多發(fā)性骨髓瘤 (MM) 是終末分化的 B 淋巴細胞的漿細胞 (PC) 惡性腫瘤，通常與部分和/或完全單克隆免疫球蛋白的分泌以及一系列特定癥狀和體征有關。 MM 是一種可治療的疾病，及時診斷對于限制或避

根據(jù)更新的 IMWG 標準，冒煙型多發(fā)性骨髓瘤 (SMM) 是一種無癥狀的漿細胞疾病，其特征是 M 成分 >3 g/dl，骨髓漿細胞浸潤 >10%/<60%，并且沒有任何骨髓瘤定義事

多發(fā)性骨髓瘤(MM)是骨髓中漿細胞系異常增生的惡性疾病，其能產生異常的單克隆免疫球蛋白，引起骨骼破壞、貧血、腎功能損害和免疫功能異常。MM占所有腫瘤的1%，在血液系統(tǒng)腫瘤中占第二位，診斷時中位年齡約70歲，發(fā)病率與人種相關，黑人發(fā)病率最高，亞洲人群較低。隨著更新、更有效治療方案的應用，MM的5年生存率已由1975年的25%提高至2003年的34%。 腎臟受累常見，根據(jù)腎損傷定義的不同，MM

多發(fā)性骨髓瘤（ＭＭ）是一種克隆漿細胞異常增殖性惡性腫瘤，占血液系統(tǒng)惡性腫瘤的第二位，多見于老年男性，目前仍無法治愈。在我國，其發(fā)病率也呈逐年上升趨勢，并越來越受到關注。隨著檢測手段的不斷提高和新藥的不斷研發(fā)，ＭＭ 的診斷和治療日臻完善，診療指南也在及時更新。本文將綜合國內多發(fā)性骨髓瘤診治指南（２０１７ 年修訂）、２０１８ 年美國國立綜合癌癥網(wǎng)（ＮＣＣＮ）指南和２０１７ 年歐洲腫瘤內科學會（ＥＳＭＯ

多發(fā)性骨髓瘤（MM）的影像學檢查已經發(fā)展到能夠早期發(fā)現(xiàn)疾病，本文主要針對多發(fā)性骨髓瘤及相關漿細胞疾病患者的影像學檢查提供共識建議。

2021年8月，加拿大骨髓瘤研究小組(CMRG)發(fā)布骨髓瘤及其并發(fā)癥的管理建議。

多發(fā)性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)是一種高度異質性的血液系統(tǒng)腫瘤，患者生存時間存在較大差異。根據(jù)MM的預后因素進行危險度分層，進行個體化治療，有助于提高療效、減輕治療相關毒性。遺傳學異常是MM危險度分層的基礎。近年來，雖然遺傳學檢測對于MM的重要意義在國內已經取得共識，但存在檢測方法不規(guī)范、陽性閾值混亂、臨床價值不明確等一系列問題，亟需規(guī)范。為此有必要制訂MM的遺傳學檢測專家共

多發(fā)性骨髓瘤骨病(MBD)是多發(fā)性骨髓瘤(MM)患者的常見并發(fā)癥,嚴重影響其生活質量和生存期,因此強調規(guī)范化的診斷和治療。

大部分多發(fā)性骨髓瘤患者在病程中會出現(xiàn)骨髓瘤骨病，嚴重影響患者的生活質量和生存率。規(guī)范的化療、靶向治療和雙膦酸鹽是治療多發(fā)性骨髓瘤骨病的基礎和最重要的部分。外科手術在多發(fā)性骨髓瘤骨病急性并發(fā)癥（病理性骨折、脊柱不穩(wěn)和脊髓壓迫癥等）的治療中發(fā)揮著重要作用。中國醫(yī)師協(xié)會骨科醫(yī)師分會骨腫瘤專業(yè)委員會依據(jù)循證醫(yī)學方法制定了《多發(fā)性骨髓瘤骨病外科治療循證醫(yī)學指南》，分別就外科治療時機、手術指征、不同部位的手術

多發(fā)性骨髓瘤(MM)是一種克隆漿細胞異常增殖的惡性疾病，在很多國家是血液系統(tǒng) 第 2 位常見惡性腫瘤，多發(fā)于老年，目前仍無法治愈。隨著新藥不斷問世及檢測手段的提高，MM 的診 斷和治療得以不斷改進和完

多發(fā)性骨髓瘤（MM）是一種克隆漿細胞異常增殖的惡性疾病，在很多國家是血液系統(tǒng)第2位常見惡性腫瘤，多發(fā)于老年，目前仍無法治愈。隨著新藥不斷問世及檢測手段的提高，MM的診斷和治療得以不斷改進和完善。本次指

多發(fā)性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)是一種克隆性漿細胞異常增殖的惡性疾病，在很多國家是血液系統(tǒng)第2位常見惡性腫瘤，多發(fā)于老年，目前仍無法治愈。隨著新藥不斷問世及檢測手段的提高，MM的診斷和治療得以不斷改進和完善，每兩年一次的中國MM診治指南的更新對于提高我國MM的診治水平具有重要意義。 《中國多發(fā)性骨髓瘤診治指南(2017年修訂)》對于無癥狀骨髓瘤和孤立性漿細胞瘤的治療推

2017年7月，英國血液病學學會(BSH)發(fā)布了骨髓瘤患者管理中應用影像學檢查指南。在過去的幾年中，骨髓瘤患者影像學檢查越來越受到重視，本文回顧了關于多發(fā)性骨髓瘤影像檢查，診斷，椎體壓縮性骨折的管理，治療反應以及復發(fā)的評估等的相關證據(jù)，針對骨髓瘤的影像學診斷和評估的相關內容提出指導建議。