The present uncertainty of which live viral or bacterialvaccinescan be given to immunodeficient patients and the growing neglect of societal adherence to routine immunizations has prompted the Medical

近年來，越來越多的二聯(lián)簡化治療方案不斷涌現(xiàn)，在為臨床醫(yī)生提供更多的治療選擇的同時(shí)，也給規(guī)范簡化治療帶來了挑戰(zhàn)。中國性病艾滋病防治協(xié)會(huì)臨床治療學(xué)組制定了《人類免疫缺陷病毒（HIV）抗病毒治療二聯(lián)簡化療法

隨著獲得性免疫缺陷綜合征（AIDS）即艾滋病臨床療效的提高，患者的病死率大大降低，但非AIDS 相關(guān)疾病越來越受到重視。骨骼疾病是人類免疫缺陷病毒（HIV）感染者常見的并發(fā)癥之一，卻因其隱匿性而易被臨

創(chuàng)傷是指各種物理、化學(xué)和生物等致傷因素作用于機(jī)體，造成組織結(jié)構(gòu)完整性損害或功能障礙。創(chuàng)傷是人類生活中最常發(fā)生的事件，是威脅人類生存的最主要的殺手之一。隨著現(xiàn)代社會(huì)科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，人們交往前所未有的頻繁，交通運(yùn)輸?shù)亩鄻踊腿遮叿泵?，各種交通意外傷害、工傷意外事故急劇增多。 艾滋病是由人類免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）感染引起的波及全球的災(zāi)難性疾病。自上世紀(jì)８０年代以來，全球已經(jīng)有７０００多萬人感染了

隨著HIV感染基礎(chǔ)及臨床研究的進(jìn)展，尤其是1996年開始的聯(lián)合抗反轉(zhuǎn)錄病毒治療(antiretroviral therapy, ART)廣泛應(yīng)用以來，HIV感染逐漸成為可防可治的慢性疾病。21世紀(jì)以來，全球HIV的感染率和艾滋病的病死率均逐步下降。我國HIV的防控亦取得了巨大的成就，截至2016年6月30日，我國累計(jì)治療HIV感染者/艾滋病患者約52萬例，正在治療的患者約42萬例。

人類免疫缺陷病毒抗原抗體檢測試劑臨床前注冊審查指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《人類免疫缺陷病毒抗原抗體檢測試劑臨床前注冊審查指導(dǎo)原則》。

這份修訂后的指導(dǎo)文件為您收集血液或血液成分（包括源血漿）的血液機(jī)構(gòu)提供 FDA 修訂后的獻(xiàn)血者延期建議，適用于傳播人類免疫缺陷病毒 (HIV) 感染風(fēng)險(xiǎn)增加的個(gè)人。 我們 (FDA) 還建議您對您的捐

結(jié)合采供血機(jī)構(gòu)及臨床檢測現(xiàn)狀， 以及安全輸血感染性疾病檢測策略多中心研究的成果，全國各地臨床輸血與檢驗(yàn)專家共同編寫了《醫(yī)療機(jī)構(gòu)中乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人類免疫缺陷病毒（1+2型） 核酸檢測策略專

人類免疫缺陷病毒（HIV）感染者因免疫功能低下，機(jī)會(huì)性感染率增加，在行外科手術(shù)治療時(shí)應(yīng)充分對患者進(jìn)行術(shù)前評估，包括外科手術(shù)治療風(fēng)險(xiǎn)評估和手術(shù)時(shí)機(jī)選擇、圍手術(shù)期快速降低病毒載量方案的選擇、藥物間相互作用、預(yù)防性抗菌藥物的應(yīng)用、不良反應(yīng)及其處理等方面。在圍手術(shù)期通過抗病毒藥物將HIV感染者的病毒載量、CD4+ T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)調(diào)整在合理范圍具有重要意義。為規(guī)范HIV感染者的圍手術(shù)期抗病毒治療，中國性病艾

FDA指南：人類免疫缺陷病毒感染：抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療藥物的研發(fā)【英文版】 指南 其它

本指南針對食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）藥品評價(jià)與研究中心管理的治療人免疫缺陷病毒-1（HIV-1 或 HIV）感染的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物的開發(fā)提供建議。

本指南針對食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）藥品評價(jià)與研究中心管理的治療人免疫缺陷病毒-1（HIV-1 或 HIV）感染的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物的開發(fā)提供建議。

結(jié)核分枝桿菌和人類免疫缺陷病毒感染雙向篩查技術(shù)應(yīng)用專家共識(shí) 共識(shí) 其它

本共識(shí)介紹TB/HIV雙向篩查的意義和挑戰(zhàn)、TB/HIV雙向篩查研究及應(yīng)用進(jìn)展，并就進(jìn)一步加強(qiáng)我國TB/HIV雙向篩查的措施以及篩查流程提出建議。

2017年,中華醫(yī)學(xué)會(huì)感染病學(xué)分會(huì)艾滋病學(xué)組和中華醫(yī)學(xué)會(huì)熱帶病與寄生蟲學(xué)分會(huì)艾滋病學(xué)組共同制訂并發(fā)布了第一版《HIV合并結(jié)核分枝桿菌感染診治專家共識(shí)》。2021年,中國性病艾滋病防治協(xié)會(huì)HIV合并結(jié)核

人類免疫缺陷病毒檢測試劑臨床試驗(yàn)注冊審查指導(dǎo)原則（2023年修訂版） 指導(dǎo)原則 其它

為加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊申報(bào)和技術(shù)審評指導(dǎo)，國家藥監(jiān)局器審中心組織制修定了《基于高通量測序技術(shù)的非小細(xì)胞肺癌相關(guān)基因變異檢測試劑臨床試驗(yàn)注冊審查指導(dǎo)原則》等3項(xiàng)注冊審查指導(dǎo)原則，現(xiàn)予發(fā)布。