2022-10-30
血友病A是一種以凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺乏,臨床表現(xiàn)為自發(fā)性或者損傷后過度出血的X染色體連鎖隱性遺傳病。血友病A目前主要治療方式是替代性輸注FⅧ,但對于輸注的劑量、頻次大多仍采用固定輸注模式,并不能達(dá)到個
2022-10-30
血友病是一組遺傳性出血性疾病,骨骼肌肉出血是最常見表現(xiàn),是患者致殘的重要原因,康復(fù)醫(yī)學(xué)在血友病綜合管理中發(fā)揮了重要的作用,近年來,國內(nèi)對血友病患者康復(fù)評估和治療的研究增多?;谀壳暗难C醫(yī)學(xué)證據(jù),多學(xué)
2022-10-30
早產(chǎn)兒出生后凝血指標(biāo)PT-INR、Fib及APTT與NEC的發(fā)病相關(guān)。?
本文主要針對Shwachman-Diamond綜合征患者的干細(xì)胞移植治療提供共識指導(dǎo)建議。
2022-10-28
探討新冠肺炎疫情期間輸血依賴型地中海貧血(transfusion-dependent thalassemia, TDT)患兒輸血現(xiàn)狀及影響因素,為實施干預(yù)措施提供依據(jù)。
2022-10-27
歐洲變應(yīng)性反應(yīng)與臨床免疫學(xué)會(EAACI,European Academy of Allergy and Clinical Immunology)
本文提供了從不同細(xì)胞來源(例如小鼠 BM 和 HoxB8 細(xì)胞,以及來自臍帶血、BM 和外周血或外周血的人 CD34?+細(xì)胞)制備和成功生成小鼠和人類 DC 的協(xié)議
2022-10-26
髓系腫瘤和急性白血病的國際共識分類(ICC) 更新了骨髓增生異常綜合征 (MDS) 的分類,并將MDS置于更廣泛的克隆性血細(xì)胞減少癥組中。
2022-10-26
骨髓樣腫瘤和急性白血病國際共識分類(ICC)更新了骨髓增生異常綜合征(MDS)的分類,并將MDS歸入更廣泛的克隆性細(xì)胞減少癥組,包括具有意義不明的克隆性血小板減少癥和相關(guān)實體。
海曲泊帕(海曲泊帕乙醇胺片)是一種新型的小分子、口服、非肽類血小板生成素受體激動劑(TPO-RA)。本文為其使用指導(dǎo)原則。
急性髓系白血?。ˋML)需要將患者的臨床表現(xiàn)與實驗室研究相結(jié)合,包括對血液、骨髓和腦脊液的形態(tài)學(xué)、免疫表型以及遺傳評估。本文主要提出了英國AML患者初始診斷和復(fù)發(fā)時的最佳實踐建議。
2022-10-20
急性髓系白血病(AML)具有快速發(fā)病、進(jìn)展性以及耐藥性的特點,在AML的診斷中,分類和風(fēng)險分層對于治療決策的制定至關(guān)重要。本文為AML分類的國際共識。
2022-10-20
該共識明確了非心臟外科圍手術(shù)期PBM的策略,提出了術(shù)前貧血、血液成分輸注、自體輸血及抗血栓藥物等非心臟外科圍手術(shù)期PBM措施。?
2022-10-20
急性髓系白血病(AML)是一種復(fù)合的血液腫瘤,與快速發(fā)病、進(jìn)行性和經(jīng)常耐藥的疾病有關(guān)。在診斷時,分類和風(fēng)險分層對治療決策至關(guān)重要。在這些疾病的臨床、病理和遺傳方面具有專業(yè)知識的專家小組制定了急性白血病
2022-10-20
急性髓系白血病(AMLs)是一種重疊的血液學(xué)腫瘤,與快速起病、進(jìn)展和經(jīng)常耐化療相關(guān)。在診斷時,分類和風(fēng)險分層對治療決策至關(guān)重要。
關(guān)于福他替尼(Tavlesse) 治療成人慢性難治性慢性免疫性血小板減少癥的循證建議。