C反應(yīng)蛋白測(cè)定試劑盒、唾液酸測(cè)定試劑盒（酶法）、促甲狀腺激素測(cè)定試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版）
指導(dǎo)原則
其它
國(guó)家藥監(jiān)局器審中心修訂了《C反應(yīng)蛋白測(cè)定試劑盒注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版）》、《唾液酸測(cè)定試劑盒（酶法）注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版）》等。
FDA指南：根據(jù)《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法》第 503B 條 - 第 2 修訂版，關(guān)于使用散裝原料藥進(jìn)行配制的臨時(shí)政策
指南
其它
美國(guó)食品和藥物管理局（FDA 或機(jī)構(gòu)）宣布為行業(yè)提供一份指南草案，題為“根據(jù)《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法》第 503B 條使用散裝原料藥進(jìn)行配制的臨時(shí)政策”。
2023-05-03
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
他法西單抗 (Minjuvi) 聯(lián)合來那度胺治療不能進(jìn)行自體干細(xì)胞移植的成人復(fù)發(fā)或難治性彌漫性大 B 細(xì)胞淋巴瘤的循證建議。
FDA工業(yè)指導(dǎo)原則：血液腫瘤和實(shí)體瘤疾病在藥品開發(fā)的隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)中使用安慰劑和盲法的注意事項(xiàng)（草案）
甘油三酯測(cè)定試劑、糖化血紅蛋白測(cè)定試劑盒（酶法）、缺血修飾白蛋白測(cè)定試劑盒、.β2-微球蛋白測(cè)定試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版）
指導(dǎo)原則
其它
國(guó)家藥監(jiān)局器審中心組織制修訂了《甘油三酯測(cè)定試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版）》、《糖化血紅蛋白測(cè)定試劑盒（酶法）注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版）》等現(xiàn)予發(fā)布。
2024-07-09
本文詳細(xì)介紹了臨床醫(yī)生就青少年 DMD 患者從兒科神經(jīng)科醫(yī)生過渡到成人神經(jīng)科醫(yī)生所達(dá)成的共識(shí)結(jié)果，該共識(shí)可作為最佳實(shí)踐指南，確?；颊咴谥委煹拿總€(gè)階段都能得到持續(xù)全面的護(hù)理。
2023-03-31
需要使用基于報(bào)銷數(shù)據(jù)的指標(biāo)來監(jiān)測(cè)抗生素處方的適當(dāng)性，以指導(dǎo)療養(yǎng)院(NHS)的抗生素管理(AMS)干預(yù)。數(shù)量指標(biāo)(QMS)監(jiān)測(cè)處方的數(shù)量，而代理指標(biāo)(PI)反映抗生素使用的適當(dāng)性。我們的目標(biāo)是：(1)提
2022-09-28
法國(guó)專家小組發(fā)布繼發(fā)性進(jìn)行性多發(fā)性硬化的全國(guó)診斷標(biāo)準(zhǔn)共識(shí)
2021-08-20
8月20日舉行的十三屆全國(guó)人大常委會(huì)第三十次會(huì)議表決通過《中華人民共和國(guó)醫(yī)師法》。醫(yī)師法將于
2021年7月，法國(guó)頭痛學(xué)會(huì)(SFEMC)發(fā)布了修訂版的成人偏頭痛的診斷和治療指南，本文為該指南的第一部分，主要內(nèi)容涉及成人偏頭痛的診斷和評(píng)估。
2021年7月，法國(guó)頭痛學(xué)會(huì)(SFEMC)發(fā)布了修訂版的成人偏頭痛的診斷和治療指南，本文為該指南的第2部分，主要內(nèi)容涉及成人偏頭痛的藥物治療。
2021年7月，法國(guó)頭痛學(xué)會(huì)(SFEMC)發(fā)布了修訂版的成人偏頭痛的診斷和治療指南，本文為該指南的第3部分，主要內(nèi)容涉及成人偏頭痛的非藥物治療。
2017年3月，法國(guó)頭痛學(xué)會(huì)(FHS)聯(lián)合法國(guó)神經(jīng)外科學(xué)會(huì)(FNS)共同發(fā)布了典型三叉神經(jīng)痛的診斷和治療指南。指南主要內(nèi)容包括三叉神經(jīng)解剖學(xué)以及神經(jīng)痛的病理生理學(xué)，典型三叉神經(jīng)痛的流行病學(xué)、自然病程、臨床表現(xiàn)以及臨床診斷，典型三叉神經(jīng)痛的鑒別診斷，影像學(xué)檢查，藥物治療，手術(shù)治療等。
