2022-06-25
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第十二條規(guī)定，“國(guó)家建立藥物警戒制度，對(duì)藥品不良反應(yīng)及其他與用藥有關(guān)的有害反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測(cè)、識(shí)別、評(píng)估和控制”。藥物警戒貫穿從藥物研發(fā)到使用的全生命周期
2021-10-15
為貫徹落實(shí)《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理促進(jìn)合理用藥的意見》（國(guó)衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2020〕2號(hào)），進(jìn)一步規(guī)范發(fā)展藥學(xué)服務(wù)，提升藥學(xué)服務(wù)水平，促進(jìn)合理用藥，我委組織制定了醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)門診服務(wù)規(guī)范等5項(xiàng)規(guī)范
2021-10-14
為貫徹落實(shí)《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理促進(jìn)合理用藥的意見》（國(guó)衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2020〕2號(hào)），進(jìn)一步規(guī)范發(fā)展藥學(xué)服務(wù)，提升藥學(xué)服務(wù)水平，促進(jìn)合理用藥，我委組織制定了醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)門診服務(wù)規(guī)范等5項(xiàng)規(guī)范（可在國(guó)家
2021-05-13
醫(yī)療機(jī)構(gòu)感染監(jiān)測(cè)基本數(shù)據(jù)集
基于各項(xiàng)醫(yī)療相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合浙江省主要省級(jí)三甲醫(yī)院醫(yī)療糾紛處置相關(guān)制度，經(jīng)浙江省醫(yī)學(xué)會(huì)醫(yī)藥衛(wèi)生法律與醫(yī)事服務(wù)分會(huì)組織相關(guān)專家討論后修訂了浙江省醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療糾紛處理專家共識(shí)。本專家共識(shí)從醫(yī)療糾紛處理、
2022-12-15
為加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)日間醫(yī)療質(zhì)量管理，規(guī)范日間醫(yī)療服務(wù)行為，保障日間醫(yī)療質(zhì)量與安全，根據(jù)《醫(yī)療質(zhì)量管理辦法》，結(jié)合醫(yī)療機(jī)構(gòu)日間醫(yī)療工作實(shí)際情況，我委組織制定了《醫(yī)療機(jī)構(gòu)日間醫(yī)療質(zhì)量管理暫行規(guī)定》。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)罕見病藥學(xué)服務(wù)專家共識(shí)(2025)
共識(shí)
其它
2025-05-30
旨在構(gòu)建符合中國(guó)國(guó)情的醫(yī)療機(jī)構(gòu)罕見病藥學(xué)服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)體系，以保障患者用藥的可及性、合理性、有效性和安全性。
2025-05-09
本文采用文獻(xiàn)研究法，系統(tǒng)梳理中成藥臨床評(píng)價(jià)的流程、維度和方法，構(gòu)建體現(xiàn)中成藥特點(diǎn)的短缺品種評(píng)價(jià)流程及指標(biāo)體系，初步形成指標(biāo)池。
2025-03-15
共識(shí)可為我國(guó)社會(huì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)用血管理提供參考，以確保社會(huì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血安全。
2024-08-26
編寫《醫(yī)療機(jī)構(gòu)靜脈用藥評(píng)價(jià)與遴選專家共識(shí)》,旨在為醫(yī)療機(jī)構(gòu)靜脈用藥遴選、臨床用藥方案決策提供參考，提升合理用藥水平，保障患者接受安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適宜的藥物治療。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)免除倫理審查實(shí)踐專家共識(shí)
共識(shí)
其它
2024-01-20
針對(duì)《辦法》監(jiān)管范疇內(nèi)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展的涉及人的生命科學(xué)與醫(yī)學(xué)研究是否可以免除倫理審查，如何實(shí)施操作進(jìn)行指引。
2023-08-28
本文為中華人民共和國(guó)國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)發(fā)布的醫(yī)療機(jī)構(gòu)手術(shù)質(zhì)量安全管理示意圖。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需醫(yī)療器械臨時(shí)進(jìn)口使用管理要求
政策
其它
2024-07-19
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局會(huì)同國(guó)家衛(wèi)生健康委組織制定了《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需醫(yī)療器械臨時(shí)進(jìn)口使用管理要求》。
