實踐指南：患者信息管理
指南
其它
2023-01-01
患者信息管理可以包括紙質(zhì)和電子文檔。由于患者的醫(yī)療記錄(HCR)是一種法律文件，它必須提供對護理的準確描述。記錄包含受保護的運行狀況信息，必須是安全的。
根據(jù)傳染病防控工作的新形勢，為進一步加強全國傳染病信息報告管理工作，提高報告質(zhì)量，依據(jù)《中華人民共和國傳染病防治法》、《中華人民共和國電子簽名法等相關(guān)法律法規(guī)，制定本規(guī)范。
2023-10-30
本標準規(guī)定了衛(wèi)生健康信息中人口學(xué)及社會經(jīng)濟學(xué)特征數(shù)據(jù)元的數(shù)據(jù)元標識符、數(shù)據(jù)元名稱、定義、數(shù)據(jù)元值的數(shù)據(jù)類型、表示格式和數(shù)據(jù)元允許值內(nèi)容。數(shù)據(jù)元目錄包括人口學(xué)及社會經(jīng)濟學(xué)特征相關(guān)數(shù)據(jù)元。
2023-10-30
本標準規(guī)定了反映衛(wèi)生服務(wù)對象人口統(tǒng)計學(xué)和社會經(jīng)濟學(xué)特征的數(shù)據(jù)元的值域代碼。
2023-09-07
YY 0304-2023《等離子噴涂羥基磷灰石涂層鈦基牙種植體》等45項醫(yī)療器械行業(yè)標準已經(jīng)審定通過，現(xiàn)予以公布。標準編號、名稱、適用范圍和實施日期見附件。
古代經(jīng)典名方關(guān)鍵信息表(25首方劑)
其它
其它
2022-09-16
國家中醫(yī)藥管理局、國家藥品監(jiān)督管理局積極組織推進古代經(jīng)典名方關(guān)鍵信息考證研究工作，現(xiàn)將《古代經(jīng)典名方關(guān)鍵信息表(25首方劑)》予以公布。
2021-11-24
現(xiàn)發(fā)布《國家衛(wèi)生信息資源分類與編碼管理規(guī)范》等21項推薦性衛(wèi)生行業(yè)標準，編號和名稱如下：
2021-07-08
根據(jù)《藥品注冊管理辦法》第二十八條，對于藥物臨床試驗期間出現(xiàn)的可疑且非預(yù)期嚴重不良反應(yīng)，申辦者應(yīng)及時向藥品審評中心報告。為進一步完善可疑嚴重不良反應(yīng)預(yù)期性判斷和安全性參考信息撰寫，規(guī)范企業(yè)臨床試驗期間
2024-09-04
根據(jù)《醫(yī)療質(zhì)量管理辦法》等相關(guān)規(guī)定，結(jié)合醫(yī)院門（急）診工作實際情況，我委組織制定了《門（急）診診療信息頁質(zhì)量管理規(guī)定（試行）》。
2023-09-06
CHEERS信息價值(CHEERS-VOI)報告規(guī)范 – 解釋與擴展
2023-04-11
國家藥監(jiān)局信息中心編制了《藥品監(jiān)管信息化標準體系》征求意見稿。現(xiàn)向社會公開征求意見。
2020-12-03
根據(jù)《國家藥監(jiān)局關(guān)于實施<藥品注冊管理辦法>有關(guān)事宜的公告（2020年第46號）》，為推進相關(guān)配套規(guī)范性文件、技術(shù)指導(dǎo)原則起草制定工作，在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組
