實(shí)踐指南：患者信息管理
指南
其它
2023-01-01
患者信息管理可以包括紙質(zhì)和電子文檔。由于患者的醫(yī)療記錄(HCR)是一種法律文件，它必須提供對(duì)護(hù)理的準(zhǔn)確描述。記錄包含受保護(hù)的運(yùn)行狀況信息，必須是安全的。
2023-10-30
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了衛(wèi)生健康信息中人口學(xué)及社會(huì)經(jīng)濟(jì)學(xué)特征數(shù)據(jù)元的數(shù)據(jù)元標(biāo)識(shí)符、數(shù)據(jù)元名稱(chēng)、定義、數(shù)據(jù)元值的數(shù)據(jù)類(lèi)型、表示格式和數(shù)據(jù)元允許值內(nèi)容。數(shù)據(jù)元目錄包括人口學(xué)及社會(huì)經(jīng)濟(jì)學(xué)特征相關(guān)數(shù)據(jù)元。
2015-11-11
國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)(NHFPC,National Health and Family Planning Commission of China)
根據(jù)傳染病防控工作的新形勢(shì)，為進(jìn)一步加強(qiáng)全國(guó)傳染病信息報(bào)告管理工作，提高報(bào)告質(zhì)量，依據(jù)《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》、《中華人民共和國(guó)電子簽名法等相關(guān)法律法規(guī)，制定本規(guī)范。
2023-10-30
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了反映衛(wèi)生服務(wù)對(duì)象人口統(tǒng)計(jì)學(xué)和社會(huì)經(jīng)濟(jì)學(xué)特征的數(shù)據(jù)元的值域代碼。
2023-09-07
YY 0304-2023《等離子噴涂羥基磷灰石涂層鈦基牙種植體》等45項(xiàng)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)審定通過(guò)，現(xiàn)予以公布。標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)、名稱(chēng)、適用范圍和實(shí)施日期見(jiàn)附件。
古代經(jīng)典名方關(guān)鍵信息表(25首方劑)
其它
其它
2022-09-16
國(guó)家中醫(yī)藥管理局、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局積極組織推進(jìn)古代經(jīng)典名方關(guān)鍵信息考證研究工作，現(xiàn)將《古代經(jīng)典名方關(guān)鍵信息表(25首方劑)》予以公布。
2021-11-24
現(xiàn)發(fā)布《國(guó)家衛(wèi)生信息資源分類(lèi)與編碼管理規(guī)范》等21項(xiàng)推薦性衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，編號(hào)和名稱(chēng)如下：
2021-07-08
根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》第二十八條，對(duì)于藥物臨床試驗(yàn)期間出現(xiàn)的可疑且非預(yù)期嚴(yán)重不良反應(yīng)，申辦者應(yīng)及時(shí)向藥品審評(píng)中心報(bào)告。為進(jìn)一步完善可疑嚴(yán)重不良反應(yīng)預(yù)期性判斷和安全性參考信息撰寫(xiě)，規(guī)范企業(yè)臨床試驗(yàn)期間
藥品審評(píng)審批信息公開(kāi)管理辦法
政策
其它
2020-12-31
本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心發(fā)布的《藥品審評(píng)審批信息公開(kāi)管理辦法》。
2024-09-04
根據(jù)《醫(yī)療質(zhì)量管理辦法》等相關(guān)規(guī)定，結(jié)合醫(yī)院門(mén)（急）診工作實(shí)際情況，我委組織制定了《門(mén)（急）診診療信息頁(yè)質(zhì)量管理規(guī)定（試行）》。
2023-09-06
CHEERS信息價(jià)值(CHEERS-VOI)報(bào)告規(guī)范 – 解釋與擴(kuò)展
2023-04-11
國(guó)家藥監(jiān)局信息中心編制了《藥品監(jiān)管信息化標(biāo)準(zhǔn)體系》征求意見(jiàn)稿。現(xiàn)向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。
WHO AWaRe 抗生素書(shū)附有針對(duì)成人和兒童的每種感染的摘要信息圖表，為醫(yī)護(hù)人員提供快速參考指南。
2020-12-03
根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于實(shí)施<藥品注冊(cè)管理辦法>有關(guān)事宜的公告（2020年第46號(hào)）》，為推進(jìn)相關(guān)配套規(guī)范性文件、技術(shù)指導(dǎo)原則起草制定工作，在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組
