以指導方針為指導的心力衰竭藥物治療的實施
其它
其它
2024-08-20
許多心衰患者沒有得到最佳的處方GDMT的。因此，全球和局部的真實世界數(shù)據(jù)需要水平來制定戰(zhàn)略來克服與以下相關的障礙患者、護理人員和醫(yī)療保健系統(tǒng)。
2024-05-01
對慢性心力衰竭患者營養(yǎng)評估與干預管理的最佳證據(jù)進行總結，為臨床制定慢性心力衰竭患者營養(yǎng)風險篩查和評估制度、工作流程、實踐標準提供循證依據(jù)。
心力衰竭患者利尿劑抵抗診斷及管理中國專家共識
共識
其它
2024-04-13
本共識梳理DR的定義、機制、診斷和管理等方面內(nèi)容，并基于臨床研究結果和專家經(jīng)驗，提出相應的處理建議，旨在提高臨床醫(yī)師對DR的認識，并規(guī)范DR治療。
2023-11-09
2023年8月，《2023 ESC急性和慢性心力衰竭診斷和治療指南》重磅發(fā)布，該指南在慢性心力衰竭、急性心力衰竭和合并癥三方面進行了更新，以幫助心力衰竭患者改善預后，其主要內(nèi)容如下。
2022-12-08
份科學聲明的目的是總結已發(fā)表的關于心力衰竭的CAM和輔助介入健康方法的有效性和安全性數(shù)據(jù)。
澳大利亞臨床醫(yī)生的這份共識聲明基于自 2018 年澳大利亞心力衰竭指南發(fā)布以來報告的研究，為心力衰竭的藥物管理提供了新的建議。
2022-05-01
兒童心力衰竭(HF) 發(fā)病率高, 是很多心臟或非心臟疾病的終末狀態(tài), 也是兒科最常見的急危重癥之一。
2022-04-20
2022年3月中國循環(huán)雜志發(fā)布了《慢性心力衰竭加重患者的綜合管理中國專家共識2022》[1]，本共識制定背景是基于我國心力衰竭患病率持續(xù)升高，心力衰竭患者的高死亡率、高住院率帶來巨大的公共衛(wèi)生負擔，迫
2017-03-30
2016 年歐洲心臟病學會（ESC）急性和慢性心力衰竭診治指南。與 2012 年 ESC 急性和慢性心衰指南相比，新指南更新主要包括以下幾點：
2016-07-11
2016年7月，美國心臟協(xié)會(AHA)針對可能引起或加重心力衰竭的藥物發(fā)布了一項科學聲明，心衰是臨床常見的癥狀，需要復雜的藥物治療。該科學聲明包含了廣泛的可能引起或加重心理衰竭的藥物，為臨床醫(yī)生在改善這類患者的護理提供指導。
2016-05-01
鹽酸奧普力農(nóng)注射液是特異的磷酸二酯酶Ⅲ （PDE Ⅲ）抑制劑，對人心臟PDEⅢ的抑制作用具有高度選擇性：可以選擇性的抑制PDEⅢ，減少環(huán)磷酸腺苷（ｃAMP） 的降解，增加細胞內(nèi)ｃAMP濃度，通過增強心肌收縮力和擴血管發(fā)揮抗心力衰竭作用。臨床研究發(fā)現(xiàn)奧普力農(nóng)對左心室機械效能的改善明顯強于多巴酚丁胺，而且在增加心肌收縮力的同時，并不明顯增加血壓、心率以及心肌的氧耗，較其他的PDEⅢ抑制劑和兒茶酚胺類藥
EMA指南：慢性心力衰竭治療藥物臨床研究指南【英文版】
指南
其它
2016-02-25
本指南闡述了 EU 在慢性心力衰竭（CHF）患者的治療新藥的臨床開發(fā)中的管理角色。本文件旨在更新《慢性心力衰竭治療藥物臨床研究指南備注》（CPMP/EWP/235/95，修訂 1）。
EMA指南：慢性心力衰竭治療藥物臨床研究指南【中文版】
指南
其它
2016-02-25
本指南闡述了 EU 在慢性心力衰竭（CHF）患者的治療新藥的臨床開發(fā)中的管理角色。本文件旨在更新《慢性心力衰竭治療藥物臨床研究指南備注》（CPMP/EWP/235/95，修訂 1）。
