2024 NICE 技術(shù)鑒定指南：伊伏西尼聯(lián)合阿扎胞苷治療未經(jīng)治療的 IDH1 R132 突變急性髓系白血病 [TA979]
指南
其它
2024-06-05
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
本文是關(guān)于ivosidenib （Tibsovo）聯(lián)合阿扎胞苷治療IDH1 R132突變的未經(jīng)治療的急性髓系白血病的循證建議。
2024 POGO指南更新：兒童癌癥患者和造血細(xì)胞移植受者艱難梭菌感染管理指南
指南
其它
我們的目的是更新兒科癌癥患者和造血細(xì)胞移植受者的艱難梭菌感染(CDI)預(yù)防和治療的臨床實(shí)踐指南。
常見(jiàn)原發(fā)性皮膚T細(xì)胞淋巴瘤診療中國(guó)專家共識(shí)（2024年版）
共識(shí)
其它
2024-06-04
中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)臨床腫瘤學(xué)協(xié)作專業(yè)委員會(huì)(CSCO,Chinese Society of Clinical Oncology)
原發(fā)性皮膚T細(xì)胞淋巴瘤（PCTCL）是一組原發(fā)于皮膚的罕見(jiàn)非霍奇金淋巴瘤，最常見(jiàn)亞型為蕈樣肉芽腫，其次為原發(fā)性皮膚CD30陽(yáng)性T細(xì)胞淋巴組織增生性疾病。
本文主要針對(duì)原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）的管理提供指導(dǎo)建議，涉及臨床、影像學(xué)及病理診斷、分期及風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、治療及隨訪，并提出了一線和挽救治療流程。
慢性粒單核細(xì)胞白血病（CMML）是一種異質(zhì)性疾病，異基因造血干細(xì)胞移植 (allo-HCT)是唯一可能治愈的治療選擇。本文主要針對(duì)成人CMML患者接受異基因造血干細(xì)胞移植的管理提供指導(dǎo)建議。
2024-05-29
在本指南中，嚴(yán)重出血是指危及生命的大出血，并可能導(dǎo)致需要大量出血輸血（4小時(shí)內(nèi)大于或等于5個(gè)單位的紅細(xì)胞）[104] [109]。當(dāng)生命時(shí)，嚴(yán)重出血得到解決威脅性出血得到控制。
本文主要針對(duì)CAR-T治療復(fù)發(fā)和難治性多發(fā)性骨髓瘤的臨床管理和療效評(píng)估提供共識(shí)指導(dǎo)。
同種異體造血細(xì)胞移植（HCT）是細(xì)胞免疫治療的最典型形式，目前是許多血液疾病的唯一治療方法。本文主要針對(duì)HCT后供體淋巴細(xì)胞輸注（DLIs）注治療惡性血液病提供指導(dǎo)建議。
2024 循證建議：兒童復(fù)發(fā)/難治性重度再生障礙性貧血的治療
其它
其它
2024-05-19
嚴(yán)重再生障礙性貧血（SAA）是一種罕見(jiàn)的潛在致命性血液疾病。本文主要針對(duì)兒童復(fù)發(fā)/難治性SAA的治療提供最新循證建議。
2024 ERIC建議：慢性淋巴細(xì)胞白血病TP53突變分析（更新版）
其它
其它
在慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)中，分析TP53畸變（缺失和/或突變）是治療決策指導(dǎo)流程的關(guān)鍵部分。本文是對(duì)2018年慢性淋巴細(xì)胞白血病TP53突變分析建議的更新，旨在幫助診斷醫(yī)生正確評(píng)估TP53突變狀
2024-05-15
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
基于證據(jù)的推薦將塞利尼索(Nexpovio)聯(lián)合硼替佐米和地塞米松用于既往治療過(guò)的成人多發(fā)性骨髓瘤。
本指南包括的關(guān)鍵方面是識(shí)別有感染風(fēng)險(xiǎn)的患者、患者教育和信息以及免疫接種計(jì)劃。本指南不涉及脾切除術(shù)或功能性脾功能減退 （FH） 的非感染性并發(fā)癥。
2024-05-15
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
司利弗明治療25歲及以下復(fù)發(fā)或難治性b細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病的循證建議。
2024-05-14
為進(jìn)一步規(guī)范仿制藥生物等效性研究，在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《艾曲泊帕乙醇胺片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》。
