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2024 BSH指南:肝素、直接口服抗凝劑和其他非香豆素抗凝劑的測(cè)定及其對(duì)止血試驗(yàn)的影響 指南 其它

一些抗凝血?jiǎng)?,如普通肝?UFH)和阿加曲班,已經(jīng)在臨床使用了幾十年。本文主要介紹了肝素、直接口服抗凝劑和其他非香豆素抗凝劑的測(cè)定及其對(duì)止血試驗(yàn)的影響。

2024 ASTCT 共識(shí)建議:關(guān)于具有供體特異性抗HLA抗體患者的檢測(cè)和治療 共識(shí) 其它

本文旨在標(biāo)準(zhǔn)化當(dāng)前的循證實(shí)踐并制定未來(lái)的方向,以改進(jìn)當(dāng)前的知識(shí)并推進(jìn)對(duì)異基因HSCT受者中這種相對(duì)罕見但潛在嚴(yán)重的并發(fā)癥的治療。

《中國(guó)成人急性白血病自體造血干細(xì)胞移植專家共識(shí)(2024年版)》解讀 解讀 其它

2024-08-30

暫無(wú)更新

文章擬對(duì)該共識(shí)重點(diǎn)部分進(jìn)行解讀,以期更好地指導(dǎo)臨床實(shí)踐。

《慢性移植物抗宿主病(cGVHD)診斷與治療中國(guó)專家共識(shí)(2024年版)》解讀 解讀 其它

2024-08-30

暫無(wú)更新

本文旨在梳理和解讀新版共識(shí)的更新要點(diǎn),以更好地指導(dǎo)臨床實(shí)踐。

《基于骨髓樣本的多發(fā)性骨髓瘤微小殘留病灶檢測(cè)專家共識(shí)(2024年版)》解讀 解讀 其它

2024-08-30

暫無(wú)更新

為更好地指導(dǎo)臨床實(shí)踐,本文擬對(duì)共識(shí)的臨床和實(shí)驗(yàn)室部分進(jìn)行解讀。

2024 EHA/ESMO臨床實(shí)踐指南:人類免疫缺陷病毒相關(guān)淋巴瘤的診斷,治療和隨訪 指南 其它

本文主要針對(duì)HIV相關(guān)淋巴瘤的管理提供關(guān)鍵建議,內(nèi)容涵蓋了臨床、影像和病理診斷,分期和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,治療和隨訪。

2024 EANM指南:[18]FDG PET/CT在漿細(xì)胞疾病的診斷、分期、預(yù)后、治療評(píng)估和再分期中的應(yīng)用 指南 其它

本文主要提出了漿細(xì)胞疾病[18F]FDG PET/CT監(jiān)測(cè)的適應(yīng)證、獲取和解釋提供最新的指導(dǎo)和標(biāo)準(zhǔn),并討論了[18F]FDG PET/CT臨床應(yīng)用的不同情況。

利妥昔單抗超說明書用藥專家共識(shí) 共識(shí) 其它

2024-08-28

暫無(wú)更新

為科學(xué)指導(dǎo)RTX的超說明書用藥,通過對(duì)國(guó)內(nèi)外RTX的藥品說明書、指南、專家共識(shí)、臨床研究的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)進(jìn)行分析和評(píng)價(jià),制定本專家共識(shí)。

成人造血干細(xì)胞移植患者飲食管理最佳證據(jù)總結(jié) 其它 其它

2024-08-25

暫無(wú)更新

本研究針對(duì)造血干細(xì)胞移植患者飲食管理匯總的相關(guān)證據(jù)具有一定的實(shí)用性和科學(xué)性,為醫(yī)護(hù)人員向造血干細(xì)胞移植患者和照顧者做精準(zhǔn)飲食管理提供參考和依據(jù)。

2024 USPSTF建議聲明:妊娠期鐵缺乏和缺鐵性貧血的篩查和補(bǔ)充 共識(shí) 其它

本文評(píng)估了篩查和補(bǔ)鐵對(duì)于鐵缺乏伴和不伴貧血的無(wú)癥狀孕婦母嬰健康結(jié)局的影響,專家組指出目前的證據(jù)不足以評(píng)估對(duì)孕婦進(jìn)行鐵缺乏和缺鐵性貧血篩查以預(yù)防不良母嬰健康結(jié)局的利弊平衡。

《法國(guó)遺傳性血小板疾病中心血小板無(wú)力癥患者急診管理共識(shí)建議》解讀 解讀 其它

2024-08-17

暫無(wú)更新

現(xiàn)針對(duì)該共識(shí)核心要點(diǎn)進(jìn)行解讀,旨在方便臨床醫(yī)務(wù)人員了解GT的急診管理,也希望能為我國(guó)制定GT診療共識(shí)提供參考。

2024 ISTH指南:直接口服抗凝劑的逆轉(zhuǎn) 指南 其它

本文主要更新了DOAC逆轉(zhuǎn)指南,通過比較特異性和非特異性逆轉(zhuǎn)藥物的作用機(jī)制,病回顧支持其使用的臨床數(shù)據(jù),提供了何時(shí)需要逆轉(zhuǎn)的指導(dǎo)。

2024 ALA臨床實(shí)踐聲明:濾泡性淋巴瘤的診斷、管理和隨訪 共識(shí) 其它

2024-08-05

暫無(wú)更新

本文主要針對(duì)FL的診斷、管理和隨訪提供指導(dǎo)建議。

關(guān)于公開征求《嵌合抗原受體T細(xì)胞治療淋巴血液系統(tǒng)惡性腫瘤臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》意見的通知 指導(dǎo)原則 其它

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心在充分調(diào)研國(guó)內(nèi)外同品種研發(fā)情況以及相關(guān)臨床試驗(yàn)技術(shù)要求基礎(chǔ)上,起草了《嵌合抗原受體T細(xì)胞治療淋巴血液系統(tǒng)惡性腫瘤臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》。

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