2019年11月，歐洲胃腸道內(nèi)窺鏡學(xué)會(huì)(ESGE)發(fā)布了結(jié)直腸腫瘤檢測(cè)和鑒別的高級(jí)影像學(xué)檢查指南，該指南是對(duì)2014年指南的更新。指南主要內(nèi)容涉及結(jié)直腸腫瘤在平均風(fēng)險(xiǎn)人群中的檢測(cè)，結(jié)直腸腫瘤高危人群具有遺傳綜合癥的檢測(cè)，炎癥性腸病結(jié)直腸腫瘤的檢測(cè)和鑒別，腫瘤和非腫瘤性小結(jié)直腸息肉的鑒別，高級(jí)影像學(xué)檢查和人工智能的應(yīng)用。

藥物遺傳學(xué)檢測(cè)的臨床應(yīng)用正在增加，正確并且恰當(dāng)?shù)氖褂盟幬镞z傳學(xué)檢測(cè)可減少不必要的醫(yī)療支出和患者不良結(jié)局。本文內(nèi)容包含藥物遺傳學(xué)檢測(cè)臨床應(yīng)用指導(dǎo)建議。

2019年1月，歐洲白血病感染會(huì)議(ECIL)發(fā)布了血液學(xué)和腫瘤學(xué)中免疫治療和分子靶向藥物的相關(guān)感染的意見書。在過去的十年里，有許多治療血液系統(tǒng)惡性腫瘤的新藥出現(xiàn)，ECIL提供了臨床常規(guī)應(yīng)用免疫治療和分子靶向藥物相關(guān)感染性并發(fā)癥的關(guān)鍵技術(shù)，并針對(duì)預(yù)防，診斷以及鑒別診斷和臨床管理提出了具體建議。

本文簡(jiǎn)要概述了本次討論的結(jié)果，并根據(jù)我們實(shí)驗(yàn)室的觀點(diǎn)提供了一套指導(dǎo)方針，用于組織學(xué)評(píng)估，以幫助研究人員尋求利用這些技術(shù)來增強(qiáng)研究結(jié)果和解釋。

轉(zhuǎn)移性乳腺癌生物學(xué)標(biāo)志物檢測(cè):2022版ASCO指南解讀 解讀 其它

本文主要結(jié)合中國(guó)的臨床實(shí)踐對(duì)2022版指南內(nèi)容進(jìn)行解讀，為臨床精準(zhǔn)診療提供依據(jù)。

2022 麥哲倫臨床醫(yī)療指南：基因檢測(cè)-腫瘤學(xué)-循環(huán)腫瘤 DNA 和循環(huán)腫瘤細(xì)胞（液體活檢）

人類免疫缺陷病毒抗原抗體檢測(cè)試劑臨床前注冊(cè)審查指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《人類免疫缺陷病毒抗原抗體檢測(cè)試劑臨床前注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》。

乳腺癌雌、孕激素受體免疫組織化學(xué)檢測(cè)指南

分子生物學(xué)標(biāo)志物檢測(cè)是非小細(xì)胞肺癌（NCSLC）患者管理的標(biāo)準(zhǔn)。本文主要針對(duì)NCSLC患者分子生物學(xué)標(biāo)志物檢測(cè)的相關(guān)內(nèi)容提供指導(dǎo)共識(shí)。

2022 麥哲倫臨床醫(yī)療指南：基因檢測(cè)-腫瘤學(xué)-實(shí)體瘤和血液系統(tǒng)惡性腫瘤的分子分析

臨床輸血科經(jīng)血傳播相關(guān)病原體分子生物學(xué)檢測(cè)規(guī)范管理中國(guó)專家共識(shí) 共識(shí) 其它

以期能夠規(guī)范臨床輸血科開展經(jīng)血傳播相關(guān)病原體分子生物學(xué)檢測(cè)相關(guān)規(guī)則，降低經(jīng)血傳染性疾病發(fā)生率。

自身免疫性胰腺炎（autoimmune pancreatitis，AIP）作為一種特殊類型的慢性胰腺炎，臨床上常表現(xiàn)為梗阻性黃疸、伴或不伴胰腺實(shí)質(zhì)腫塊；組織學(xué)上表現(xiàn)為淋巴漿細(xì)胞浸潤(rùn)及慢性纖維化；治療上表現(xiàn)出對(duì)激素類藥物的高度敏感。2016 年7月，國(guó)際胰腺病學(xué)協(xié)會(huì)（Hnternational association of Oancreatology，AIP）組織相關(guān)專家共同討論、總結(jié)，針對(duì)AIP治

人類免疫缺陷病毒檢測(cè)試劑臨床試驗(yàn)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2023年修訂版） 指導(dǎo)原則 其它

為加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)和技術(shù)審評(píng)指導(dǎo)，國(guó)家藥監(jiān)局器審中心組織制修定了《基于高通量測(cè)序技術(shù)的非小細(xì)胞肺癌相關(guān)基因變異檢測(cè)試劑臨床試驗(yàn)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》等3項(xiàng)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則，現(xiàn)予發(fā)布。

為更好地指導(dǎo)臨床檢測(cè)，中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)腫瘤病理專業(yè)委員會(huì)肺癌學(xué)組召集國(guó)內(nèi)部分相關(guān)病理專家及臨床專家，就PD-L1免疫組化檢測(cè)的適應(yīng)證、檢測(cè)評(píng)估復(fù)雜性、多樣性及臨床檢測(cè)應(yīng)用注意事項(xiàng)等，參考國(guó)內(nèi)外相關(guān)指南及目