2023-01-15
最終提取出與卒中后吸入性肺炎預(yù)防與管理的相關(guān)證據(jù)，整理為多學(xué)科團(tuán)隊(duì)建立、吞咽困難的篩查與康復(fù)訓(xùn)練、誤吸預(yù)防、藥物預(yù)防與治療、口腔衛(wèi)生、營養(yǎng)支持6個(gè)方面，共30條證據(jù)。
煙霧吸入致急性呼吸窘迫綜合征（smoke inhalation induced acute respiratory distress syndrome, SI-ARDS）是指吸入各種可燃物質(zhì)所產(chǎn)生煙霧
吸入治療是兒童呼吸系統(tǒng)疾病的重要治療方法，提高吸入技術(shù)的準(zhǔn)確性，可改善疾病的預(yù)后。根據(jù)患兒的年齡、病情特點(diǎn)、配合程度和個(gè)人喜好正確選擇和使用吸入裝置，是治療的關(guān)鍵之一。上海市醫(yī)學(xué)會(huì)兒科分會(huì)呼吸學(xué)組和上
2024-05-07
慢性阻塞性肺疾病病人吸入治療管理的最佳證據(jù)為臨床正確實(shí)施霧化吸入操作的醫(yī)護(hù)人員和病人及其照護(hù)者提供了循證依據(jù)。
2024-01-25
總結(jié)了在 DPI 和 DA 之間做出決策的現(xiàn)有證據(jù)，明確考慮了在選擇 DPI 和 DA 時(shí)推進(jìn)劑對(duì)氣候造成的損害方面，并指出了定量吸入器之間的差異。
2021-02-07
為進(jìn)一步規(guī)范和指導(dǎo)經(jīng)口吸入制劑仿制藥生物等效性研究，提高經(jīng)口吸入制劑仿制藥物的可及性，藥審中心組織制定了《經(jīng)口吸入制劑仿制藥生物等效性研究指導(dǎo)原則》（見附件）。根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印
2023-11-15
COPD患者吸入用藥管理的證據(jù)可以為醫(yī)護(hù)人員管理患者吸入用藥提供循證依據(jù)，提高患者吸入用藥的正確性。
2021-07-02
為規(guī)范和指導(dǎo)化學(xué)藥品吸入液體制劑的藥學(xué)研究，我中心組織制訂了《化學(xué)藥品吸入液體制劑藥學(xué)研究技術(shù)要求（征求意見稿）》。
創(chuàng)傷性腦損傷（TBI）常伴發(fā)呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥，導(dǎo)致不良預(yù)后，因而需要有效的氣道管理。氣道管理包括氣道評(píng)估、人工氣道及其維護(hù)、氧療及呼吸支持等方面，霧化吸人治療是氣道管理的重要方法之一，而目前國內(nèi)尚無針對(duì)
2020-02-05
在治療新型冠狀病毒（2019-nCOV）感染肺炎時(shí)，有些患者合并或并發(fā)有以上疾病，或者 α-干擾素霧化吸入時(shí)，霧化吸入一方面有助于治療，但另一方面也由于產(chǎn)生氣溶膠污染室內(nèi)空氣，可能導(dǎo)致醫(yī)患之間以及患患之間的交叉感染。 為提高藥物霧化吸入療效，降低交叉感染風(fēng)險(xiǎn)，在霧化吸入治療實(shí)施中需要注意一些細(xì)節(jié)，特提出建議。
炭疽?。何胄蕴烤翌A(yù)防藥物的研發(fā)【英文版】
指南
其它
本指南的目的是幫助發(fā)起人申請(qǐng)符合預(yù)防吸入性炭疽2治療指征的藥物，治療人群為吸入炭疽桿菌孢子但尚無臨床表現(xiàn)證據(jù)的患者。
炭疽?。何胄蕴烤翌A(yù)防藥物的研發(fā)【中文版】
指南
其它
本指南的目的是幫助發(fā)起人申請(qǐng)符合預(yù)防吸入性炭疽2治療指征的藥物，治療人群為吸入炭疽桿菌孢子但尚無臨床表現(xiàn)證據(jù)的患者。
2011-01-01
由《臨床兒科雜志》編輯部牽頭，組織國內(nèi)的兒科專家，在遵循循證醫(yī)學(xué)原則的基礎(chǔ)上，結(jié)合臨床經(jīng)驗(yàn)和專家建議，經(jīng)反復(fù)討淪和修改取得了一致意見，首次制定了《糖皮質(zhì)激素霧化吸入療法在兒科應(yīng)用的專家共識(shí)》，以供廣大的兒科臨床醫(yī)務(wù)人員參考和引用，在臨床上恰當(dāng)?shù)厥褂锰瞧べ|(zhì)激素霧化吸人治療方法和方案，從而進(jìn)一步提高糖皮質(zhì)激素霧化吸入療法的效益，更好地為廣大患兒服務(wù)。糖皮質(zhì)激素霧化吸入療法在兒科應(yīng)用的專家共識(shí).pdf
