2023-11-24
本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審核發(fā)布的文件:YY/T 1447—2016《外科植入物 植入材料磷灰石形成能力的體外評(píng)估》醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)第1號(hào)修改單。
2022-09-14
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
關(guān)于地塞米松玻璃體內(nèi)植入物 (Ozurdex) 治療成人糖尿病性黃斑水腫引起的視力障礙的循證建議。
2023-11-24
本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審核發(fā)布的文件:YY/T 0966—2014《外科植入物 金屬材料 純鉭》 醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)第1號(hào)修改單。
這些建議反映了當(dāng)前的審查實(shí)踐,旨在促進(jìn)一致性并促進(jìn)對(duì)患者匹配骨科植入物指南提交的有效審查。本文檔還提供了制造商在開(kāi)發(fā)這些設(shè)備類(lèi)型的設(shè)計(jì)流程時(shí)應(yīng)考慮的建議。
為進(jìn)一步規(guī)范乳房植入體醫(yī)療器械的管理,國(guó)家藥監(jiān)局器審中心組織修訂了《乳房植入體產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)》,現(xiàn)予發(fā)布。
2024-03-13
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
針對(duì)慢性糖尿病性黃斑水腫引起的視力障礙,對(duì)氟輕松丙酮玻璃體內(nèi)植入物(Iluvien)的基于證據(jù)的建議,對(duì)成人現(xiàn)有的治療反應(yīng)不夠好。
本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《增材制造金屬植入物理化性能均一性研究指導(dǎo)原則》。
2023-01-17
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
使用可生物降解的膠原基質(zhì)植入物小梁切除術(shù)治療青光眼的循證建議。這涉及在眼白處切開(kāi)一個(gè)小皮瓣,然后在皮瓣上貼上一塊貼片,以幫助愈合和防止疤痕形成。液體慢慢從皮瓣中流出,貼片會(huì)隨著時(shí)間的推移而溶解。
2023-11-24
本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審核發(fā)布的文件:YY/T 1426.2—2016《外科植入物 全膝關(guān)節(jié)假體的磨損 第2部分:測(cè)量方法》醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)第1號(hào)修改單。
2024-07-10
YY 0117.1—2024《外科植入物 骨關(guān)節(jié)假體鍛、鑄件 第1部分:Ti6Al4V鈦合金鍛件》等36項(xiàng)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)審定通過(guò),現(xiàn)予以公布。標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)、名稱(chēng)、適用范圍和實(shí)施日期見(jiàn)附
2023-11-24
本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審核發(fā)布的文件:YY/T 1426.1—2016《外科植入物 全膝關(guān)節(jié)假體的磨損 第1部分:載荷控制的磨損試驗(yàn)機(jī)的載荷和位移參數(shù)及相關(guān)的試驗(yàn)環(huán)境條件》醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)
2023-11-24
本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審核發(fā)布的文件:YY/T 1426.3—2017《外科植入物 全膝關(guān)節(jié)假體的磨損 第3部分:位移控制的磨損試驗(yàn)機(jī)的載荷和位移參數(shù)及相關(guān)的試驗(yàn)環(huán)境條件》醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)