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艾伏尼布治療異檸檬酸脫氫酶1突變成年人急性髓系白血病臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則（2023年版）
艾伏尼布是一種針對異檸檬酸脫氫酶1（IDH1）突變的口服靶向抑制劑，為規(guī)范艾伏尼布在我國AML患者中的臨床應(yīng)用，專家組成員結(jié)合已公布的艾伏尼布相關(guān)研究數(shù)據(jù)，制定了該臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，供臨床醫(yī)生參考。
白血病·淋巴瘤 - 急性髓系白血病 - 2024-10-08
系統(tǒng)性紅斑狼瘡治療的研究進(jìn)展
系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）是多系統(tǒng)自身免疫病，異質(zhì)性強(qiáng)?，F(xiàn)有治療含傳統(tǒng)藥物及生物制劑，新策略聚焦免疫調(diào)節(jié)等，聯(lián)合用藥與精準(zhǔn)治療成趨勢。
小藥說藥 - 系統(tǒng)性紅斑狼瘡，自身免疫病 - 2025-07-22
NEJM：大規(guī)模數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)Paxlovid對奧密克戎感染后重癥高風(fēng)險人群效果明顯，65歲以上高風(fēng)險人群治療后死亡率下降為0.1%
奈瑪特韋（nirmatrelvir）是一種口服的主蛋白酶（Mpro，又稱3CLpro）抑制劑，通過抑制病毒的復(fù)制發(fā)揮抗病毒作用。奈瑪特韋通過CYP3A4途徑代謝，與利托那韋聯(lián)用可更好地維持血藥濃度。E
MedSci原創(chuàng) - 新冠病毒，Paxlovid，奧密克戎 - 2022-08-28
抗 VEGF 治療新標(biāo)準(zhǔn)？阿柏西普8mg 獲歐盟批準(zhǔn)：實(shí)現(xiàn) nAMD/DME 患者半年一次用藥，降低疾病負(fù)擔(dān)
阿柏西普8mg是歐盟首個也是唯一一個治療nAMD和DME患者的治療間隔長達(dá)6個月的抗血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）。
網(wǎng)絡(luò) - 2025-07-02
NMPA：2021年獲批準(zhǔn)上市的創(chuàng)新藥
據(jù)不完全統(tǒng)計，截止12月25日，2021年國家藥監(jiān)局發(fā)布批準(zhǔn)的創(chuàng)新藥共23個，其中中藥11個，生物藥9個，疫苗3個。
MedSci原創(chuàng) - 創(chuàng)新藥，NMPA - 2021-12-29
深度解析：癌癥和人類微生物組“前世今生”
2013年，來自馬里蘭和法國的兩個研究小組通過研究發(fā)現(xiàn)，無菌小鼠及利用大劑量抗生素治療的小鼠對一系列在嚙齒類動物中進(jìn)行的有效癌癥療法反應(yīng)不佳，馬里蘭的研究者認(rèn)為，免疫療法及被批準(zhǔn)的基于鉑的化學(xué)療法均可以減少多種類型的植入腫瘤的尺寸，并且可以較大幅度地改善含有完整微生物組的小鼠的生存率；法國的研究人員同樣也得到了類似的研究結(jié)果，他們利用化療制劑環(huán)磷酰胺對植入腫瘤的小鼠以及工程化攜帶肺部腫瘤的小鼠
生物谷 - 癌癥，微生物組 - 2016-06-27
臨床使用要點(diǎn) | 奈瑪特韋/利托那韋VS阿茲夫定
作為處方藥，奈瑪特韋/利托那韋片（Paxlovid）和阿茲夫定片在新冠病毒感染初期用藥效果較好，可防止病情加重，降低發(fā)展成重癥和死亡的風(fēng)險。
全科學(xué)苑 - 利托那韋片，阿茲夫定，奈瑪特韋 - 2022-12-31
NEJM：陸舜領(lǐng)銜發(fā)現(xiàn)埃萬妥單抗聯(lián)合拉澤替尼一線治療晚期NSCLC，顯著超越奧希替尼
