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國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2024年) 政策 其它

國(guó)家醫(yī)保局、人力資源社會(huì)保障部組織調(diào)整并制定了《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2024年)》。

國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2020年) 政策 其它

國(guó)家醫(yī)保局、人力資源社會(huì)保障部組織專(zhuān)家調(diào)整制定了《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2020年》。

國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2019年版) 其它

國(guó)家醫(yī)療保障局、人力資源社會(huì)保障部印發(fā)《關(guān)于印發(fā)的通知》(醫(yī)保發(fā)〔2019〕46號(hào)),正式公布了國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)常規(guī)準(zhǔn)入部分的藥品名單,目錄調(diào)整工作取得了階段性進(jìn)展。 《藥品目錄》分為凡例、西藥、中成藥、談判藥品、中藥飲片五部分。凡例是對(duì)《藥品目錄》的編排格式、名稱(chēng)劑型規(guī)范、限定支付范圍等內(nèi)容的解釋和說(shuō)明。西藥部分包括了化學(xué)藥品和生物制品,中成藥部分包括了中成藥和民族藥。談判藥

2023年國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄調(diào)整工作方案(征求意見(jiàn)稿) 政策 其它

根據(jù)《基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理暫行辦法》等有關(guān)文件,結(jié)合2023年國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄管理工作重點(diǎn),我們研究起草了《2023年國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄調(diào)整工作方

WHO 關(guān)于公共補(bǔ)貼醫(yī)療保險(xiǎn)計(jì)劃碎片化的指南 指南 其它

本指南建立在最初進(jìn)行的“PSHI計(jì)劃碎片整理的審查”的基礎(chǔ)上。該指南提供了在碎片整理和/或評(píng)估過(guò)程中需要考慮的問(wèn)題,以及可以通知碎片整理工作的過(guò)程的建議。

《重慶市基本醫(yī)療保險(xiǎn)門(mén)診特殊疾病保障指南(2025年版)》 內(nèi)分泌代謝專(zhuān)業(yè)相關(guān)疾病專(zhuān)家共識(shí) 共識(shí) 其它

2025-08-18

暫無(wú)更新

確保醫(yī)保資金精準(zhǔn)用于提升患者生存質(zhì)量,實(shí)現(xiàn)慢性病全生命周期管理,助力全面實(shí)現(xiàn)“健康中國(guó)2030”重慶行動(dòng),為全國(guó)醫(yī)保改革提供區(qū)域性實(shí)踐參考。

《重慶市基本醫(yī)療保險(xiǎn)門(mén)診特殊疾病保障指南(2025年版)》內(nèi)分泌代謝專(zhuān)業(yè)相關(guān)疾病專(zhuān)家共識(shí) 解讀 其它

2025-05-30

暫無(wú)更新

對(duì)內(nèi)分泌代謝專(zhuān)業(yè)相關(guān)門(mén)診特殊疾病的診斷標(biāo)準(zhǔn)及報(bào)銷(xiāo)范圍相關(guān)新政策進(jìn)行解讀。

開(kāi)展助產(chǎn)技術(shù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本標(biāo)準(zhǔn) 政策 其它

為規(guī)范助產(chǎn)技術(shù)服務(wù),切實(shí)保障母嬰安全,根據(jù)《中華人民共和國(guó)母嬰保健法》及實(shí)施辦法、《母嬰保健專(zhuān)項(xiàng)技術(shù)服務(wù)許可及人員資格管理辦法》,我委組織制定了《開(kāi)展助產(chǎn)技術(shù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本標(biāo)準(zhǔn)》.

醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理基本數(shù)據(jù)集 政策 其它

為完善藥品監(jiān)管信息化標(biāo)準(zhǔn)體系,我局依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》等規(guī)定,組織制訂了《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理基本數(shù)據(jù)集》。

醫(yī)療器械檢查基本數(shù)據(jù)集征求意見(jiàn)稿 政策 其它

醫(yī)療器械檢查基本數(shù)據(jù)集征求意見(jiàn)稿

WS/T?866—2025??醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血基本數(shù)據(jù)集 標(biāo)準(zhǔn) 其它

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血基本數(shù)據(jù)集的元數(shù)據(jù)屬性和數(shù)據(jù)元屬性。

改進(jìn)基本醫(yī)療(初級(jí)保?。┭芯繄?bào)告內(nèi)容的CRISP共識(shí)聲明 共識(shí) 其它

2024-12-02

暫無(wú)更新

基本醫(yī)療(初級(jí)保?。┦且婚T(mén)獨(dú)特的臨床專(zhuān)業(yè)和研究學(xué)科,具有其自身的視角和方法。

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)基本目錄文件(征求意見(jiàn)稿) 政策 其它

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)基本目錄文件(征求意見(jiàn)稿)。

醫(yī)療器械安全和性能基本原則符合性技術(shù)指南 指南 其它

本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《醫(yī)療器械安全和性能基本原則符合性技術(shù)指南》。

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