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2023共識建議:多發(fā)性硬化的診斷和治療 共識 其它

隨著多發(fā)性硬化癥(MS)診斷標(biāo)準(zhǔn)的不斷發(fā)展和新的口服和腸外治療方法的出現(xiàn),大多數(shù)當(dāng)前的診斷和治療流程需要修訂和更新。本文主要根據(jù)目前的科學(xué)證據(jù)和臨床經(jīng)驗,為MS的診斷和治療提供實用指導(dǎo)建議。

脈血康膠囊(腸溶片)治療心腦血管疾病臨床應(yīng)用專家共識 共識 其它

采用多數(shù)計票規(guī)則。共識對脈血康膠囊(腸溶片)用于心腦血管疾病的適應(yīng)證、用法用量、療程、禁忌癥、合并用藥進(jìn)行了推薦或建議,并完善了安全性信息,為其臨床的合理使用提供參考。

2024 專家建議:遺傳性轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性合并多發(fā)性神經(jīng)病的診斷和治療 共識 其它

遺傳性轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性是一種罕見的、多系統(tǒng)的、進(jìn)行性的、致命疾病,以多神經(jīng)病變?yōu)橹饕憩F(xiàn)。本文主要針對遺傳性轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性合并多發(fā)性神經(jīng)病的識別、監(jiān)測和治療提供專家建議。

《精神障礙社區(qū)康復(fù)服務(wù)資源共享與轉(zhuǎn)介管理辦法》解讀 解讀 其它

2024-01-03

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本文為《精神障礙社區(qū)康復(fù)服務(wù)資源共享與轉(zhuǎn)介管理辦法》解讀。

2024 ASO實踐指南:胃腸道(中腸)神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的外科治療 指南 其它

2024-01-02

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胃腸中腸神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(NENs)是一種異質(zhì)性的罕見惡性腫瘤,對于分化良好的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,即神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(NETs)。本文重點關(guān)注了胃腸道(中腸)神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的外科治療指南。

2024 AOTA指南:阿爾茨海默病和相關(guān)神經(jīng)認(rèn)知障礙成人患者的職業(yè)治療 指南 其它

2024-01-01

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它們?yōu)榻鉀Q阿爾茨海默病和相關(guān)非傳染性疾病患者的認(rèn)知能力下降、癡呆癥的行為和心理癥狀以及疼痛體驗提供了具體指導(dǎo)。

2024 AHA科學(xué)聲明:睡眠障礙和睡眠障礙對大腦健康的影響 其它 其它

在這份科學(xué)聲明中,我們討論了支持睡眠障礙和障礙與從中風(fēng)到癡呆的大腦健康狀況不佳之間關(guān)聯(lián)的證據(jù),以及預(yù)防和早期治療的機(jī)會。

關(guān)于公開征求《顱內(nèi)彈簧圈注冊審查指導(dǎo)原則(征求意見稿)》意見的通知 指導(dǎo)原則 其它

中心組織編寫了《顱內(nèi)彈簧圈注冊審查指導(dǎo)原則(征求意見稿)》,現(xiàn)公開征求意見。如有任何意見或建議,請下載并填寫附件中的《顱內(nèi)彈簧圈注冊審查指導(dǎo)原則(征求意見稿)》反饋意見表。

急性腦梗死患者阿替普酶溶栓后顱內(nèi)出血風(fēng)險因素最佳證據(jù)總結(jié) 其它 其它

本研究總結(jié)了急性腦梗死患者在使用阿替普酶溶栓后發(fā)生顱內(nèi)出血的相關(guān)風(fēng)險因素的最佳證據(jù),為降低其發(fā)生率提供了循證依據(jù)。

流行性腦脊髓膜炎診療方案(2023年版) 其它 其它

本文為流行性腦脊髓膜炎診療方案(2023年版)。

流行性腦脊髓膜炎診療方案 (2023年版) 指南 其它

為進(jìn)一步規(guī)范流腦臨床診療工作,降低病死率、致殘率,在2005 年原衛(wèi)生部印發(fā)的《流行性腦脊髓膜炎診療要點》基礎(chǔ)上,結(jié)合國內(nèi)外研究進(jìn)展和診療經(jīng)驗,制定本診療方案。

美國專家組關(guān)于神經(jīng)性瘙癢癥統(tǒng)一命名和診斷的共識 共識 其它

2023-12-27

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神經(jīng)性瘙癢癥包含多種亞型、病因、診斷方法和治療方式。該小組提出的建議旨在作為未來臨床研究的共享術(shù)語。

2023 ESO 專家共識聲明:腦出血患者應(yīng)使用急性集束化護(hù)理 共識 其它

目的:腦出血(ICH)是最具破壞性的中風(fēng)形式,也是導(dǎo)致殘疾的主要原因。個體療法的臨床試驗未能明確建立特定的有益治療方法。然而,引入護(hù)理包并同時提供多種療法的臨床試驗似乎明顯降低了發(fā)病率和死亡率。

2023 DGN指南:肌無力綜合征的管理 指南 其它

2023-12-26

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重癥肌無力(MG)、Lambert-Eaton肌無力綜合征(LEMS)和先天性肌無力綜合征(CMS)是一組病因不同的罕見的慢性疾病。MG和LEMS有自身免疫介導(dǎo)的病因,而CMS是遺傳性疾病。

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