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某院急診抗菌藥物注射劑應(yīng)用分析及藥學(xué)建議 共識 其它

2023-09-20

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調(diào)查分析我院急診抗菌藥物注射劑的使用情況,為提高抗菌藥物的合理使用提供參考。

江西地區(qū)不規(guī)則抗體致新生兒溶血病回顧性分析 共識 其它

分析ABO以外不規(guī)則血型抗體導(dǎo)致的新生兒溶血?。ˋBO-HDFN)的抗體特異性分布特征、實驗室檢測情況及其與臨床的相關(guān)性。方法:選取2012年10月至2021年12月本院送檢的非ABO-HDFN病例為

354例多發(fā)性抽動癥患兒臨床特點與誘因分析 共識 其它

目的 回顧性分析多發(fā)性抽動癥(TS)患兒病例資料,為臨床診斷提供參考。方法 選取2016年6月至2021年2月深圳市中醫(yī)院兒科門診354例確診TS患兒病例資料,分析患兒一般資料、臨床資料與誘發(fā)因素。結(jié)

人淋巴造血組織的 DC 制備和流式細(xì)胞術(shù)分析指南 指南 其它

本文是樹突狀細(xì)胞指南文章系列的一部分,該系列文章提供了一系列最先進(jìn)的方案,用于小鼠和人類樹突狀細(xì)胞的制備、流式細(xì)胞術(shù)表型分析、生成、熒光顯微鏡以及功能表征( DC) 來自淋巴器官和各種非淋巴組織。

小鼠非淋巴組織的 DC 制備和流式細(xì)胞術(shù)分析指南 指南 其它

本文是樹突狀細(xì)胞指南文章系列的一部分,該系列文章提供了一系列最先進(jìn)的方案,用于小鼠和人類樹突狀細(xì)胞 (DC) 的制備、流式細(xì)胞術(shù)表型分析、生成、熒光顯微鏡和功能表征) 來自淋巴器官和各種非淋巴組織。

《成人動脈血氣分析臨床操作實踐標(biāo)準(zhǔn)(第二版)》解讀 解讀 其它

2022年,北京護(hù)理學(xué)會發(fā)布了《成人動脈血氣分析臨床操作實踐標(biāo)準(zhǔn)(第二版)》。

維生素K缺乏致新生兒出血癥的臨床分析 共識 其它

維生素K缺乏致新生兒出血癥以遲發(fā)型為主,多為母乳喂養(yǎng),發(fā)病前有較高的疾病發(fā)生率,血液系統(tǒng)癥狀是主要癥狀表現(xiàn),積極實施維生素K治療可改善凝血功能及血小板水平,促進(jìn)疾病轉(zhuǎn)歸。

早期臨床試驗擴展至統(tǒng)計分析計劃內(nèi)容指南 指南 其它

2022-06-08

Equator Network

本文報告了早期臨床試驗統(tǒng)計分析計劃內(nèi)容的指南,確保了最低報告分析要求的規(guī)范,在各利益相關(guān)者審查后詳細(xì)說明了對現(xiàn)有指南的擴展(11 個新項目)和修改(25 個項目)。

隨機試驗和觀察性研究的中介分析報告規(guī)范指南:AGReMA 聲明 指南 其它

2021-10-01

Equator Network

重要性:隨機試驗和觀察性研究的中介分析可以產(chǎn)生關(guān)于干預(yù)和暴露可能影響健康結(jié)果的機制的證據(jù)。中介分析的出版物正在增加,但其報告的質(zhì)量并不理想。 目標(biāo):為隨機試驗和觀察性研究的中介分析報告制定國際共識指南

CVM GFI #197 記錄電子數(shù)據(jù)文件和統(tǒng)計分析程序 指導(dǎo)原則 其它

對于新的動物藥物申請,F(xiàn)DA 要求提供完整的調(diào)查報告,這些調(diào)查表明藥物使用安全和有效[聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案第 512(b)(1)(A)條( FD&C 法案)]。此外,F(xiàn)D&C 法

藥物臨床研究有效性綜合分析指導(dǎo)原則(征求意見稿) 其它

按照ICH M4通用技術(shù)文檔(CTD)要求,為了指導(dǎo)申辦者對藥物臨床研究進(jìn)行有效性綜合分析,以盡可能全面系統(tǒng)地展現(xiàn)藥物的有效性特征,藥品審評中心組織起草了《藥物臨床研究有效性綜合分析指導(dǎo)原則(征求意見

兒童發(fā)熱管理臨床實踐指南解讀和內(nèi)容分析 解讀 其它

相關(guān)臨床實踐指南為發(fā)熱兒童管理提供了有效證據(jù), 應(yīng)結(jié)合我國實際情況整合指南推薦意見和最新研究證據(jù), 指導(dǎo)臨床實踐。

藥物臨床試驗生物樣本分析實驗室管理指南(試行) 其它

藥物臨床試驗生物樣本分析實驗室管理指南(試行)

抗腫瘤藥物臨床試驗中SUSAR分析與處理技術(shù)指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

為加強臨床試驗可疑且非預(yù)期嚴(yán)重不良反應(yīng)(SUSAR)信息的風(fēng)險評估,提升SUSAR信息的發(fā)現(xiàn)、識別和風(fēng)險處理,藥審中心組織制定了《抗腫瘤藥物臨床試驗中SUSAR分析與處理技術(shù)指導(dǎo)原則》。

2024 SIIA建議:24小時動態(tài)血壓監(jiān)測實施、分析、解釋和報告標(biāo)準(zhǔn) 共識 其它

24小時動態(tài)血壓監(jiān)測(ABPM)被認(rèn)為是準(zhǔn)確診斷高血壓的參考工具。本文主要針對ABPM的實施、分析、解釋和報告提供指導(dǎo)建議。

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