本指南為申辦方提供了在癌癥臨床試驗中收集一組核心患者報告臨床結(jié)果的建議，以及選擇儀器和試驗設(shè)計的相關(guān)注意事項。雖然本指南側(cè)重于患者報告結(jié)果 (PRO) 指標(biāo)，但其中一些建議可能與癌癥臨床試驗中的其他臨
本指南旨在提供一個框架，用于考慮是否以及何種類型的長期神經(jīng)、感覺和發(fā)育評估可用于支持確定藥物、生物制品或設(shè)備（本指南中稱為“醫(yī)療產(chǎn)品”）對新生兒的安全性，如果是，哪些神經(jīng)發(fā)育領(lǐng)
2024-07-10
人工智能 (AI) 在醫(yī)療保健領(lǐng)域的應(yīng)用正在迅速擴(kuò)大。人們越來越期望開發(fā)使用 AI 來執(zhí)行其功能的新健康干預(yù)措施。迄今為止，基于 AI 的健康干預(yù)措施的經(jīng)濟(jì)評估 (EE) 報告似乎缺乏有關(guān)干預(yù)措施的
2024-07-09
背景：本研究的目的是制定一份關(guān)于如何報告基于人群的癌癥登記結(jié)果的指南。
2024-04-25
本文主要更新主題1：為什么作者署名很重要（Ⅱ.A.1）Ⅱ.A.1節(jié)新增：當(dāng)數(shù)據(jù)來自中低收入國家（LMIC）時，編輯應(yīng)警惕將LMIC的研究人員排除在作者署名之外的做法。
美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的關(guān)于利用非干預(yù)性研究評估藥物有效性和安全性的指導(dǎo)草案文件。文件主要內(nèi)容包括:
2023-03-01
SEER數(shù)據(jù)庫是全球最大的公開的腫瘤數(shù)據(jù)庫，全球?qū)W者都可以申請相關(guān)數(shù)據(jù)供研究，這是最新的數(shù)據(jù)庫編碼和分級手冊
2023-01-11
ASSESStool：支持對定性、定量和混合方法實施研究成果進(jìn)行報告和批判性評估的綜合工具
2023-01-04
人工智能驅(qū)動的決策支持系統(tǒng)早期臨床評價報告指南：DECIDE-AI
2023-01-03
調(diào)查是一系列問題，旨在從特定人群中提取一組所需數(shù)據(jù)或意見。調(diào)查可以比其他一些數(shù)據(jù)收集方法更快地進(jìn)行管理，并有助于從大量參與者那里收集數(shù)據(jù)。 調(diào)查中可以包含許多問題，以增加評估多個研究領(lǐng)域的靈活性，例如
2023-01-03
提高網(wǎng)絡(luò)調(diào)查的質(zhì)量：互聯(lián)網(wǎng)電子調(diào)查結(jié)果報告清單(CHERRIES)
2023-01-02
在試驗方案中報告結(jié)果的指南：SPIRIT-Outcomes 2022 擴(kuò)展
2022-12-14
目標(biāo)：干預(yù)完整性是指研究干預(yù)按預(yù)期進(jìn)行的程度。 本文介紹了 RIPI-f 清單（報告面對面提供的心理干預(yù)的完整性）并總結(jié)了其開發(fā)方法。 RIPI-f 提出了在面對面心理干預(yù)的評估研究中報告干預(yù)完整性的
2022-12-10
在臨床應(yīng)用時，需要充分考慮臨床情景，結(jié)合專業(yè)人士的判斷及病人的意愿，遵循個體化原則，分析證據(jù)應(yīng)用的障礙因素及促進(jìn)因素，審慎地將證據(jù)應(yīng)用于臨床實踐中。
