在發(fā)達(dá)國(guó)家，ECMO 院際轉(zhuǎn)運(yùn)危重患者被證明是安全可行的，且積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)，但在國(guó)內(nèi)ECMO 院際轉(zhuǎn)運(yùn)處于起步階段，尚無(wú)相關(guān)指南或共識(shí)指導(dǎo)。因此，中國(guó)醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)急診專業(yè)委員會(huì)、中華醫(yī)學(xué)會(huì)急診分會(huì)復(fù)

2021年9月，美國(guó)心血管麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(SCA)發(fā)布了成人體外膜肺氧合的術(shù)中管理專家共識(shí)聲明，本文為該聲明文件的第一部分，內(nèi)容涉及體外膜肺氧合技術(shù)的研究進(jìn)展。

該研究總結(jié)的成人ECMO患者營(yíng)養(yǎng)支持的最佳證據(jù)具有科學(xué)性和系統(tǒng)性,能為有關(guān)醫(yī)護(hù)人員開展?fàn)I養(yǎng)支持提供循證依據(jù)。?

本文重點(diǎn)解讀該指南中關(guān)于腦功能監(jiān)測(cè)方法及應(yīng)用部分，以期為醫(yī)務(wù)人員臨床實(shí)踐提供建議。

體外膜肺氧合支持治療患者容量管理的最佳證據(jù)總結(jié) 其它 其它

基于大量體外膜肺氧合支持治療患者容量管理的證據(jù)，本研究可為臨床相關(guān)工作者制訂體外膜肺氧合支持治療容量管理方案提供參考依據(jù)。

為規(guī)范部分有源產(chǎn)品的注冊(cè)申報(bào)和技術(shù)審評(píng)，國(guó)家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《體外膜肺氧合（ECMO）溫度控制設(shè)備注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》，現(xiàn)予發(fā)布。

2023 ISTH指南：體外膜肺氧合支持的成年患者抗凝 指南 其它

體外膜肺氧合支持患者的抗凝具有挑戰(zhàn)性，因?yàn)槌鲅脱úl(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)很高。本文主要為臨床醫(yī)生提供關(guān)于成人患者體外膜肺氧合支持期間抗凝劑的選擇、給藥和最佳抗凝監(jiān)測(cè)策略的實(shí)用建議。

體外膜肺氧合（extracorporeal membrane oxygenation, ECMO）技術(shù)在危重癥患者的救治中發(fā)揮著重要作用,近年來(lái)廣泛應(yīng)用于常規(guī)生命支持無(wú)效的各種急性呼吸和（或）循環(huán)衰竭

體外膜肺氧合（extracorporeal membrane oxygenation，ECMO）基本原理就是通過(guò)動(dòng)靜脈插管，將血液從體內(nèi)引流到體外，經(jīng)人工膜肺氧合后，再經(jīng)泵將氧合血灌注入體內(nèi)，維持機(jī)體各器官的供血和供氧，對(duì)嚴(yán)重的心肺功能衰竭患者進(jìn)行較長(zhǎng)時(shí)間呼吸心臟支持，使患者心肺得以充分的休息，為進(jìn)一步治療和心肺功能的恢復(fù)贏得寶貴的時(shí)間。國(guó)際體外生命支持組織（extracorporeal life

近年來(lái)，隨著ECMO技術(shù)在臨床的廣泛應(yīng)用，臨床藥師在ECMO圍術(shù)期藥學(xué)監(jiān)護(hù)中的角色日益凸顯。

醫(yī)護(hù)人員根據(jù)實(shí)際情況將證據(jù)轉(zhuǎn)化為ECMO病人院際轉(zhuǎn)運(yùn)規(guī)范化管理方案，有利于提升轉(zhuǎn)運(yùn)質(zhì)量，保障病人安全。

共識(shí)旨在規(guī)范ECMO 輔助下的人體器官潛在捐獻(xiàn)者院際轉(zhuǎn)運(yùn)相關(guān)流程，保障轉(zhuǎn)運(yùn)中潛在捐獻(xiàn)者的器官功能，為進(jìn)一步開展ECMO 輔助下潛在捐獻(xiàn)者院際轉(zhuǎn)運(yùn)臨床實(shí)踐和相關(guān)研究提供指導(dǎo)意見(jiàn)。

醫(yī)務(wù)人員應(yīng)用相關(guān)證據(jù)時(shí)應(yīng)結(jié)合醫(yī)院實(shí)際情況，針對(duì)性篩選證據(jù)，保障ECMO患者院際轉(zhuǎn)運(yùn)安全管理，提供高質(zhì)量的循證依據(jù)，降低轉(zhuǎn)運(yùn)不良事件發(fā)生率，保證患者安全。

盡管ECMO技術(shù)已相對(duì)成熟，但對(duì)于ECMO輔助時(shí)機(jī)選擇、適應(yīng)證以及輔助期間患者管理等相關(guān)問(wèn)題，不同ECMO中心存在一定差異，影響了ECMO輔助效果的判定。已有的ECMO循環(huán)輔助研究主要以病例報(bào)道和回顧性隊(duì)列研究為主，尚缺乏高級(jí)別循證醫(yī)學(xué)證據(jù)，其臨床有效性和安全性有待進(jìn)一步驗(yàn)證在我國(guó)，雖然越來(lái)越多的急性循環(huán)衰竭患者，如心源性休克（CS）或心跳驟停（CA）患者，接受了ECMO輔助，但相關(guān)共識(shí)缺乏。鑒于