2017年3月,美國婦科腫瘤學(xué)會(huì)(SGO)更新發(fā)布了婦科惡性腫瘤復(fù)發(fā)治療后監(jiān)測和診斷建議,本文是對2011年SGO發(fā)布的治療后監(jiān)測建議的更新,主要涉及的腫瘤包括:子宮內(nèi)膜癌,子宮肉瘤,上皮性卵巢癌,低惡心腫瘤,生殖細(xì)胞和生殖索的卵巢間質(zhì)瘤,宮頸癌以及會(huì)陰和陰道癌。
2016年7月RCOG發(fā)布了絕經(jīng)后女性卵巢囊腫管理指南,這是本指南的第二版,第一版名為“絕經(jīng)后女性卵巢囊腫”,發(fā)布于2003年,并于2010年重新審核。該指南闡明了卵巢腫瘤何時(shí)可在一般婦產(chǎn)門診進(jìn)行處理,以及何時(shí)需要婦科腫瘤專家進(jìn)行會(huì)診。避免了良性卵巢囊腫患者接受不必要的手術(shù)或侵入性的檢查以及檢測。
2022-01-29
發(fā)布時(shí)間
2021-10-20
《已上市中藥說明書安全信息項(xiàng)內(nèi)容修訂技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》起草說明。
2020-12-03
為切實(shí)鼓勵(lì)創(chuàng)新,保障抗腫瘤創(chuàng)新藥以充分科學(xué)依據(jù)開展關(guān)鍵單臂試驗(yàn),幫助申請人提高研發(fā)效率并更高效地溝通,在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《單臂試驗(yàn)支持上市的抗腫瘤創(chuàng)新藥進(jìn)入關(guān)鍵試驗(yàn)前臨床
2020-06-05
根據(jù)藥品注冊管理辦法(國家市場監(jiān)督管理總局令第27號)第十六條,申請人在藥品上市許可申請前等關(guān)鍵階段,可以就重大問題與藥品審評中心等專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)進(jìn)行溝通交流。
更年期癥狀會(huì)對女性的生活質(zhì)量產(chǎn)生重大影響。癌癥治療,包括手術(shù)、盆腔放療、化療和內(nèi)分泌治療,都會(huì)影響卵巢功能。本文主要針對婦科癌癥治療后更年期癥狀的管理提供指導(dǎo)建議。
本文主要解釋了HTx后預(yù)防和康復(fù)的重要性,促進(jìn)HTx后應(yīng)解決的因素(可修改/不可修改),以提高患者的身體能力,生活質(zhì)量和生存。
2024-05-17
本研究基于循證方法總結(jié)了包括人員籌備、篩查與評估、基礎(chǔ)訓(xùn)練、代償訓(xùn)練、并發(fā)癥管理、口腔護(hù)理、教育與培訓(xùn)7個(gè)類別共32條證據(jù)的ICU氣管插管患者PED康復(fù)護(hù)理最佳證據(jù)。
2024-03-20
評價(jià)并匯總國內(nèi)外關(guān)于鼻咽癌患者放療后張口困難預(yù)防和康復(fù)的相關(guān)證據(jù),為臨床護(hù)理提供循證依據(jù)。