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2024 共識指南:兒童和青少年垂體腺瘤的診斷和管理—第2部分:特定疾病 指南 其它

本文為改共識指南的第2部分,涉及CYP中的每種腺瘤類型:催乳素瘤、庫欣病、生長激素過量導(dǎo)致巨人癥和肢端肥大癥、臨床無功能垂體腺瘤和促甲狀腺激素分泌腺瘤,yiji 罕見的功能性促性腺腺瘤。

嬰幼兒白內(nèi)障術(shù)前評估與LOCS-UP分型方法及其應(yīng)用的專家共識(2023) 共識 其它

2023-12-25

暫無更新

基于UBM及超聲檢查的IC術(shù)前評估與分型方法,目的在于更全面、更客觀地反映IC的嚴(yán)重程度,能夠達(dá)成不同醫(yī)生對晶狀體混濁進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化的描述,從而提高治療過程的效率。

衛(wèi)生健康信息數(shù)據(jù)元值域代碼第9部分:實(shí)驗(yàn)室檢查(WS/T 364.9 —2023) 標(biāo)準(zhǔn) 其它

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室檢查相關(guān)信息的數(shù)據(jù)元值域代碼。

衛(wèi)生健康信息數(shù)據(jù)元目錄?第16部分:藥品與醫(yī)療器械(WS/T 363.16—2023) 標(biāo)準(zhǔn) 其它

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了藥品、醫(yī)療器械相關(guān)信息數(shù)據(jù)元的數(shù)據(jù)元標(biāo)識符、數(shù)據(jù)元名稱、定義、數(shù)據(jù)元值的數(shù)據(jù)類型、表示格式和數(shù)據(jù)元允許值。

2023 SCCM指南:ICU內(nèi)成人急性和慢加急性肝衰竭的管理(第2部分) 指南 其它

2020年ICU內(nèi)成人急性和慢加急性肝衰竭的管理指南主要關(guān)注了心血管、血液、肺部、腎臟和內(nèi)分泌/營養(yǎng)問題。本文延續(xù)討論了傳染病、移植期、胃腸道和神經(jīng)系統(tǒng)問題。

化妝品監(jiān)管信息基礎(chǔ)數(shù)據(jù)元值域代碼 第1部分:生產(chǎn)許可與注冊備案 政策 其它

為完善藥品監(jiān)管信息化標(biāo)準(zhǔn)體系,促進(jìn)化妝品監(jiān)管信息共享和業(yè)務(wù)協(xié)同。國家藥監(jiān)局組織制訂了《化妝品監(jiān)管信息基礎(chǔ)數(shù)據(jù)元值域代碼 第1部分:生產(chǎn)許可與注冊備案》。

2022 歐洲多學(xué)科共識指南:黑色素瘤—第2部分:治療(更新版) 指南 其它

皮膚黑色素瘤(CM)是潛在的危險(xiǎn)性最大的皮膚腫瘤,本文是由歐洲多學(xué)會共同制定的皮膚黑色素瘤共識指南的第1部分,主要內(nèi)容涉及黑色素瘤的治療。

2022 歐洲多學(xué)科共識指南:黑色素瘤—第1部分:診斷(更新版) 指南 其它

皮膚黑色素瘤(CM)是潛在的危險(xiǎn)性最大的皮膚腫瘤,本文是由歐洲多學(xué)會共同制定的皮膚黑色素瘤共識指南的第1部分,主要內(nèi)容涉及黑色素瘤的診斷。

2022 BC 指南:無癥狀成人結(jié)直腸癌預(yù)防和檢測篩查-第1部分 指南 其它

本指南為無癥狀成人中結(jié)直腸癌 (CRC) 和癌前病變的檢測提供了建議,包括識別家族史提示遺傳綜合征的患者(見附錄 A:遺傳性結(jié)直腸癌 [CRC] 綜合征)。它不適用于患有貧血或腸道相關(guān)癥狀或體征的患者

ASCO第三期非小細(xì)胞肺癌治療指南第2部分:手術(shù)適應(yīng)證 指南 其它

2022-01-14

暫無更新

III期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)是一個異質(zhì)性很強(qiáng)的亞群。因此,這也是臨床醫(yī)生對多模式治療的選擇和多模式治療順序有很大差異的亞組。此篇介紹手術(shù)適應(yīng)證。

2021 SFP臨床建議:手術(shù)流產(chǎn)疼痛控制-第2部分:中度鎮(zhèn)靜、深度鎮(zhèn)靜以及全身麻醉 共識 其它

2021年12月,美國計(jì)劃生育學(xué)會(SFP)發(fā)布了手術(shù)流產(chǎn)疼痛控制臨床建議第2部分,主要內(nèi)容涉及中度鎮(zhèn)靜、深度鎮(zhèn)靜以及全身麻醉。文章回顧了各種中度鎮(zhèn)靜、深度鎮(zhèn)靜以及全身麻醉方案在手術(shù)流程期間控制疼痛的

醫(yī)療器械動物試驗(yàn)研究注冊審查指導(dǎo)原則第一部分:決策原則 指導(dǎo)原則 其它

本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《醫(yī)療器械動物試驗(yàn)研究注冊審查指導(dǎo)原則第一部分:決策原則》。

2021 歐洲臨床實(shí)踐建議:阿片類藥物治療慢性非癌性疼痛—第2部分 其它

2021年3月,歐洲疼痛聯(lián)盟(EFIC)發(fā)布了阿片類藥物治療慢性非癌性疼痛臨床實(shí)踐建議,本文為該實(shí)踐建議的第2部分,主要內(nèi)容涉及特殊情況下的應(yīng)用。

2021 歐洲臨床實(shí)踐建議:阿片類藥物治療慢性非癌性疼痛—第1部分 其它

2021年3月,歐洲疼痛聯(lián)盟(EFIC)發(fā)布了阿片類藥物治療慢性非癌性疼痛臨床實(shí)踐建議,本文為該實(shí)踐建議的第1部分,主要內(nèi)容涉及阿片類藥物在慢性非癌性疼痛治療中的作用。

2020 ESGE指南:成人腸管的內(nèi)鏡管理—第2部分:內(nèi)鏡操作前后的管理 其它

2020年12月,歐洲胃腸道內(nèi)窺鏡學(xué)會(ESGE)發(fā)布了成人腸管的內(nèi)鏡管理指南第2部分,主要內(nèi)容涉及內(nèi)鏡操作前后的管理,包括內(nèi)鏡操作前后的注意事項(xiàng)和不良事件的管理。

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