2020年1月，美國臨床腫瘤學會(ASCO)聯(lián)合美國病理學家協(xié)會(CAP)發(fā)布了乳腺癌雌激素和孕激素受體檢測指南，本文是對前一版指南推薦意見的更新，共針對4個臨床問題提出指導建議。
2025-03-31
為加強醫(yī)療器械注冊申報和技術審評指導，國家藥監(jiān)局器審中心組織制修訂了《雌激素受體、孕激素受體抗體試劑及檢測試劑盒注冊審查指導原則（2025年修訂版）》注冊審查指導原則，現(xiàn)予發(fā)布。
2023-08-31
該技術標準的制定旨在推動1?F-FES PET技術在國內的規(guī)范化應用，實現(xiàn)報告解讀一致、結果互認、指標可比，為乳腺癌精準診療提供重要的分子影像技術支撐。
基于當前國際指南針對SERM類藥物應用規(guī)范的建議，同時結合我國臨床用藥現(xiàn)狀，中國抗癌協(xié)會乳腺癌專業(yè)委員會協(xié)同心血管、婦科及肝病多學科領域專家共同討論制定“早期激素受體陽性乳腺癌患者應用選擇性雌激素受體調節(jié)劑類藥物輔助治療的長期管理中國專家共識"，旨在規(guī)范早期乳腺癌患者選擇性雌激素受體調節(jié)劑(SERM)類藥物不良反應安全性的綜合管理，以提高患者依從性。
2024-02-07
國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心組織修訂了《雌激素受體、孕激素受體抗體試劑及檢測試劑盒注冊審查指導原則（2023年修訂版）》，現(xiàn)向社會公開征求意見。
摘要：癌癥治療應關注特殊女性人群的生存問題，包括癌癥導致的高雌激素相關的副反應和癌癥幸存者自然絕經(jīng)后的不良反應。全身性和陰道雌激素廣泛用于緩解血管舒縮，性交障礙，和一般人群下尿路感染等相關癥狀。然而，考慮到部分癌癥是雌激素敏感的，對目前患有乳腺癌或曾有乳腺癌病史的女性使用激素療法的安全性仍令人擔憂。
2016年3月，美國婦產(chǎn)科醫(yī)師學會(ACOG)發(fā)布了關于雌激素依賴性乳腺癌病史女性陰道雌激素的應用建議。
2021-07-14
激素受體陽性的乳腺癌患者術后需接受內分泌治療,時間為5～10年。其中選擇性雌激素受體調節(jié)劑（selective estrogen receptor modulators, SERMs）是乳腺癌患者,尤
2018年8月，歐洲頭痛聯(lián)盟(EHF)聯(lián)合歐洲避孕和生殖健康學會(ESCRH)共同發(fā)布了關于雌激素以及孕激素治療育齡期偏頭痛的作用的共識聲明。針對雌激素和孕激素的應用提出指導建議。
本文為英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所發(fā)布的關于 elacestrant （Korserdu） 治療成人內分泌治療后雌激素受體陽性 HER2 陰性伴 ESR1 突變的晚期乳腺癌的循證建議。
2023-12-20
《藥理學簡明指南 2023/24》是該系列兩年期出版物中的第六本。《簡明指南》以表格形式提供了大約 1800 個藥物靶點的關鍵特性以及與大約 3900 個配體的近 6000 種相互作用的簡明概述。
2021年，美國婦產(chǎn)科醫(yī)師學會(ACOG)發(fā)布了雌激素依賴性乳腺癌患者泌尿生殖道癥狀的治療共識。本文主要針對雌激素依賴性乳腺癌患者泌尿生殖道癥狀的激素治療以及非激素治療方案進行審查，并提出共識指導。
