據(jù)估計(jì)，因抗體質(zhì)量不佳，生命科學(xué)領(lǐng)域每年的損失達(dá)到8億美元。同時，這也造成了無數(shù)的實(shí)驗(yàn)失敗，浪費(fèi)了寶貴的樣本和科學(xué)家的青春。盡管科學(xué)界已經(jīng)意識到這個問題，但目前仍然缺乏抗體驗(yàn)證的整體框架。 為了刺激研究界實(shí)現(xiàn)更高標(biāo)準(zhǔn)的抗體重復(fù)性，國際抗體驗(yàn)證工作組（IWGAV）近日出臺了一套指南。這些指南發(fā)表在9月5日的《Nature Methods》雜志上，強(qiáng)調(diào)了抗體驗(yàn)證需要針對應(yīng)用和背景來開展。 這篇題為

2016年7月，歐洲生物分析論壇(EBF)發(fā)布了關(guān)于生物分析中聯(lián)合用藥和干擾測試的建議，主要針對怎樣評估和證明在試驗(yàn)開發(fā)、驗(yàn)證和應(yīng)用期間聯(lián)合用藥的潛在干擾提出了推薦建議。

本文的主要目的是針對法布里病引起的疼痛提供診斷和管理指南，主要內(nèi)容包括疼痛的特點(diǎn)，法布里病疼痛的診斷，治療，疼痛癥狀的控制監(jiān)測等。

2016 干細(xì)胞科學(xué)與臨床轉(zhuǎn)化指南5月12日，國際干細(xì)胞研究學(xué)會（ISSCR）本著規(guī)范行業(yè)、推動科學(xué)發(fā)展的原則，發(fā)布了最新版本的“干細(xì)胞研究與轉(zhuǎn)化指南”，從基礎(chǔ)研究、臨床轉(zhuǎn)化等多方面為干細(xì)胞行業(yè)發(fā)展提供參照準(zhǔn)則和規(guī)范申明。ISSCR成立于2002年，作為一個獨(dú)立的非盈利組織為干細(xì)胞研究、再生醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域提供交流和學(xué)習(xí)平臺。早在2006年，ISSCR牽頭發(fā)布了《胚胎干細(xì)胞研究指導(dǎo)方針》，隨后又在200

染色質(zhì)免疫沉淀(ChIP)實(shí)驗(yàn)指南及技術(shù)總結(jié)ChIP是一項(xiàng)比較流行的研究轉(zhuǎn)錄因子（ transcription factor, TF）與啟動子（promoter）相互結(jié)合的實(shí)驗(yàn)技術(shù)。由于ChIP采用甲醛固定活細(xì)胞或者組織的方法，所以能比較真實(shí)的反映細(xì)胞內(nèi)TF與Promoter的結(jié)合情況。這個優(yōu)勢是EMSA這個體外研究核酸與蛋白相互結(jié)合的實(shí)驗(yàn)方法所不能比擬的。當(dāng)用甲醛處理時，相互靠近的蛋白與蛋白，蛋

2016年4月，歐洲心臟病學(xué)會(ESC)心臟細(xì)胞生物學(xué)工作組發(fā)布了關(guān)于細(xì)胞療法用于缺血性心臟病和心衰的心肌修復(fù)與再生的意見書，目的是為應(yīng)用細(xì)胞治療改善心肌再生和修復(fù)提供建議。

自噬科學(xué)研究，2008年是第一版，2012年是第二版，這是第三版，全面介紹自噬研究需要注意的問題。In 2008 we published the first set of guidelines for standardizing research in autophagy. Since then, research on this topic has continued to accelerat

通過二代測序（next-generation sequencing，NGS）能夠快速地對某個個體患者的數(shù)千個甚至數(shù)百萬個DNA堿基對進(jìn)行測序。 本文所呈現(xiàn)的是在撰寫指南過程中出現(xiàn)的聲明，這個聲明對指南進(jìn)行了更加廣泛的闡述，可以作為指南的補(bǔ)充材料。這個補(bǔ)充材料同時也包括了定義、一般介紹，更加重要的是，還包括了一些實(shí)際的病例和模板。

本指南旨在為個體化用藥基因檢測提供一致性的方法，所指的藥物基因組生物標(biāo)志物不包括影響抗感染藥物反應(yīng)性的微生物基因組變異。

2015年7月，美國心臟協(xié)會(AHA)發(fā)布了關(guān)于心血管健康和疾病蛋白質(zhì)組學(xué)的變革性影響的科學(xué)聲明。

隨著疾病個體化治療的發(fā)展，分子病理診斷已越來越多地應(yīng)用于臨床。分子病理診斷主要是指基于疾病組織和細(xì)胞等標(biāo)本的分子遺傳學(xué)檢測，用于協(xié)助病理診斷和分型、指導(dǎo)靶向治療、預(yù)測治療反應(yīng)及判斷預(yù)后等。分子病理診斷實(shí)驗(yàn)室的規(guī)范化建設(shè)包括實(shí)驗(yàn)室的設(shè)置和管理、人員、項(xiàng)目和試劑的準(zhǔn)入、質(zhì)量保證和質(zhì)量控制體系的建立等多個方面，是準(zhǔn)確實(shí)施分子病理診斷的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，目前國內(nèi)這一領(lǐng)域尚處于起步階段，缺乏相應(yīng)的準(zhǔn)入要求。為保證我

科技部國際科技合作重點(diǎn)項(xiàng)目“創(chuàng)建基于人胚干細(xì)胞的預(yù)測健康安全新體系”的項(xiàng)目組專家經(jīng)反復(fù)討論，制定了“人胚胎干細(xì)胞向成纖維細(xì)胞分化方法的專家共識”（以下簡稱“共識”），旨在規(guī)范人ＥＳ－Ｆ 的分化方法，提高人ＥＳ－Ｆ 的純度，保證分化方法的可重復(fù)性，使其更系統(tǒng)、規(guī)范和有效地應(yīng)用于臨床和生物安全性評價(jià)體系中。

2014年7月，英國血液學(xué)標(biāo)準(zhǔn)委員會(BCSH)在線發(fā)布了關(guān)于維生素B12和葉酸障礙的診斷和指南指南