2023-03-29
呼吸衰竭是神經(jīng)肌肉疾病(nmd)的一個重要問題。本CHEST指南查閱了有關(guān)NMD患者呼吸管理的文獻(xiàn)，以提供基于證據(jù)的建議。
2020-05-30
《共識》融合了19名臨床護(hù)理專家的建議，結(jié)果具有科學(xué)性、嚴(yán)謹(jǐn)性和權(quán)威性。該《共識》不僅能夠為臨床護(hù)理實踐提供指引，還為該領(lǐng)域指南、標(biāo)準(zhǔn)的制訂奠定了基礎(chǔ)，但仍需要進(jìn)一步的理論和實證研究驗證。
呼吸系統(tǒng)疾病的患病率不斷增高，重癥呼吸系統(tǒng)疾病隨之增加。由于疾病或外傷等因素，氣體吸入、肺部氣體交換、氣體轉(zhuǎn)運(yùn)會受到不同程度影響，導(dǎo)致心肺功能障礙，增加死亡率或延長住院時間。為提高呼吸重癥的患者的存活率，改善患者生活質(zhì)量，呼吸重癥康復(fù)尤為重要。國內(nèi)呼吸、重癥、康復(fù)等領(lǐng)域資深專家共同從康復(fù)醫(yī)學(xué)、康復(fù)治療、康復(fù)護(hù)理三個主要方面系統(tǒng)地介紹重癥呼吸系統(tǒng)疾病的診治和康復(fù)流程及具體治療方法，致力減輕呼吸重癥患
麻醉機(jī)和呼吸機(jī)用呼吸管路產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版）
指導(dǎo)原則
其它
2024-06-12
本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《麻醉機(jī)和呼吸機(jī)用呼吸管路產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版）》。
2024-02-10
歐洲呼吸協(xié)會于2022年發(fā)布了《急性呼吸衰竭患者經(jīng)鼻高流量氧療臨床實踐指南》，該指南旨在為急性低氧性呼吸衰竭、手術(shù)患者術(shù)后拔管、非手術(shù)患者拔管以及高碳酸血癥型呼吸衰竭4種情境下的氧療管理提供指導(dǎo)。
2023-11-20
該證據(jù)總結(jié)制作規(guī)范，醫(yī)務(wù)人員應(yīng)綜合考慮臨床條件、病人及家屬意愿等選擇最佳證據(jù)進(jìn)行營養(yǎng)管理，以改善病人營養(yǎng)狀況，提高治療效果。
2022-09-07
這份關(guān)于阻塞性睡眠呼吸暫停的國際共識聲明(ICS：OSA)是為了將現(xiàn)有的最佳證據(jù)總結(jié)成一種格式，使臨床醫(yī)生能夠檢查成人OSA的診斷和治療方案，了解證據(jù)的質(zhì)量，并將結(jié)果和建議轉(zhuǎn)化為OSA患者的循證護(hù)理。
2022-08-01
腦卒中患者呼吸肌訓(xùn)練最佳證據(jù)可為臨床醫(yī)護(hù)人員優(yōu)化患者呼吸功能管理提供參考。
2023-07-19
為規(guī)范部分有源產(chǎn)品的注冊申報和技術(shù)審評，國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《高流量呼吸治療設(shè)備注冊審查指導(dǎo)原則》等4項指導(dǎo)原則，現(xiàn)予發(fā)布。
2023-07-07
本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《呼吸系統(tǒng)過濾器注冊審查指導(dǎo)原則》。
2021-10-16
最終形成的呼吸機(jī)無話吸入療法護(hù)理時間專家共識，可指導(dǎo)臨床護(hù)理實踐，從而達(dá)到提高護(hù)理質(zhì)量。
胸腔超聲越來越被認(rèn)為是肺科醫(yī)師必不可少的工具。它可用于多種臨床情況，包括作為診斷的臨床決策的輔助手段，實時的手術(shù)指南以及治療反應(yīng)的預(yù)測指標(biāo)或測量指標(biāo)。這個歐洲呼吸學(xué)會特別工作組的目的是在呼吸醫(yī)學(xué)領(lǐng)域為
2018-09-25
為規(guī)范臨床使用無創(chuàng)通氣支持技術(shù)，達(dá)到更好的治療效果，在參考國內(nèi)外早產(chǎn)兒無創(chuàng)通氣的相關(guān)理論及臨床經(jīng)驗基礎(chǔ)上，經(jīng)中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會第17屆新生兒學(xué)組專家集體討論，制定早產(chǎn)兒無創(chuàng)呼吸支持臨床應(yīng)用建議，供新生兒臨床醫(yī)生參考。