自從2015年《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》（NEJM）發(fā)表1期試驗(yàn)AURA結(jié)果以來，第三代EGFR突變酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）奧希替尼不斷攻城略地，從后線到一線，從晚期到ⅠB期輔助治療，迅速成為E
MedSci原創(chuàng) - 奧希替尼，埃萬妥單抗，拉澤替尼 - 2024-06-28
骨與軟組織腫瘤治療藥物的臨床應(yīng)用——2022版新型抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則（七）
依維莫司（everolimus）劑型：片劑；規(guī)格：2.5mg、5mg、10mg；適應(yīng)癥：需要治療干預(yù)但不適于手術(shù)切除的結(jié)節(jié)性硬化癥相關(guān)的室管膜下巨細(xì)胞星形細(xì)胞瘤成人和兒童患者。
中國合理用藥探索 - 依維莫司 - 2023-11-18
血液腫瘤治療藥物的臨床應(yīng)用——2022版新型抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則（四）
1伊馬替尼（imatinib）劑型與規(guī)格：(1)片劑：100mg、400mg;(2)膠囊：50mg、100mg；適應(yīng)癥：用于治療費(fèi)城染色體陽性的慢性髓系白血病慢性期、加速期或急變期；聯(lián)合化療治療新診斷
中國合理用藥探索 - 血液腫瘤 - 2023-10-18
【Blood】Menin抑制劑治療急性白血病的臨床價值
《Blood》近日發(fā)表綜述，闡述了menin 抑制劑的臨床價值，突出其作用機(jī)制、療效、安全性和轉(zhuǎn)化 AML 治療的潛力。
聊聊血液 - 急性髓系白血病，Menin抑制劑 - 2025-01-11
異基因移植和T細(xì)胞銜接治療中關(guān)于巨細(xì)胞病毒的管理建議
歐洲白血病感染會議 (ECIL) 匯集了多個領(lǐng)域的專家，全面檢索文獻(xiàn)綜述，針對異基因HCT和CAR-T/雙抗更新和生成了基于證據(jù)的CMV管理建議。
聊聊血液 - 巨細(xì)胞病毒，異基因造血細(xì)胞移植 - 2025-05-12
Free Radic Biol Med ：UCP2與Akt/mTOR通路聯(lián)合作用有作為胰腺腺癌治療的新型治療策略潛力
研究人員報道，京尼平能夠抑制UCP2，降低其促增殖作用，并且與mTOR抑制劑依維莫司協(xié)同作用阻止癌細(xì)胞生長，抑制UCP2能夠觸發(fā)胰腺腺癌細(xì)胞中依賴ROS的Akt/mTOR通路。
MedSci原創(chuàng) - UCP2，Akt/mTOR，ROS，聯(lián)合作用 - 2017-10-28
2022 MASAC 文件 268 - 關(guān)于使用和管理 Emicizumab-kxwh (Hemlibra?) 治療 A 型血友病的建議，無論是否使用抑制劑
Emicizumab 是一種重組人源化雙特異性免疫球蛋白 G4 單克隆抗體，通過橋接活化因子 IX (FIXa) 和因子 X (FX) 替代活化因子 VIII (FVIIIa) 的部分輔因子功能。它適
hemophilia - 血友病 - 2022-08-17
Lancet Oncol：Ivosidenib顯著改善晚期mIDH1膽管癌患者的生存率
Tibsovo（Ivosidenib）艾伏尼布(AG-120) , 是靶向異檸檬酸脫氫酶1(IDH1)突變的口服、強(qiáng)效的抑制劑。而IDH1突變在多種腫瘤中均有發(fā)生。2018年7月20日獲FDA批準(zhǔn)上市
MedSci原創(chuàng) - 膽管癌，Ivosidenib - 2021-01-16
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