急性吸入毒性試驗方法
政策
其它
2024-03-21
國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《化妝品毒理學試驗方法樣品前處理通則》等19項制修訂項目并形成相應檢驗方法，經化妝品標準專家委員會全體會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布。本文為《急性吸入毒性試驗方法》。
2023-02-28
吸入性肺炎（AP）是一種主要影響老年患者的常見疾病，隨著世界人口的持續(xù)增長和老齡化，AP將成為全球醫(yī)療保健系統(tǒng)日益關注的問題。本文主要介紹了AP的流行病學、病理生理學、預防、診斷、管理以及支持和姑息醫(yī)
為了規(guī)范霧化吸入療法的臨床應用，結合急診急救專業(yè)的特殊性：①急癥患者發(fā)病突然，疾病進展不可預見；②呼吸系統(tǒng)疾病占比高，有統(tǒng)計顯示，我國因呼吸系統(tǒng)疾病急診就診的患者占急診總數(shù)的比率接近30%，如哮喘、慢性阻塞性肺疾?。ê喎Q慢阻肺）、急性喉梗阻、急性呼吸道感染、重癥肺炎等，一些因非呼吸系統(tǒng)疾病急診就診的患者也可伴呼吸道相關癥狀或并發(fā)癥；③兒童及老年人占比高；④急危重癥、并發(fā)癥復雜、病史不清、病因不明的
90天重復劑量吸入毒性試驗方法
政策
其它
2024-03-21
國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《化妝品毒理學試驗方法樣品前處理通則》等19項制修訂項目并形成相應檢驗方法，經化妝品標準專家委員會全體會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布。本文為《90天重復劑量吸入毒性試驗方法》。
28天重復劑量吸入毒性試驗方法
政策
其它
2024-03-21
國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《化妝品毒理學試驗方法樣品前處理通則》等19項制修訂項目并形成相應檢驗方法，經化妝品標準專家委員會全體會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布。本文為《28天重復劑量吸入毒性試驗方法》。
2022-11-25
本共識在梳理常用吸入器使用要求、吸氣能力評測方法，以及相關臨床證據的基礎上提出相關推薦意見，以期規(guī)范吸入器的選擇和應用，進而優(yōu)化臨床療效。
2022-11-22
本研究基于總結多個國家COPD霧化吸入裝置規(guī)范應用的證據，以期為醫(yī)護工作者及患者在霧化吸入裝置應用方面提供借鑒。
2017-05-30
與其他給藥途徑相比,霧化吸入治療藥物可直接作用于靶器官,且具有起效迅速、療效佳、全身不良反應少、不需患者刻意配合等優(yōu)點,已被廣泛用于臨床。但是,由于缺乏資源和經驗等原因,許多基層醫(yī)院甚至大醫(yī)院在霧化吸入治療中存在不規(guī)范之處,不但影響療效甚至產生不良反應。此外,還存在缺乏個體化、重癥病例難以在家庭應用、院外應用難以評估療效、并發(fā)癥處理不及時等問題。為此,國際呼吸雜志編委會攜手呼吸科和生物醫(yī)學工程專家
2024-06-20
總結了關于兒童霧化吸入護理實踐的最佳證據，為護理人員實施兒童霧化吸入實踐提供循證依據，保障患兒規(guī)范、有效的霧化吸入，提升護理質量。?
2024-03-21
國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《化妝品毒理學試驗方法樣品前處理通則》等19項制修訂項目并形成相應檢驗方法，經化妝品標準專家委員會全體會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布。本文為《急性吸入毒性試驗 急性毒性分類法》。
