2024-05-14
為進(jìn)一步規(guī)范仿制藥生物等效性研究，在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《巰嘌呤片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》。
2024-05-09
該建議總結(jié)了當(dāng)前成人急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）臨床管理的相關(guān)內(nèi)容。涵蓋了治療方法，包括使用新的免疫療法、在治療決策中應(yīng)用最小殘留疾病、特定亞群的管理、具有挑戰(zhàn)性的治療情況以及后期效應(yīng)和支持性護(hù)理。
2024 ELN建議：成人急性淋巴細(xì)胞白血病的診斷、預(yù)后因素及評估
共識
其它
2024-05-09
本文主要針對ALL的診斷方法、生物學(xué)和臨床特征、預(yù)后因素、風(fēng)險分層以及終點和結(jié)局的定義提供了全面的共識建議。
《原發(fā)縱隔大B細(xì)胞淋巴瘤診治中國專家共識 （2024年版）》解讀
解讀
其它
2024-05-09
原發(fā)縱隔大B細(xì)胞淋巴瘤(PMBL)是一種原發(fā)于縱隔的侵襲性大B細(xì)胞淋巴瘤,具有獨特的臨床、病理及分子學(xué)特征。為更好地指導(dǎo)臨床實踐,文章擬對該共識的診斷及個體化分層治療部分進(jìn)行解讀。
2024-05-08
Diamond-Blackfan貧血（DBA）是一種罕見的遺傳性骨髓衰竭綜合征，本文主要針對DBA綜合征的規(guī)范化針對和管理提供指導(dǎo)建議，主要內(nèi)容涉及DBA綜合征的診斷、治療和監(jiān)測。
2024 NICE 技術(shù)鑒定指南：塞利尼索聯(lián)合地塞米松治療4次或4次以上治療后復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤 [TA970]
指南
其它
關(guān)于塞利尼索(Nexpovio)聯(lián)合地塞米松治療≥4次治療后復(fù)發(fā)性或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者的循證建議。
2024 BSH指南：血管性血友病的實驗室診斷和監(jiān)測
指南
其它
本指南描述了用于診斷和監(jiān)測血管性血友病(VWD)個體的實驗室檢查。自之前的指南發(fā)布以來，1種新的功能測試已被廣泛使用，作為瑞斯托司汀輔助因子分析的替代方法。
地中海貧血綜合征是一系列疾病，從嚴(yán)重的輸血依賴病癥到更為多變的病癥。本文主要針對地中海貧血綜合征患者受孕和妊娠的管理提供指導(dǎo)建議。
高原紅細(xì)胞增多癥藏族醫(yī)診療專家共識
共識
其它
2024-05-07
該共識以臨床問題為導(dǎo)向，辨病與辨證相結(jié)合，突出藏醫(yī)的特色和優(yōu)勢，以期促進(jìn)高原紅細(xì)胞增多癥藏醫(yī)診療和研究的規(guī)范化，提高防治水平。
2024 IMWG共識指南建議：T細(xì)胞結(jié)合雙特異性抗體治療多發(fā)性骨髓瘤的最佳應(yīng)用
共識
其它
盡管許多藥物類別和組合的發(fā)展有助于提高發(fā)性骨髓瘤（MM）患者的總體生存率，但MM仍然是一種無法治愈的疾病。本文主要為使用雙特異性抗體治療骨髓瘤提供實踐指導(dǎo)。
2024 NICE 技術(shù)鑒定指南：派姆單抗用于治療3歲及以上復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典霍奇金淋巴瘤【TA967】
指南
其它
Pembrolizumab被推薦作為治療復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典霍奇金淋巴瘤(復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典霍奇金淋巴瘤)3歲及以上且既往至少接受過2次治療且不能進(jìn)行自體干細(xì)胞移植(ASCT)的患者的一種選擇。
2024年5月，建議1.2進(jìn)行了更新，并被 NICE 關(guān)于帕博利珠單抗治療 3 歲及以上人群復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典霍奇金淋巴瘤的技術(shù)評估指南所取代。指南包括：Pembrolizumab推薦及相關(guān)信息。
根據(jù)美國法律法規(guī)，認(rèn)可2024年1月2024年1月發(fā)布的題為“使用ISBT 128統(tǒng)一標(biāo)記血液和血液成分的美國行業(yè)共識標(biāo)準(zhǔn)”4.0.0版。本指南取代2014年6月的同名指南。
廣東省重組人凝血因子Ⅷ藥物評價與遴選專家共識
共識
其它
2024-04-30
對我國已上市的6種重組人凝血因子Ⅷ從藥學(xué)特性、有效性、安全性、經(jīng)濟(jì)性及其他屬性等五大方面進(jìn)行多維度評價，為醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品遴選及臨床合理用藥提供參考依據(jù)。
