2024-08-02
組織起草了《已上市血液制品生產(chǎn)場地變更質(zhì)量可比性研究技術(shù)指導原則(征求意見稿)》
2024-07-25
本文在介紹有助于《指南》理解的若干標準化概念的基礎(chǔ)上,對《指南》的編制過程,“范圍”“總則”和“需考慮的因素”的編寫給出總體說明和解讀,希望對《指南》理解和貫徹實施有所助益。
2024-07-25
對國內(nèi)HLA基因分型分辨水平的定義、分型方法、供受者結(jié)果描述和相合判定等進行了概述并達成共識,以期進一步規(guī)范實驗室HLA基因分型,保障檢測結(jié)果的準確性。
2024-07-24
該文旨在解讀第30屆急性疾病質(zhì)量倡議工作組關(guān)于血液吸附技術(shù)的共識報告,為臨床實踐和研究提供參考。
關(guān)于使用 etranacogene dezaparvovec(Hemgenix)治療成人中度重度或重度血友病B的循證建議。
本文總結(jié)了已知的 ID 和 IDA 的診斷、治療和預(yù)防的相關(guān)內(nèi)容,并制定了一套具體的建議。
2024-07-09
認識到這些重大挑戰(zhàn),成立了一個國際專家共識小組,為醫(yī)療保健專業(yè)人員提供最佳實踐建議,旨在補充但不取代現(xiàn)有的指南。
本次更新涉及依布替尼-維奈托克獲批一線用藥,MRD驅(qū)動治療的新數(shù)據(jù)以及BTKi 澤布替尼被批準用于治療初治和復發(fā)或難治性CLL,基于先前治療類型的后線治療方案。
2024-07-02
本文提出了首部基于成人Evans綜合征的診斷和管理共識建議,旨在協(xié)調(diào)成人Evans綜合征的診斷和管理。
2024-07-01
文章就該共識中有關(guān)產(chǎn)科DIC的發(fā)病機制、臨床表現(xiàn)、實驗室檢查、診斷標準和治療等方面進行了詳細解讀。