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Cancer Cell：用基因景況漂移法來識別可減輕癌癥治療耐藥性的藥物靶點(diǎn)
該方法強(qiáng)調(diào)了癌癥的異質(zhì)性和復(fù)雜性，指出單一治療方法難以應(yīng)對多變的耐藥機(jī)制，需要更系統(tǒng)、更動態(tài)的分析工具。
Cancer Cell：張澤民等合作揭示胰腺導(dǎo)管腺癌發(fā)生神經(jīng)束侵襲轉(zhuǎn)移的細(xì)胞及分子機(jī)制
該研究利用整合的單細(xì)胞和空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)揭示了參與癌癥神經(jīng)侵襲的不同細(xì)胞亞型。
讀書報告 | ZEB2是調(diào)控腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞編程的主要轉(zhuǎn)換因子
該文章利用CRISPR篩選和scRNA-seq技術(shù)揭示ZEB2是調(diào)控TAMs重編程的關(guān)鍵分子開關(guān)，并證明靶向TAMs中的ZEB2在富含巨噬細(xì)胞的腫瘤中具有良好的治療效果。
Cancer Cell：山東大學(xué)徐云飛等發(fā)現(xiàn)膽汁酸激活癌相關(guān)成纖維細(xì)胞并在膽管癌中誘導(dǎo)免疫抑制微環(huán)境
該研究發(fā)現(xiàn)過量的BA特異性激活癌癥相關(guān)成纖維細(xì)胞上的GPBAR1以表達(dá)高水平的CXCL10，增強(qiáng)CCA細(xì)胞的上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)移，并通過在CCA中募集中性粒細(xì)胞來創(chuàng)建免疫抑制腫瘤微環(huán)境。
讀書報告 | 重啟LAT活性可增強(qiáng)CAR-T細(xì)胞對低抗原表達(dá)急性淋巴細(xì)胞白血病的敏感性和持久度
該研究發(fā)現(xiàn)低抗原表達(dá)的白血病會引發(fā)第二代CAR T細(xì)胞中LAT激活不足，通過設(shè)計(jì)一種新型的輔助性LAT激活CAR T細(xì)胞（ALA-CART）平臺，成功恢復(fù)了CAR T細(xì)胞中LAT的活性。
西湖大學(xué)郭天南團(tuán)隊(duì)聯(lián)合荷蘭Jimenez團(tuán)隊(duì)《Cancer Cell》：發(fā)布泛癌蛋白質(zhì)組圖譜
阿姆斯特丹自由大學(xué)與西湖大學(xué)團(tuán)隊(duì)利用 DIA-MS 構(gòu)建泛癌蛋白質(zhì)組圖譜 TPCPA，覆蓋 22 種癌癥 999 例樣本，識別標(biāo)志物與靶點(diǎn)，開發(fā)分類器并搭建開放平臺，助力癌癥研究與臨床應(yīng)用。
Cancer Cell | BCG免疫療法：重編程造血干細(xì)胞，解鎖抗腫瘤免疫新機(jī)制
本研究揭示了BCG如何通過系統(tǒng)性地重編程HSPCs來增強(qiáng)髓系細(xì)胞驅(qū)動的抗腫瘤免疫反應(yīng)。BCG處理的HSPCs能夠產(chǎn)生具有增強(qiáng)抗原呈遞能力的髓系細(xì)胞，激活T細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)。
Cancer Cell：泛癌蛋白質(zhì)組圖譜揭示22種癌癥的新型生物標(biāo)志物和治療靶點(diǎn)
本研究通過構(gòu)建泛癌蛋白質(zhì)組學(xué)圖譜，系統(tǒng)地分析了22種癌癥類型的蛋白質(zhì)表達(dá)譜，揭示了癌癥的共性和特異性生物學(xué)特征。
【論腫道麻】癌癥中的細(xì)胞因子
這一轉(zhuǎn)型旨在應(yīng)對免疫檢查點(diǎn)抑制劑相關(guān)超進(jìn)展、IL-2工程變體誘發(fā)的免疫沉寂等新型挑戰(zhàn)，或?qū)⒅厮苣[瘤免疫治療的風(fēng)險效益評估體系。
