本指南描述了 FDA 關(guān)于受聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案 (FD&C Act) 約束的醫(yī)用 X 射線成像設(shè)備的監(jiān)管政策以及適用于醫(yī)療設(shè)備和電子產(chǎn)品的 FDA 法規(guī)。在本指南中,F(xiàn)DA 正在尋求協(xié)
2022-08-27
紅細(xì)胞生成性原卟啉癥和X連鎖原卟啉病是漢奸的遺傳性光損傷,本文主要針對(duì)紅細(xì)胞生成性原卟啉癥和X連鎖原卟啉病的診斷、檢測(cè)以及治療提供遵循共識(shí)指導(dǎo)。
2023-07-10
中醫(yī)以辨證論治為診療核心思想,構(gòu)建HFpEF基本證候診斷標(biāo)準(zhǔn)不僅有利于規(guī)范臨床辨證治療、提高中醫(yī)臨床療效,也有助于提升中醫(yī)藥防治HFpEF的臨床研究質(zhì)量。中醫(yī)以辨證論治為診療核心思想,構(gòu)建HFpEF基
2023-06-21
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
基于證據(jù)的建議 達(dá)帕格列氟嗪治療成人慢性心力衰竭保留或輕微降低射血分?jǐn)?shù)。
2021-11-01
2021 年 4 月,加拿大心血管學(xué)會(huì)( CCS) 和加拿大心力衰竭學(xué)會(huì)( CHFS) 聯(lián)合發(fā)布了《心力衰竭指南更新: 定義新的射血分?jǐn)?shù)降低心力衰竭治療的藥理學(xué)標(biāo)準(zhǔn)》,為HFrEF患者的藥理學(xué)管理建議
2021-11-01
2021年4月,加拿大心血管學(xué)會(huì)(CCS)和加拿大心力衰竭學(xué)會(huì)(CHFS)聯(lián)合發(fā)布了《心力衰竭指南更新:定義新的射血分?jǐn)?shù)降低心力衰竭治療的藥理學(xué)標(biāo)準(zhǔn)》,為射血分?jǐn)?shù)降低心力衰竭(HFrEF)患者的藥理學(xué)
2023-05-01
本文主要針對(duì)XLH的診斷、多學(xué)科管理以及從兒童到成人的過渡護(hù)理提供共識(shí)指導(dǎo)。
2023-05-01
本文主要針對(duì)XLH的診斷、多學(xué)科管理以及從兒童到成人的過渡護(hù)理提供共識(shí)指導(dǎo)。
2023-11-01
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
關(guān)于恩格列凈(Jardiance)治療射血分?jǐn)?shù)保留或輕度降低的慢性心力衰竭的循證建議。
使用基于人工智能的軟件作為胸部 X 光檢查的醫(yī)療設(shè)備:韓國(guó)胸部放射學(xué)會(huì)的意見書
2024-08-20
本標(biāo)準(zhǔn)適用于使用正電子發(fā)射及X射線計(jì)算機(jī)斷層成像(PET/CT)系統(tǒng)做檢查的醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行性能保障,包括維護(hù)保養(yǎng)、性能檢測(cè)、機(jī)房環(huán)境安全保障。
自《2017美國(guó)心臟病學(xué)會(huì)(ACC)專家共識(shí)決策路徑:優(yōu)化心力衰竭的治療》發(fā)布以來,隨著新的治療方式的出現(xiàn),射血分?jǐn)?shù)降低的心力衰竭(HFrEF)的治療手段也不斷擴(kuò)展。
該方案中有詳細(xì)的研究程序(例如招募、隨訪、實(shí)驗(yàn)室)、其他特定于研究的指導(dǎo)(例如倫理考慮、統(tǒng)計(jì)分析)和“實(shí)施提示”框,其中包括進(jìn)一步有用的細(xì)節(jié)和/或適應(yīng)考慮因素本地上下文的協(xié)議。
2024-09-20
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
關(guān)于布羅索尤單抗(Burosumab,商品名:Crysvita)治療兒童和青少年 X 連鎖低磷血癥的循證推薦。
根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2023年度醫(yī)療器械注冊(cè)審查指導(dǎo)原則制修訂計(jì)劃的有關(guān)要求,我中心組織編制了《X射線計(jì)算機(jī)體層攝影設(shè)備能譜成像技術(shù)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》,經(jīng)調(diào)研、討論,現(xiàn)已形成征求意見稿。