2024-05-15
共識形成前進(jìn)行了充分調(diào)研和討論,進(jìn)行了專家意見的綜合,最終形成了個體化藥物治療實(shí)驗(yàn)室建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)專家共識。旨在為醫(yī)療機(jī)構(gòu)建設(shè)個體化藥物治療實(shí)驗(yàn)室提供參考意見。
本指南建立在最初進(jìn)行的“PSHI計(jì)劃碎片整理的審查”的基礎(chǔ)上。該指南提供了在碎片整理和/或評估過程中需要考慮的問題,以及可以通知碎片整理工作的過程的建議。
2024-04-25
脊柱內(nèi)鏡手術(shù)是一種微創(chuàng)手術(shù)方式,近年來應(yīng)用非常廣泛,其優(yōu)勢在于創(chuàng)傷較小、術(shù)中出血量少、感染發(fā)生率低、術(shù)后恢復(fù)快等。
本文是對英國血液病學(xué)會(BSH)關(guān)于骨髓纖維化(MF)指南的更新,主要針對原發(fā)性骨髓纖維化(PMF)、真性紅細(xì)胞增多癥后骨髓纖維化和原發(fā)性血小板血癥后骨髓纖維化的診斷和預(yù)后評估提供了的明確指導(dǎo)。
2023-10-31
共識涉及精液分析、血清學(xué)檢驗(yàn)及遺傳學(xué)檢驗(yàn)項(xiàng)目等相關(guān)醫(yī)學(xué)術(shù)語的規(guī)范化,旨在為從事生殖醫(yī)學(xué)、男科學(xué)及生殖檢驗(yàn)專業(yè)的醫(yī)務(wù)人員提供參考。
2023-09-28
本文為《中醫(yī)類別全科醫(yī)生規(guī)范化培訓(xùn)標(biāo)準(zhǔn)(2023版)》。
2023-08-05
本共識起草組通過對方法學(xué)及質(zhì)量管理的深入研究,并參考國內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn),對錐板法檢測全血黏度的檢驗(yàn)前、中、后階段提出標(biāo)準(zhǔn)化建議,并對檢驗(yàn)結(jié)果的合理解釋進(jìn)行了闡述。
2023-07-14
兒童罕見病診療同質(zhì)化管理模式專家建議旨在為兒童罕見病臨床診療管理體制建設(shè)區(qū)域同質(zhì)化提供參考。
2023-05-22
為進(jìn)一步規(guī)范重組膠原蛋白創(chuàng)面敷料等醫(yī)療器械的管理,國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《重組人源化膠原蛋白原材料評價(jià)指導(dǎo)原則》,現(xiàn)予發(fā)布。
2023-03-17
復(fù)方藥物是指含有兩種或兩種以上活性成份的藥物,其臨床研發(fā)具有特殊性。為了科學(xué)引導(dǎo)企業(yè)合理開發(fā)復(fù)方藥物,進(jìn)一步明確技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),藥審中心組織制定了《化藥
本文在全面梳理單側(cè)微小型唇裂整復(fù)手術(shù)入路、肌肉重建、鼻畸形整復(fù)等關(guān)鍵操作的技術(shù)選擇基礎(chǔ)上,針對規(guī)范化制定個體化治療方案提出建議。
2022-12-29
為進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位管理,科學(xué)開展醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化工作,構(gòu)建推動醫(yī)療器械高質(zhì)量發(fā)展的標(biāo)準(zhǔn)體系,國家藥監(jiān)局組織制定了《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位管理細(xì)則(試行)》,現(xiàn)予發(fā)布。
應(yīng)用程序驗(yàn)證和基礎(chǔ)設(shè)施鑒定的目的是產(chǎn)生書面證據(jù),以提供高水平的保證,即與使用自動化系統(tǒng)相關(guān)的所有部分都將正確和一致地工作。
2022-09-07
華法林是臨床應(yīng)用適應(yīng)癥最多、循證醫(yī)學(xué)證據(jù)最為充足的口服抗凝藥物,但是其治療窗窄,個體差異大,抗凝不足易血栓,抗凝過度易出血。影響華法林的因素眾多,臨床如何合理地應(yīng)用華法林顯得至關(guān)重要。目前,國內(nèi)并無華
2022-09-02
卵巢癌是常見的女性生殖系統(tǒng)惡性腫瘤之一,發(fā)病率居女性生殖系統(tǒng)腫瘤第三位,病死率居首位。據(jù)2020年統(tǒng)計(jì),中國每年新發(fā)病例約5.5萬例,且逐年增加,死亡病例約3.8萬例。由于缺乏有效的篩查手段,且早期患