作者針對國內(nèi)《耐藥結(jié)核病化學(xué)治療指南（2019年）》（簡稱"《指南（2019）》"）與《中國耐多藥結(jié)核病和利福平耐藥結(jié)核病治療專家共識（2019年版）》的異同進(jìn)行具體分析,并與WHO相關(guān)指南進(jìn)行比對,
2019-06-30
流式細(xì)胞術(shù)檢測淋巴細(xì)胞亞群被越來越多地應(yīng)用于兒科臨床，對疾病的診斷、治療具有重要作用。然而，由于其結(jié)果判讀的復(fù)雜性，尚未能被臨床工作者充分認(rèn)識?！傲魇郊?xì)胞術(shù)分析外周血淋巴細(xì)胞亞群在兒科的臨床應(yīng)用共識”于2016年首次發(fā)表，經(jīng)普及推廣對臨床工作起到了很好的幫助。隨著技術(shù)的發(fā)展，為適應(yīng)醫(yī)學(xué)發(fā)展和臨床應(yīng)用的需要，再次組織專家進(jìn)行更新。
醫(yī)用內(nèi)窺鏡冷光源、凝血分析儀、磁療產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版）
指導(dǎo)原則
其它
2024-05-27
國家藥監(jiān)局器審中心組織制修訂了《醫(yī)用內(nèi)窺鏡冷光源注冊審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版）》、《凝血分析儀注冊審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版）》、《磁療產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版）》。
2024-05-27
為進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械的管理，國家藥監(jiān)局器審中心組織制修訂了《半自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀注冊審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版）》，現(xiàn)予發(fā)布。
關(guān)于腫瘤特征檢測(endpredict、ICH4+C、MammaPrint、Oncotype DX和Prosigna)的循證建議，以指導(dǎo)早期乳腺癌的輔助化療決策。
2024-05-09
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了臨床定量檢測方法分析總誤差評估的方法。
2024-05-09
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了室間質(zhì)量活動參與要求和評價(jià)結(jié)果不合格時(shí)的原因分析方法。
數(shù)字化種植導(dǎo)板手術(shù)的精確性:非手術(shù)因素分析及對策的專家共識
共識
其它
2024-04-19
本文結(jié)合國內(nèi)專家的臨床實(shí)踐與國內(nèi)外研究進(jìn)展,從種植導(dǎo)板手術(shù)術(shù)前檢查、數(shù)據(jù)采集、導(dǎo)板設(shè)計(jì)、導(dǎo)板制作等方面,對種植導(dǎo)板手術(shù)的誤差來源進(jìn)行總結(jié),并制定解決誤差的策略,形成專家共識。
2023-09-27
MDAR (Materials Design Analysis Reporting) Framework for transparent reporting in the life sciences，
本文系統(tǒng)回顧和薈萃分析了立體定向體放療治療肝局限性肝癌的療效和肝毒性率,并就適當(dāng)?shù)幕颊吖芾硖岢隽艘恢碌闹笇?dǎo)方針。
2023-07-20
專家委員會為糖尿病患者的實(shí)驗(yàn)室分析編制了基于證據(jù)的建議。對證據(jù)的整體質(zhì)量和建議的強(qiáng)度進(jìn)行了評估。
甲磺酸阿帕替尼在惡性腫瘤患者的用藥特征分析及藥學(xué)監(jiān)護(hù)建議
共識
其它
2023-06-09
分析甲磺酸阿帕替尼在我院治療惡性腫瘤的用藥特征，為阿帕替尼的臨床安全使用提供參考。
2022-12-25
目的 探討α-Thalassemla基因的家系遺傳及合并冷型IgG抗-M導(dǎo)致新生兒重度貧血的危害。方法 以血型血清學(xué)方法鑒定家系A(chǔ)BO、Rh、MN血型與意外抗體特異性，檢測抗-M IgG亞
2022-11-22
本研究比較2版指南在原發(fā)性肝癌診療過程中的差異，思考、總結(jié)新版指南提出的新方案、新觀點(diǎn)及新設(shè)想，并參考國內(nèi)外相關(guān)研究最新進(jìn)展，加以補(bǔ)充。
2022-11-09
根據(jù)設(shè)計(jì)特征進(jìn)行生物醫(yī)學(xué)研究 (SAMBR) 檢查表的循證統(tǒng)計(jì)分析和方法
