機(jī)械通氣是新型冠狀病毒（2019-nCOV）肺炎（簡稱新冠肺炎，NCP）危重癥患者最重要的生命支持手段，但呼吸機(jī)及其相關(guān)配件在使用中易出現(xiàn)攜帶病原體的飛沫或氣溶膠擴(kuò)散，是一種高風(fēng)險(xiǎn)的院感傳播途徑。因此，為避免不規(guī)范的呼吸機(jī)使用導(dǎo)致的院感問題，中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會呼吸治療學(xué)組組織相關(guān)專家，根據(jù)查閱的以往傳染性疾?。⊿ARS、pH1N1，MERS 等）全球爆發(fā)流行時(shí)的數(shù)據(jù)和筆者們豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)，撰寫

本次更新旨在以簡潔實(shí)用的形式突出臨床實(shí)踐指南重點(diǎn)，用來協(xié)助急診醫(yī)院為預(yù)防呼吸機(jī)相關(guān)肺炎（VAP）和其他呼吸機(jī)相關(guān)事件（VAEs）以及改善成人、兒童和新生兒機(jī)械通氣的預(yù)后提供可實(shí)施的最佳策略。本指南是對2008年發(fā)布的“急癥醫(yī)院中呼吸機(jī)相關(guān)肺炎的預(yù)防策略”的更新，是由美國醫(yī)療機(jī)構(gòu)流行病學(xué)會（SHEA）發(fā)起的，是美國感染病學(xué)會（IDSA）、美國醫(yī)院學(xué)會（AHA）、感染控制和流行病專業(yè)學(xué)會（APIC）及

兒科重癥監(jiān)護(hù)醫(yī)生在最小化有創(chuàng)機(jī)械通氣(IMV)持續(xù)時(shí)間與拔管失敗風(fēng)險(xiǎn)及其相關(guān)發(fā)病率之間進(jìn)行平衡。本文介紹了兒童呼吸機(jī)撤機(jī)，重點(diǎn)關(guān)注接受IMV超過24小時(shí)的急診住院兒童。

醫(yī)院獲得性細(xì)菌性肺炎呼吸機(jī)相關(guān)細(xì)菌性肺炎抗菌藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則

最終形成的呼吸機(jī)無話吸入療法護(hù)理時(shí)間專家共識，可指導(dǎo)臨床護(hù)理實(shí)踐，從而達(dá)到提高護(hù)理質(zhì)量。

2016年7月，歐洲呼吸學(xué)會(ERS)發(fā)布了呼吸機(jī)依賴患者遠(yuǎn)程監(jiān)控的聲明，文章主要針對呼吸機(jī)依賴患者遠(yuǎn)程監(jiān)控的適應(yīng)癥，隨訪安排，設(shè)備和儀器，法律問題進(jìn)行說明。

2016年7月，美國感染病學(xué)會(IDSA)聯(lián)合美國胸科學(xué)會(ATS)共同發(fā)布了新版醫(yī)院獲得性以及呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎的診療指南，與05年的上一版指南比較，2016年新版指南刪除了醫(yī)療保健相關(guān)性肺炎（HCAP）這一概念。

臨床醫(yī)生定期評估需要機(jī)械通氣的患者，作為患者-呼吸機(jī)評估(PVA)的一部分?？紤]到PVA在確保機(jī)械通氣的安全性和有效性方面的重要作用，本文主要針對患者-呼吸機(jī)評估的相關(guān)內(nèi)容提供指導(dǎo)建議。

　為進(jìn)一步規(guī)范呼吸機(jī)醫(yī)療器械的管理，國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《呼吸機(jī)同品種臨床評價(jià)注冊審查指導(dǎo)原則》，現(xiàn)予發(fā)布。

該研究總結(jié)了ICU患者呼吸機(jī)相關(guān)性膈肌功能障礙管理的最佳證據(jù)，具有一定的科學(xué)性與全面性，可為臨床實(shí)踐提供參考依據(jù)。

為規(guī)范部分有源產(chǎn)品的注冊申報(bào)和技術(shù)審評，國家藥監(jiān)局器審中心組織制修定了《呼吸機(jī)注冊審查指導(dǎo)原則（2023年修訂版）》，現(xiàn)予發(fā)布。

麻醉機(jī)和呼吸機(jī)用呼吸管路產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版） 指導(dǎo)原則 其它

本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《麻醉機(jī)和呼吸機(jī)用呼吸管路產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版）》。

頭孢氯氮合他唑巴坦是頭孢菌素類抗生素和β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的組合，前者主要覆蓋革蘭氏陰性菌，后者抑制許多(但不是全部)A類β-內(nèi)酰胺酶。

在2016 年醫(yī)院獲得性肺炎（HAP）和呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎（VAP） 的處理指南中，“HAP”一詞特指與機(jī)械通氣無關(guān)的醫(yī)院獲得性肺炎。因此，HAP 患者和VAP 患者分屬兩個(gè)不同的組。與2005 年指南的不同處在于：采取證據(jù)推薦分級的評估、制定與評價(jià)的方法學(xué)；移除了醫(yī)療保健相關(guān)性肺炎（HCAP） 的概念；推薦醫(yī)師根據(jù)各自醫(yī)院制定的抗菌藥物譜（antibiogram）優(yōu)化抗菌藥物的選擇。推薦利用抗菌藥

家用無創(chuàng)呼吸機(jī)（非生命支持）注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿） 指導(dǎo)原則 其它

根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊審查指導(dǎo)原則項(xiàng)目計(jì)劃的有關(guān)要求，我中心組織編制了《電子聽診器注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）》，現(xiàn)已形成征求意見稿。