本專(zhuān)家共識(shí)就成人原發(fā)免疫性血小板減少癥的中醫(yī)病名、主要病機(jī)、病機(jī)的主要特點(diǎn)和主要臨床表現(xiàn)進(jìn)行了標(biāo)化和凝練，并就中醫(yī)和中西醫(yī)結(jié)合治療本病提出了指導(dǎo)意見(jiàn)。本病分為出血證候和（或）虛損證候，治療遵循分層次、
2024-10-01
目前國(guó)內(nèi)外暫無(wú)ITP患者血液管理標(biāo)準(zhǔn)，根據(jù)PBM的多重獲益和中國(guó)相關(guān)政策背景，參考最新文獻(xiàn)、匯集多學(xué)科專(zhuān)家意見(jiàn)編寫(xiě)本專(zhuān)家共識(shí)，以促進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)規(guī)范實(shí)施成人ITP患者血液管理。
原發(fā)免疫性血小板減少癥(primary immune thrombocytopenia，ITP)既往亦稱(chēng)特發(fā)性血小板減少性紫癜，是一種獲得性自身免疫性出血性疾病，約占出血性疾病總數(shù)的1/3，成人的年發(fā)病率為5～10/10萬(wàn)，育齡期女性發(fā)病率高于同年齡組男性，60歲以上老年人是該病的高發(fā)群體。臨床表現(xiàn)以皮膚黏膜出血為主，嚴(yán)重者可發(fā)生內(nèi)臟出血，甚至顱內(nèi)出血，出血風(fēng)險(xiǎn)隨年齡增長(zhǎng)而增加。部分患者僅有血
成人原發(fā)免疫性血小板減少癥主要發(fā)病機(jī)制是血小板自身抗原免疫耐受性丟失，導(dǎo)致體液和細(xì)胞免疫異?；罨?，共同介導(dǎo)血小板破壞加速及巨核細(xì)胞產(chǎn)生血小板不足。
成人原發(fā)免疫性血小板減少癥診斷與治療中國(guó)專(zhuān)家共識(shí)(2016年版)
2021-02-10
靜注人免疫球蛋白治療原發(fā)免疫性血小板減少癥臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）
2020-07-16
為指導(dǎo)和規(guī)范靜注人免疫球蛋白用于治療原發(fā)免疫性血小板減少癥的臨床試驗(yàn)，藥審中心于2020年立項(xiàng)啟動(dòng)了《靜注人免疫球蛋白治療原發(fā)免疫性血小板減少癥臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》的制定工作。在前期調(diào)研
