2024-10-01
目前國內(nèi)外暫無ITP患者血液管理標(biāo)準(zhǔn)，根據(jù)PBM的多重獲益和中國相關(guān)政策背景，參考最新文獻(xiàn)、匯集多學(xué)科專家意見編寫本專家共識，以促進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)規(guī)范實(shí)施成人ITP患者血液管理。
2024-09-29
國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心組織起草了《地拉羅司分散片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》。
電子交叉配血應(yīng)用中國專家共識
共識
其它
2024-09-26
中國輸血協(xié)會臨床輸血學(xué)專業(yè)委員會組織專家制定了本專家共識，以指導(dǎo)電子交叉配血及其與Ｒｈ 分型匹配輸注結(jié)合應(yīng)用在我國的推廣，推動輸血醫(yī)學(xué)向高效化、智能化方向發(fā)展。
中國臨床腫瘤學(xué)會（CSCO）淋巴瘤專家委員會組織相關(guān)專家制定了戈利昔替尼治療外周T細(xì)胞淋巴瘤的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，旨在為我國臨床醫(yī)師規(guī)范、合理用藥提供參考。
輸血相容性檢測自動化技術(shù)規(guī)范化應(yīng)用中國專家共識
共識
其它
2024-09-25
中國輸血協(xié)會臨床輸血管理學(xué)專業(yè)委員會召集了臨床輸血、輸血相容性檢測、管理、生產(chǎn)及維修等領(lǐng)域的專家，根據(jù)國內(nèi)外臨床研究成果、調(diào)研、調(diào)查數(shù)據(jù)和相關(guān)臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)共同制定此專家共識。
羅普司亭臨床合理應(yīng)用專家共識（2024年版）
共識
其它
中國臨床腫瘤學(xué)會（CSCO）淋巴瘤專家委員會和白血病專家委員會組織相關(guān)專家結(jié)合臨床研究數(shù)據(jù)、國內(nèi)外權(quán)威指南和臨床實(shí)踐，制定了羅普司亭臨床合理應(yīng)用專家共識，以供臨床參考。
關(guān)于公開征求《地中海貧血基因治療產(chǎn)品臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》意見的通知
指導(dǎo)原則
其它
2024-09-25
國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心起草了《地中海貧血基因治療產(chǎn)品臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》，現(xiàn)形成征求意見稿。征求意見時限為自發(fā)布之日起1個月。
異基因造血細(xì)胞移植（HCT）是一種治療嚴(yán)重再生障礙性貧血（SAA）的潛在治愈方法。本文主要評估了HCT治療SAA患者的證據(jù)，并根據(jù)現(xiàn)有證據(jù)和良好實(shí)踐聲明提供治療建議。
2024-09-20
本共識緊密圍繞口服抗凝藥物治療管理的全過程進(jìn)行闡述，包括信息收集、適應(yīng)證與禁忌證的評估、血栓和出血風(fēng)險評估、藥物選擇與劑量調(diào)整、計(jì)劃實(shí)施及后續(xù)跟蹤隨訪等，以期為規(guī)范管理服用口服抗凝藥物的患者提供參考。
白消安（Bu）是許多異基因造血細(xì)胞移植調(diào)理方案的重要組成部分，本文主要供了一個關(guān)于白消安的文獻(xiàn)綜述，以及白消安治療藥物監(jiān)測(TDM)的逐步實(shí)施指南。
血友病成年患者運(yùn)動干預(yù)的最佳證據(jù)總結(jié)
其它
其它
2024-09-11
血友病成年患者進(jìn)行運(yùn)動前，應(yīng)由多學(xué)科團(tuán)隊(duì)進(jìn)行評估并制訂適宜的運(yùn)動方案，維持其正常的身體功能，改善患者的生命質(zhì)量。
關(guān)于exagamglogene autotemcel (Casgevy)用于 12 歲及以上輸血依賴型 β 地中海貧血患者的循證建議。
急性淋巴母細(xì)胞白血?。ˋLL）和淋巴母細(xì)胞淋巴瘤（LBL）都是源于淋巴樣祖細(xì)胞的腫瘤，是本質(zhì)上相同的疾病。本文主要針對ALL/LBL的管理提供指導(dǎo)。
2024 NICE 技術(shù)鑒定指南：Zanubrutinib治療基于抗cd20治療的邊緣帶淋巴瘤 [TA1001]
指南
其它
基于證據(jù)的成人抗cd20治療后邊緣帶淋巴瘤扎魯替尼(Brukinsa)推薦。
