重癥醫(yī)學(xué)相關(guān)精神障礙藥物合理使用專家共識
共識
其它
2024-09-23
共識闡述了重癥醫(yī)學(xué)相關(guān)精神障礙藥物規(guī)范化使用的原則、流程，以及各類精神科藥物使用的臨床指征、注意事項、具體藥物選擇，為精神科藥物在重癥醫(yī)學(xué)科的臨床應(yīng)用提供可行性建議和指引。
白消安（Bu）是許多異基因造血細(xì)胞移植調(diào)理方案的重要組成部分，本文主要供了一個關(guān)于白消安的文獻(xiàn)綜述，以及白消安治療藥物監(jiān)測(TDM)的逐步實施指南。
2024 FDA指南：人用藥物中亞硝胺雜質(zhì)的控制
指南
其它
該指南建議了 API 和藥品制造商應(yīng)采取的步驟，以檢測和防止藥品中亞硝胺雜質(zhì)含量超出可接受水平。該指南還描述了可能引入亞硝胺雜質(zhì)的條件。
中藥注射劑臨床應(yīng)用藥物警戒指南
指南
其它
2024-04-25
考慮中藥注射劑臨床應(yīng)用藥物警戒的關(guān)鍵要素，從監(jiān)測與報告、信號識別、風(fēng)險評估、風(fēng)險控制等4 個關(guān)鍵環(huán)節(jié)，對中藥注射劑臨床應(yīng)用藥物警戒工作提出建議。
妊娠期糖尿病非藥物管理患者指南
指南
其它
2024-03-20
該患者指南制訂過程嚴(yán)謹(jǐn)，充分考慮了患者意愿，形成的推薦意見具有良好的科學(xué)性、可接受性、可操作性和可讀性，可為妊娠期糖尿病患者自我管理提供決策依據(jù)。
FDA指南：IND下研究藥物的收費：問題和答案
指南
其它
本指南解決了與實施 FDA 關(guān)于在研新藥申請 （IND） 下為臨床試驗或擴大治療使用目的而對研究藥物收費的法規(guī)相關(guān)的常見問題。
2024-01-10
醫(yī)護(hù)人員應(yīng)該按照循證醫(yī)學(xué)證據(jù)進(jìn)行臨床實踐，有助于提升對β內(nèi)酰胺類抗菌藥物皮膚試驗的認(rèn)知和操作規(guī)范，保證醫(yī)療安全，提高護(hù)理質(zhì)量。
藥物臨床試驗機構(gòu)監(jiān)督檢查辦法（試行）
政策
其它
2023-11-03
為進(jìn)一步加強對藥物臨床試驗機構(gòu)的管理，規(guī)范藥物臨床試驗機構(gòu)監(jiān)督檢查工作，國家藥監(jiān)局組織制定了《藥物臨床試驗機構(gòu)監(jiān)督檢查辦法（試行）》，現(xiàn)予發(fā)布。
FDA指南：糖尿病足感染：開發(fā)治療藥物
指南
其它
本指南的目的是協(xié)助申辦者在不同時受累骨和關(guān)節(jié)的情況下臨床開發(fā)用于治療糖尿病足感染 （DFI） 的藥物。
吸煙是一種容易上癮的慢性疾病，對人群的影響很大，因此需要用藥物來治療尼古丁依賴和心理咨詢，從而增加戒煙的機會。煙草依賴的藥物治療的12個問題提供指導(dǎo)建議。
藥物相關(guān)性頜骨壞死臨床診療專家共識
共識
其它
2023-07-15
為統(tǒng)一和規(guī)范MRONJ的診療標(biāo)準(zhǔn)，減少醫(yī)療資源浪費，提高治療效果，國內(nèi)MRONJ研究領(lǐng)域的專家經(jīng)反復(fù)討論，匯集全國12家著名醫(yī)學(xué)院校及附屬醫(yī)院專家的診治意見。
《醫(yī)院抗菌藥物消耗量國家監(jiān)測指南》摘譯
指南
其它
2023-06-26
該監(jiān)測指南依托WHO的藥品的解剖學(xué)、治療學(xué)及化學(xué)分類系統(tǒng)（ATC）/限定日劑量（DDD）系統(tǒng)，使用同樣的監(jiān)測指標(biāo)評價醫(yī)院的日抗菌藥物使用量以及使用水平。
