2021-09-01
有證據(jù)表明，隨機對照試驗 (RCT) 的報告質(zhì)量不是最佳的。缺乏透明的報告會阻礙讀者判斷試驗結(jié)果的可靠性和有效性，以及研究人員為系統(tǒng)評價和結(jié)果提取信息而造成的研究浪費。制定報告試驗的綜合標(biāo)準(zhǔn) (CON
2023-06-30
為貫徹落實《藥品管理法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，進一步規(guī)范藥品檢查行為，國家藥監(jiān)局組織對《藥品檢查管理辦法（試行）》部分條款進行修訂，現(xiàn)向社會公開征求意見。
2025-01-25
本文對該聲明進行介紹和解讀，為國內(nèi)學(xué)者規(guī)范報告析因設(shè)計研究提供參考。
2021-09-16
在隨機對照臨床試驗中，隨機分配為定量評價藥物的治療效應(yīng)提供了必要的統(tǒng)計推斷基礎(chǔ)。為給申辦者提供藥物臨床試驗隨機分配設(shè)計和實施的指導(dǎo)性建議，我中心組織起草了《藥物臨床試驗隨機分配指導(dǎo)原則(征求意見稿）》
2024-07-25
本文對該指南的制訂方法和主要內(nèi)容進行解讀，以期為研究者正確理解和合理應(yīng)用該指南提供參考。
2023-10-01
背景：安慰劑或假對照是衡量許多主動干預(yù)措施的益處和危害的標(biāo)準(zhǔn)。 雖然成分及其遞送方法已被證明會影響研究結(jié)果，但安慰劑和假對照很少有報道，并且通常與活性比較劑不匹配。 這可能會影響主動干預(yù)的有益或有害程
重癥肌無力協(xié)會（MGA）現(xiàn)在已經(jīng)更新了關(guān)于不同類型的肌無力： 重征肌無力，Lambert-Eaton 肌無力綜合征和遺傳性（先天性）肌無 力手冊上的資料。目前第 5 卷主要適用于各層次的醫(yī)生以及與醫(yī)學(xué)相 關(guān)的專業(yè)人士，也適用于任何想充分了解他們疾病的患者，也許可以 幫助他們更好地理解醫(yī)生是如何在盡力幫助他們，以及如何向他們的 家人解釋。
2025-06-25
《析因隨機試驗方案共識聲明——SPIRIT 2013擴展版》為規(guī)范報告析因隨機試驗提供了科學(xué)指導(dǎo)，建議在今后相關(guān)研究中推廣使用，以期為更多研究者提供借鑒和幫助。
2025-05-20
使研究者、試驗參與者、患者、資助方、研究倫理委員會、期刊、試驗注冊平臺、政策制訂者、監(jiān)管機構(gòu)及其他評審人員共同受益。?
2025-04-24
旨在幫助廣大臨床試驗工作者、科技期刊編輯、審稿專家充分理解CONSORT 2025的內(nèi)涵，在撰寫RCT報告、評審RCT質(zhì)量中正確運用CONSORT 2025，并為國內(nèi)開展高水平RCT研究提供指引。
2025-01-15
本文對SHARE的制訂過程和主要內(nèi)容進行解讀,以期幫助研究者更好地應(yīng)用該指南。
2022-09-01
簡介：加強外科隊列研究報告 (STROCSS) 指南于 2017 年制定，旨在提高外科觀察性研究的報告質(zhì)量，并于 2019 年更新。手術(shù)，我們旨在更新 STROCSS 2019 指南。
2022-08-25
利用基因變異作為工具變量來推斷暴露與結(jié)局關(guān)聯(lián)性的研究稱為孟德爾隨機化（MR）研究。孟德爾隨機化研究報告規(guī)范（STROBE-MR）旨在提高MR研究的透明度和報告質(zhì)量。為更好地理解、傳播和應(yīng)用STROBE
