2024-12-06
習(xí)近平總書(shū)記對(duì)標(biāo)準(zhǔn)化工作的深刻論述，明確了標(biāo)準(zhǔn)在國(guó)家發(fā)展和全球競(jìng)爭(zhēng)中的重要作用，也為行業(yè)標(biāo)椎的制定提供了根本遵循。
2024-08-20
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了麻醉記錄用紙、書(shū)寫(xiě)和內(nèi)容要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于各級(jí)各類(lèi)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員建立和使用麻醉記錄。
2017-06-24
癲癇腦區(qū)局部化技術(shù)在手術(shù)計(jì)劃中起著關(guān)鍵作用。 最近在采集和電極技術(shù)方面的改進(jìn)表明，在80-500Hz頻率范圍內(nèi)的高頻振蕩（HFO）為神經(jīng)生理學(xué)家提供了關(guān)于癲癇發(fā)生組織的程度的新信息，除了發(fā)作和間歇性低頻事件之外。 然而，在他們發(fā)現(xiàn)二十年后，仍然有關(guān)于HFO作為癲癇大腦生物標(biāo)志物的問(wèn)題，并在臨床實(shí)踐中使用。
2022-06-27
加快疫苗上市許可持有人開(kāi)展信息化轉(zhuǎn)型，尤其是疫苗上市許可持有人，需要率先實(shí)現(xiàn)疫苗生產(chǎn)、檢驗(yàn)信息的電子化記錄，因而制定本文件
2020-08-06
為貫徹落實(shí)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)疫苗管理法》，進(jìn)一步規(guī)范藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用活動(dòng)的記錄與數(shù)據(jù)管理，滿(mǎn)足當(dāng)前監(jiān)管需要，守住藥品質(zhì)量安全底線(xiàn)。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《藥品
2022年2月，世界麻醉醫(yī)師學(xué)會(huì)聯(lián)盟WFSA在Anaesthesia上發(fā)表了一篇《環(huán)保麻醉原則的全球共識(shí)》,號(hào)召麻醉科醫(yī)生減少自己的執(zhí)業(yè)過(guò)程對(duì)全球變暖的加劇。
血液制品生產(chǎn)檢驗(yàn)電子化記錄技術(shù)指南（試行）
指南
其它
2024-06-11
本文為食品藥品審核查驗(yàn)中心共同組織起草的《血液制品生產(chǎn)檢驗(yàn)電子化記錄技術(shù)指南（試行）》。
Ⅰ期臨床試驗(yàn)病歷記錄要求與書(shū)寫(xiě)規(guī)范實(shí)踐共識(shí)
共識(shí)
其它
2023-10-15
本共識(shí)旨在為Ⅰ期臨床試驗(yàn)病歷的書(shū)寫(xiě)提供實(shí)踐參考。人體生物利用度或生物等效性研究可參照本共識(shí)。?
加拿大麻醉醫(yī)師學(xué)會(huì)(CAS)2024版麻醉實(shí)踐指南修訂版發(fā)布，用于替代此前所有版本的麻醉實(shí)踐指南。該指南每年都會(huì)更新，主要目的是為臨床麻醉實(shí)踐管理提供指導(dǎo)。
加拿大麻醉醫(yī)師學(xué)會(huì)(CAS)2023版麻醉實(shí)踐指南修訂版發(fā)布，用于替代此前所有版本的麻醉實(shí)踐指南。該指南每年都會(huì)更新，主要目的是為臨床麻醉實(shí)踐管理提供指導(dǎo)。
加拿大麻醉醫(yī)師學(xué)會(huì)(CAS)2022版麻醉實(shí)踐指南修訂版發(fā)布，用于替代此前所有版本的麻醉實(shí)踐指南。該指南每年都會(huì)更新，主要目的是為臨床麻醉實(shí)踐管理提供指導(dǎo)。
2021年1月，加拿大麻醉醫(yī)師學(xué)會(huì)(CAS)發(fā)布了2021版麻醉實(shí)踐指南修訂版，用于替代此前所有版本的麻醉實(shí)踐指南。該指南每年都會(huì)更新，主要目的是為臨床麻醉實(shí)踐管理提供指導(dǎo)。
2019年11月，加拿大麻醉醫(yī)師學(xué)會(huì)(CAS)發(fā)布了麻醉實(shí)踐指南（2020修訂版），用于替代此前所有版本的麻醉實(shí)踐指南。2020版指南做了一些重要內(nèi)容改變?cè)谖闹屑哟肿煮w顯示。
2018年12月，加拿大麻醉醫(yī)師學(xué)會(huì)(CAS)更新發(fā)布了2019版麻醉實(shí)踐指南，用于替代此前所有版本的麻醉實(shí)踐指南。2019版指南做了一些重要內(nèi)容改變?cè)谖闹屑哟肿煮w顯示。
