2023-07-07
本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《醫(yī)用呼吸道濕化器注冊審查指導(dǎo)原則》。
2022-09-15
本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《口腔保持器注冊審查指導(dǎo)原則》。
2024-05-27
國家藥監(jiān)局器審中心組織制修訂了《大型壓力蒸汽滅菌器注冊審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)》、《助聽器注冊審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)》、《醫(yī)用霧化器注冊審查指導(dǎo)原則(2024修訂版)》,現(xiàn)予發(fā)布。
2023-04-28
本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《血液透析器注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》。
2022-11-25
本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《電動拔罐器注冊審查指導(dǎo)原則》。
2024-07-25
隨著科技的發(fā)展和設(shè)備功能的不斷更新,多項研究證實植入PPM/ICD的患者在采取一定措施的情況下可以進(jìn)行ESWL,本文將對此進(jìn)行詳細(xì)敘述。
2016-08-29
老年患者起搏器和植入型心律轉(zhuǎn)復(fù)器的應(yīng)用率越來越高,本文回顧了老年患者應(yīng)用傳統(tǒng)心臟起搏,ICDs和CRT治療的適用性、安全性和有效性的數(shù)據(jù)。 老年患者起搏器和植入型心律轉(zhuǎn)復(fù)器的應(yīng)用率越來越高,本文回顧了老年患者應(yīng)用傳統(tǒng)心臟起搏,ICDs和CRT治療的適用性、安全性和有效性的數(shù)據(jù)。
2022-11-25
本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《無托槽矯治器注冊審查指導(dǎo)原則》。
2021-12-28
本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《網(wǎng)式霧化器注冊審查指導(dǎo)原則》。
2021-12-16
本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《包皮切割吻合器注冊審查指導(dǎo)原則》。
2021年4月,歐洲心律學(xué)會(EHRA)發(fā)布了常規(guī)起搏器和植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器的最佳植入技術(shù)共識指南。隨著全球范圍內(nèi)植入設(shè)備的不斷增加,需要培訓(xùn)常規(guī)起搏器和植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器的植入技術(shù)。本文主要通過