2024-03-21
國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《化妝品毒理學試驗方法樣品前處理通則》等19項制修訂項目并形成相應檢驗方法,經(jīng)化妝品標準專家委員會全體會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布。本文為《化妝品中二甲硝咪唑等120種原料的檢
2024-03-21
國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《牙膏pH值的檢驗方法》等15項檢驗方法,經(jīng)化妝品標準專家委員會全體會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,本文為《牙膏中二噁烷的檢驗方法》。
2024-03-21
國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《化妝品毒理學試驗方法樣品前處理通則》等19項制修訂項目并形成相應檢驗方法,經(jīng)化妝品標準專家委員會全體會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布。本文為《化妝品中二硫化硒的檢驗方法》。
2024-03-21
國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《化妝品毒理學試驗方法樣品前處理通則》等19項制修訂項目并形成相應檢驗方法,經(jīng)化妝品標準專家委員會全體會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布。本文為《兩代生殖發(fā)育毒性試驗方法》。
2024-03-21
國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《牙膏pH值的檢驗方法》等15項檢驗方法,經(jīng)化妝品標準專家委員會全體會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,本文為《牙膏中霉菌和酵母菌總數(shù)檢驗方法》。
2024-03-21
國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《化妝品毒理學試驗方法樣品前處理通則》等19項制修訂項目并形成相應檢驗方法,經(jīng)化妝品標準專家委員會全體會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布。本文為《28天重復劑量經(jīng)口毒性試驗方法》。
2024-03-21
國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《牙膏pH值的檢驗方法》等15項檢驗方法,經(jīng)化妝品標準專家委員會全體會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,本文為《牙膏中菌落總數(shù)檢驗方法》。
2024-03-20
根據(jù)藥品不良反應評估結果,為進一步保障公眾用藥安全,國家藥品監(jiān)督管理局決定對復方金銀花顆粒和普樂安制劑說明書中的【不良反應】、【禁忌】和【注意事項】項進行統(tǒng)一修訂。
2024-03-20
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號)規(guī)定,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核,阿膠當歸膠囊和芪參補氣膠囊由處方藥轉換為非處方藥。
2024-03-20
根據(jù)藥品不良反應評估結果,為進一步保障公眾用藥安全,國家藥品監(jiān)督管理局決定對復方金銀花顆粒和普樂安制劑說明書中的【不良反應】、【禁忌】和【注意事項】項進行統(tǒng)一修訂。
2024-03-19
根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關于開展2024年國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗工作的通知》(藥監(jiān)綜械管〔2024〕14號),現(xiàn)將2024年國家醫(yī)療器械抽檢產(chǎn)品檢驗方案印發(fā)。
2024-03-19
根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關于開展2024年國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗工作的通知》(藥監(jiān)綜械管〔2024〕14號),現(xiàn)將2024年國家醫(yī)療器械抽檢產(chǎn)品檢驗方案印發(fā)。
2024-03-15
經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核,清喉咽顆粒、固腎合劑、清熱解毒片由處方藥轉換為非處方藥。
2024-03-14
國家藥監(jiān)局組織制定了锝標記及正電子類放射性藥品檢驗機構評定程序,現(xiàn)予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。