2024-11-22
本部分內(nèi)容重點介紹了RCT的設(shè)計、選擇、倫理考量、質(zhì)量控制、預(yù)算、經(jīng)費(fèi)支持等方面的內(nèi)容，旨在增強(qiáng)研究者，特別是外科醫(yī)生對RCT的全面理解。
乳房植入體產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版）
指導(dǎo)原則
其它
2024-10-17
為進(jìn)一步規(guī)范乳房植入體醫(yī)療器械的管理，國家藥監(jiān)局器審中心組織修訂了《乳房植入體產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版）》，現(xiàn)予發(fā)布。
2024-09-25
擬定《股前外側(cè)皮瓣穿支解剖特征與定位方法的專家共識(2024版)》，旨在進(jìn)一步推廣其臨床應(yīng)用并展示我國學(xué)者在ALTF發(fā)展過程中所做的貢獻(xiàn)。
圍手術(shù)期止血藥物的選擇與藥學(xué)監(jiān)護(hù)專家共識
共識
其它
2024-09-20
該《共識》全面評估了8大類共20種止血藥物在圍手術(shù)期的應(yīng)用效果和安全性，為醫(yī)療工作人員提供了明確的使用建議。
腔鏡手術(shù)機(jī)器人操作培訓(xùn)中國專家共識（2024版）
共識
其它
2024-09-11
本共識匯集相關(guān)領(lǐng)域?qū)＜乙庖姡⒔Y(jié)合我國腔鏡手術(shù)機(jī)器人操作培訓(xùn)的實際情況和前期實踐，其內(nèi)容涵蓋培訓(xùn)基地管理、培訓(xùn)過程、培訓(xùn)考核、質(zhì)量管理等方面，旨在推進(jìn)我國腔鏡手術(shù)機(jī)器人操作培訓(xùn)標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)。
FDA 發(fā)布本指南，以描述乳腺 X 線攝影機(jī)構(gòu)請求對針對機(jī)構(gòu)認(rèn)證的不利上訴決定和/或暫?；虺蜂N證書和/或患者和轉(zhuǎn)診提供者通知 （PPN） 命令進(jìn)行額外審查的流
2024-08-23
建議今后臨床醫(yī)護(hù)人員結(jié)合臨床實際選擇最佳證據(jù)，進(jìn)一步完善兒童扁桃體日間手術(shù)護(hù)理規(guī)范，保障患兒日間手術(shù)安全。
可吸收性外科縫線注冊審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版）
指導(dǎo)原則
其它
2024-08-12
本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《可吸收性外科縫線注冊審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版）》。
異種器官移植亞臨床研究專家共識（2024版）
共識
其它
2024-08-08
異種器官移植亞臨床研究是利用腦死亡受者進(jìn)行的異種器官移植試驗，是異種器官移植從基礎(chǔ)研究和動物實驗，逐步走向臨床應(yīng)用的重要中間環(huán)節(jié)，為異種移植的安全性和有效性提供了必要的數(shù)據(jù)支撐。
2024 NICE指南：曲妥珠單抗 deruxtecan 用于治療 HER2-low 轉(zhuǎn)移性或不可切除乳腺癌后化學(xué)療法【TA992】
指南
其它
本文英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所發(fā)布的曲妥珠單抗 deruxtecan （Enhertu） 治療成人化療后 HER2 低轉(zhuǎn)移性或不可切除乳腺癌的循證推薦。
2024-07-25
更新版對原指南的8個章節(jié)進(jìn)行更新，共提出20個關(guān)鍵問題，制定39項新聲明和32項推薦意見，其中16項為強(qiáng)烈推薦。本文結(jié)合臨床關(guān)注的問題，對更新版進(jìn)行梳理和解讀。
指南快速查看:外科服裝
指南
其它
2024-07-25
AORN指南快速視圖是指南要點的關(guān)鍵組成部分，指南要點是一套在線實施工具，旨在幫助圍手術(shù)期團(tuán)隊將AORN的循證指南轉(zhuǎn)化為實踐。
2024 國際多學(xué)科指南：實際或疑似無意動脈內(nèi)注射硬化劑的管理
指南
其它
2024-07-24
組織壞死是下肢淺靜脈硬化治療的重要不良事件。動脈內(nèi)意外注射硬化劑是最具破壞性的壞死原因，有可能導(dǎo)致嚴(yán)重的并發(fā)癥。本文主要針對意外動脈內(nèi)注射硬化劑的診斷和立即處理提供指導(dǎo)建議。
2024 WSES/AAST共識：急診普外科預(yù)防失血和減少輸血的策略
共識
其它
本文主要針對組織、手術(shù)、麻醉和止血策略提供全面的建議，這些建議可用于提供最佳的圍手術(shù)期血液管理，減少或避免輸血，最終改善患者的預(yù)后。
