GetTopicDetailResponse(id=af81664285d, topicName=湘雅醫(yī)院, introduction=湘雅醫(yī)院, content=null, image=null, comments=3, allHits=2052, url=https://h5.medsci.cn/topic?id=66428, type=0, isShow=1, status=1, isAdmin=null, adminId=1, adminEncryptionId=1eae1, adminName=小M, createdBy=null, createdName=, createdAvatar=, createdTime=Fri May 29 21:19:53 CST 2020, time=2020-05-29, bannerImg=https://img.medsci.cn/202167/1623032167418_5160405.png, bannerImgH5=https://img.medsci.cn/202167/1623032167418_5160405.png, likes=0, followStatus=false, moduleDTOList=null, tagId=9947, tagList=[TagDto(tagId=9947, tagName=湘雅醫(yī)院)], ipAttribution=, topicAdmin=1, lengthMark=0)
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不過,此前也有研究發(fā)現(xiàn),USP8 抑制通過提高 TRAF6 介導(dǎo)的 K63 連接的 PD-L1 <a href='/topic/show?id=7d0764900ce' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#泛素化#</a>以拮抗 K48 連接的泛素化和 <a href='/topic/show?id=be71139214f' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#PD-L1#</a> 降解來增加 PD-L1 蛋白豐度。此外,USP8 抑制還主要通過激活 NF-κB 信號傳導(dǎo)來觸發(fā)先天免疫反應(yīng)和 MHC-I 表達(dá)?;谶@些機(jī)制,USP8 抑制劑聯(lián)合 PD-1/PD-L1 阻斷劑可顯著激活浸潤的 CD8+ T 細(xì)胞以抑制腫瘤生長,并提高幾種小鼠腫瘤模型的生存獲益。因此,該研究揭示了一種潛在的聯(lián)合治療策略,即利用 USP8 抑制劑和 PD-1/PD-L1 阻斷劑來增強(qiáng)抗腫瘤功效。
<a href='/topic/show?id=29f810639610' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#抑制去泛素酶#</a> USP8 通過重塑炎癥<a href='/topic/show?id=f0838291817' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#腫瘤微環(huán)境#</a> (TME) 顯著提高抗 <a href='/topic/show?id=a4cb13896d3' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#PD-1/PD-L1#</a> 免疫療法的功效。
因此,USP8可能會成為一個(gè)新靶點(diǎn)的可能。, objectTitle=CDD:湘雅醫(yī)院周樂杜團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)靶向USP8可能抑制肝癌的進(jìn)展, objectType=article, longId=780655, objectId=1308e806552a, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=https://img.medsci.cn/images/20230707/0593d7c663134aed8b5baab88526b42a.jpg, objectUrl=/article/show_article.do?id=1308e806552a, replyNumber=0, likeNumber=209, createdTime=2023-07-08, rootId=0, userName=俠膽醫(yī)心, userId=f63e4754896, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=上海, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=1308e806552a, moduleTitle=CDD:湘雅醫(yī)院周樂杜團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)靶向USP8可能抑制肝癌的進(jìn)展, moduleType=article, hrefUrl=http://ermita.cn/article/show_article.do?id=1308e806552a)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=1), GetTopicListResponse(id=1241431, encodeId=a5731241431f2, content=<a href='/topic/show?id=af81664285d' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#湘雅醫(yī)院#</a>最近<a href='/topic/show?id=d2fb2058378' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#丑聞#</a>令人震驚,背后可能是<a href='/topic/show?id=de502552e3a' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#以藥養(yǎng)醫(yī)#</a>等惡果(當(dāng)然,這次不是藥,而是手術(shù)),不管是藥還是手術(shù),對醫(yī)生的激勵(lì)若與藥品或耗材,或科室激勵(lì)掛上溝,少數(shù)人走上歪路,幾乎是必然。<a href='/topic/show?id=e28134801ee' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#醫(yī)療體制#</a>的改革,任重而道遠(yuǎn)呀, objectTitle=祝賀!劉恕、劉年彬、曹萍、劉絳仙、周漢槎等8位老專家獲評2022年湘雅終身成就獎(jiǎng), objectType=article, longId=737181, objectId=40ffe37181a4, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=https://img.medsci.cn/images/20220823/c0ac80db874c4e0587181342523f7807.jpg, objectUrl=/article/show_article.do?id=40ffe37181a4, replyNumber=0, likeNumber=169, createdTime=2022-08-28, rootId=0, userName=循證小兵, userId=7a3710, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=40ffe37181a4, moduleTitle=祝賀!劉恕、劉年彬、曹萍、劉絳仙、周漢槎等8位老專家獲評2022年湘雅終身成就獎(jiǎng), moduleType=article, hrefUrl=http://ermita.cn/article/show_article.do?id=40ffe37181a4)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0)]
梅斯話題小助手
2020-05-29
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#湘雅醫(yī)院##周樂杜#團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)靶向#USP8#可能抑制#肝癌#的進(jìn)展,#鐵死亡##靶點(diǎn)#
不過,此前也有研究發(fā)現(xiàn),USP8 抑制通過提高 TRAF6 介導(dǎo)的 K63 連接的 PD-L1 #泛素化#以拮抗 K48 連接的泛素化和 #PD-L1# 降解來增加 PD-L1 蛋白豐度。此外,USP8 抑制還主要通過激活 NF-κB 信號傳導(dǎo)來觸發(fā)先天免疫反應(yīng)和 MHC-I 表達(dá)?;谶@些機(jī)制,USP8 抑制劑聯(lián)合 PD-1/PD-L1 阻斷劑可顯著激活浸潤的 CD8+ T 細(xì)胞以抑制腫瘤生長,并提高幾種小鼠腫瘤模型的生存獲益。因此,該研究揭示了一種潛在的聯(lián)合治療策略,即利用 USP8 抑制劑和 PD-1/PD-L1 阻斷劑來增強(qiáng)抗腫瘤功效。
#抑制去泛素酶# USP8 通過重塑炎癥#腫瘤微環(huán)境# (TME) 顯著提高抗 #PD-1/PD-L1# 免疫療法的功效。
因此,USP8可能會成為一個(gè)新靶點(diǎn)的可能。