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BOP 衛(wèi)生服務(wù)國家處方集 指南 其它

BOP 處方集是我們的專業(yè)人員考慮的藥物清單,以確保為所服務(wù)的人群提供高質(zhì)量、具有成本效益的藥物治療。藥學、治療學和處方集會議的參與者負責制定、維護和提交處方集建議以供 BOP 醫(yī)療主任批準。根據(jù)當前

醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范 其它

為規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)處方審核工作,促進臨床合理用藥,保障患者用藥安全,國家衛(wèi)生健康委員會、國家中醫(yī)藥管理局、中央軍委后勤保障部3部門聯(lián)合制定了《醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范》(以下簡稱《規(guī)范》)。 《規(guī)范》共包括7章23條,對處方審核的基本要求、審核依據(jù)和流程、審核內(nèi)容、審核質(zhì)量管理、培訓等作出規(guī)定。通過規(guī)范處方審核行為,一方面提高處方審核的質(zhì)量和效率,促進臨床合理用藥;另一方面體現(xiàn)藥師專業(yè)技術(shù)價值,轉(zhuǎn)變藥學服

FDA提供電子和非電子格式的監(jiān)管提交——人用處方藥的促銷標簽和廣告材料 指導原則 其它

本指南適用于由制造商、包裝商和分銷商(公司)向食品藥品監(jiān)督管理局(FDA 或機構(gòu))提交的人用處方藥(藥品)宣傳材料,無論是申請人還是代表申請人行事的實體 . 具體而言,本指南適用于向藥物評估和研究中心

臨床運動處方實踐專家共識(2025) 共識 其它

2025-05-25

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本專家共識是既往同類工作的重要補充,也標志著運動處方工作向臨床實踐邁出了重要的一步。

《中藥飲片處方應付規(guī)范》解讀 解讀 其它

2023-07-24

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該文對該規(guī)范相關(guān)內(nèi)容進行解讀,以期促進中藥飲片處方應付工作更加規(guī)范化、合理化、科學化、制度化。

運動處方中國專家共識(2023) 共識 其它

運動處方的普及與推廣在高質(zhì)量提升大眾科學健身水平、有效防治慢性疾病方面發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。加強運動處方相關(guān)的共識建設(shè)已經(jīng)成為體醫(yī)融合與體衛(wèi)融合領(lǐng)域迫切而重要的工作?!斑\動處方中國專家共識

微生態(tài)制劑兒科處方審核建議 共識 其它

2022年3月1日施行的《中華人民共和國醫(yī)師法》第二十九條指出,醫(yī)療機構(gòu)應當建立管理制度,對醫(yī)師處方、用藥醫(yī)囑的適宜性進行審核,嚴格規(guī)范醫(yī)師用藥行為。

帕金森病運動處方專家共識 共識 其它

帕金森病(Parkinson’s disease, PD)患者在各個時期均會出現(xiàn)不同程度的運動癥狀和非運動癥狀。

FDA 指導文件:人體非處方藥和處方藥中鈉、鉀和磷的定量標簽 指南 其它

本指南為人類處方藥和非處方藥(通常稱為非處方藥 (OTC))中鈉、鉀和磷的定量標簽提供了建議。本指南針對作為活性或非活性藥物成分成分的鈉、鉀和磷(例如,作為非活性成分無水檸檬酸三鈉的成分的鈉,作為非活

非處方藥說明書范本 政策 其它

據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號)規(guī)定,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核,固精養(yǎng)元合劑由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。

《中藥飲片處方用名規(guī)范》解讀 解讀 其它

2023-07-28

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該文對該團體標準進行了詳細解讀,以期促進該規(guī)范落地實施,推動中醫(yī)藥的學術(shù)交流及標準化進程。

生物仿制藥處方?jīng)Q定的機構(gòu)指南 指南 其它

生物制劑改變了許多使人衰弱的慢性病的管理格局,但在全球范圍內(nèi)占據(jù)了很大的藥物支出。幸運的是,技術(shù)的進步為引入生物仿制藥鋪平了道路,這些仿制藥與原研生物制劑高度相似。為了減少生物制品的預算影響,組織已經(jīng)

老年降壓藥處方:使用指南 其它

2022-06-01

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本文將總結(jié)目前降壓藥處方實踐的證據(jù),并就如何在常規(guī)臨床實踐中進行治療提出實用建議。

抗腫瘤藥物處方審核專家共識:腎癌 其它

腎癌的治療通常需要多學科綜合治療與個體化治療相結(jié)合。無論采用哪種治療方案,藥物都必不可少。根據(jù)抗腫瘤藥物處方審核專家組提出的處方審核“六步法”(合法性審核,患者基本情況評估審核

抗腫瘤藥物處方審核專家共識—肺癌 其它

為了進一步規(guī)范腫瘤的藥物治療,促進臨床合理用藥,改善肺癌患者的預后,由國家癌癥中心、國家腫瘤質(zhì)控中心藥事質(zhì)控專家委員會牽頭,中國抗癌協(xié)會腫瘤臨床藥學專業(yè)委員會、中國藥師協(xié)會腫瘤藥師分會共同組織全國藥學專家,根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范》及抗腫瘤藥物管理相關(guān)規(guī)定,結(jié)合目前國內(nèi)腫瘤??扑帋熍R床處方審核的實踐經(jīng)驗,制定了《肺癌抗腫瘤藥物處方審核專家共識》。 本共識首次提出運用“六步法”進行抗腫瘤藥物處方審

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