Cancer Cell：IDH1調(diào)控MYC擴(kuò)增型髓母細(xì)胞瘤對銅死亡的高敏感性
本研究旨在探索IDH1是否通過調(diào)控c-MYC和DLAT，使MYCN擴(kuò)增型髓母細(xì)胞瘤對銅死亡敏感，進(jìn)而為其提供新的治療策略。
Cancer Cell | 致命兒童腦瘤治療突破：第 3 組髓母細(xì)胞瘤代謝弱點(diǎn)曝光，銅離子載體展現(xiàn)顯著抑瘤效果
本研究揭示了第3組髓母細(xì)胞瘤中一個獨(dú)特的代謝易感性，即DLAT的高表達(dá)。這一發(fā)現(xiàn)不僅增進(jìn)了我們對髓母細(xì)胞瘤代謝重編程的理解，還為開發(fā)針對第3組髓母細(xì)胞瘤的新療法提供了重要的靶點(diǎn)。
Cancer Cell | 研究揭示髓母細(xì)胞瘤的最新治療靶點(diǎn)——MDM2
本研究通過構(gòu)建ELP1雜合LOF突變小鼠模型，揭示了ELP1缺失在SHH亞型髓母細(xì)胞瘤中的作用機(jī)制。
京劇登上Cancer Cell封面：馬駿院士團(tuán)隊(duì)首創(chuàng) “高效低毒”的免疫治療新方案
中山大學(xué)馬駿團(tuán)隊(duì)在《Cancer Cell》發(fā)表研究，其 “去順鉑” 免疫聯(lián)合方案用于局部晚期鼻咽癌，提升 3 年無失敗生存率至 88.5%，降低嚴(yán)重毒性，為患者帶來新選擇。
Cancer Cell：中山大學(xué)徐淼等通過TCR測序解碼鼻咽癌免疫監(jiān)視密碼，突破早期診斷瓶頸
該研究首次通過大規(guī)模T細(xì)胞受體免疫組庫測序，鎖定鼻咽癌特異性T細(xì)胞克隆，構(gòu)建可提前6-12個月預(yù)警鼻咽癌發(fā)生的T-score模型，并揭示EB病毒與腫瘤抗原雙重識別的免疫監(jiān)視機(jī)制。
Cancer Cell：解密ELP1如何影響兒童髓母細(xì)胞瘤的發(fā)生與發(fā)展
研究揭開ELP1基因如何影響兒童腦瘤的發(fā)生與發(fā)展，以及它如何為精準(zhǔn)治療打開新局面。
Cancer Cell：皮膚脂肪細(xì)胞脂質(zhì)決定黑色素瘤轉(zhuǎn)移 “去向”
該研究揭示了皮膚脂肪細(xì)胞分泌的脂質(zhì)種類對黑色素瘤轉(zhuǎn)移和器官趨向性的重要影響。這一發(fā)現(xiàn)不僅為理解黑色素瘤轉(zhuǎn)移的機(jī)制提供了新的視角，還為開發(fā)針對黑色素瘤轉(zhuǎn)移的治療策略提供了潛在的靶點(diǎn)。
Cancer Cell：骨骼轉(zhuǎn)移如何削弱免疫療法效果
本文揭示了骨骼轉(zhuǎn)移通過誘導(dǎo)破骨細(xì)胞分泌骨橋蛋白（OPN），遠(yuǎn)程抑制非骨骼腫瘤對免疫檢查點(diǎn)阻斷（ICB）療法的響應(yīng)，阻礙了T細(xì)胞在非骨骼腫瘤中的浸潤和活性。
Cancer Cell：KMT2C缺失驅(qū)動前列腺癌轉(zhuǎn)分化及耐藥機(jī)制
本文揭示了KMT2C缺失驅(qū)動前列腺癌從腺癌向雙陰性前列腺癌（DNPC）轉(zhuǎn)分化的分子機(jī)制，闡明了KMT2C通過維持ASPP2表達(dá)抑制ΔNp63依賴的轉(zhuǎn)分化過程，同時指出靶向脂肪酸合成可抑制DNPC進(jìn)展。
Cancer Cell：乳腺癌中精氨酸-多胺-TDG通路如何“馴化”巨噬細(xì)胞，抑制T細(xì)胞抗癌能力
國際頂級期刊《Cancer Cell》（影響因子48.8）近日發(fā)表了一項(xiàng)顛覆性研究，首次揭示?
癌癥細(xì)胞｜ALA-CAR T平臺助力白血病復(fù)發(fā)后治療
研究者通過對CD22 CAR-T細(xì)胞進(jìn)行磷酸蛋白質(zhì)組分析發(fā)現(xiàn)，低抗原刺激會導(dǎo)致T細(xì)胞激活連接蛋白（LAT）下游信號減弱，而LAT在T細(xì)胞信號傳導(dǎo)中起重要作用。
