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植入式靜脈給藥裝置護(hù)理管理專家共識(shí) 共識(shí) 其它

本共識(shí)提出了中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)介入醫(yī)師分會(huì)介入圍手術(shù)學(xué)組關(guān)于靜脈給藥裝置植入患者護(hù)理管理的推薦意見(jiàn)，最終形成的專家共識(shí)。

2023 EHRA臨床共識(shí)聲明：傳導(dǎo)系統(tǒng)起搏植入（概要） 共識(shí) 其它

傳導(dǎo)系統(tǒng)起搏(CSP)已經(jīng)成為一種比右心室起搏更生理的選擇，也被用于選定病例的心臟再同步治療。本文主要針對(duì)CSP提供標(biāo)準(zhǔn)化框架。

2020 ESC心律植入裝置感染處理專家共識(shí)解讀 解讀 其它

心臟植入電子裝置（Cardiac Implantable Electronic Device,CIED）包括起搏器及植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器（Implantable Cardioverter Defibr

2019 SOGC臨床實(shí)踐指南：胎盤植入（No.383） 其它

2019年，加拿大婦產(chǎn)科醫(yī)生協(xié)會(huì)(SOGC)發(fā)布了胎盤植入管理指南，胎盤植入是一種潛在的致命性產(chǎn)科并發(fā)癥，本文主要針對(duì)胎盤植入的篩查，診斷以及管理提出指導(dǎo)建議。

2015 完全植入式輸液港上海專家共識(shí) 其它

目前國(guó)內(nèi)外尚無(wú)完全植入式輸液港（TIAP）方面的指南可查詢。為此，提出TIAP 上海專家共識(shí)，對(duì)TIAP 植入的適應(yīng)證和禁忌證，對(duì)植入部位選擇、術(shù)前準(zhǔn)備、術(shù)中注意事項(xiàng)、圍手術(shù)期和長(zhǎng)期并發(fā)癥預(yù)防與處理、TIAP 維護(hù)要點(diǎn)進(jìn)行概括說(shuō)明。本共識(shí)編寫以查閱文獻(xiàn)為主，亦參考專家經(jīng)驗(yàn)，以期能夠?yàn)橹行撵o脈通路安全發(fā)展提供有力保障，推動(dòng)TIAP 植入與維護(hù)的健康發(fā)展。

左心室輔助裝置植入全程管理專家共識(shí)（2023年） 共識(shí) 其它

2024-01-01

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本共識(shí)旨在對(duì)國(guó)內(nèi)該技術(shù)領(lǐng)域的開(kāi)展提供借鑒和參考，進(jìn)一步提高LVAD植入前評(píng)估、臨床手術(shù)和圍術(shù)期管理質(zhì)量，更好地提供安全有效的醫(yī)療服務(wù)。

預(yù)防心臟植入電子裝置相關(guān)感染的最佳證據(jù)總結(jié) 其它 其它

2023-07-30

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該證據(jù)總結(jié)為規(guī)范管理；降低心臟植入式電子裝置術(shù)后感染發(fā)生率；提升心內(nèi)科護(hù)士的護(hù)理質(zhì)量提供最佳證據(jù)依據(jù)，建議醫(yī)護(hù)人員在應(yīng)用證據(jù)時(shí)結(jié)合病人具體情況針對(duì)性地選擇證據(jù)。

植入性胎盤譜系：資源有限環(huán)境下的治療共識(shí) 共識(shí) 其它

2023-07-01

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背景該共識(shí)尋求就促進(jìn)低收入和中等收入國(guó)家植入性胎盤譜系管理的一般準(zhǔn)則達(dá)成一致。

國(guó)際生殖遺傳學(xué)學(xué)會(huì)植入前基因檢測(cè)指南 指南 其它

植入前基因檢測(cè) (PGT) 指南代表了國(guó)際生殖遺傳學(xué)會(huì) (ISRG) 的觀點(diǎn)。這些觀點(diǎn)基于已發(fā)表的文獻(xiàn)和 PGT 研究的最新發(fā)現(xiàn)。遵守這些準(zhǔn)則是自愿的。關(guān)于具體臨床管理的最終決定應(yīng)由醫(yī)療保健提供者和患

上臂植入式輸液港置管流程的證據(jù)總結(jié) 其它 其它

2022-05-01

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本研究總結(jié)了目前有關(guān)上臂植入式輸液港置管流程的最佳證據(jù), 為規(guī)范醫(yī)護(hù)人員的置管流程及行為提供了循證學(xué)依據(jù)。

2020 ACR胎盤植入性疾病影像學(xué)檢查指南解讀 解讀 其它

本指南根據(jù)PASD的危險(xiǎn)等級(jí)和隨訪需求對(duì)其影像學(xué)檢查具體方法進(jìn)行分類討論，并對(duì)檢查時(shí)間等進(jìn)行分析和規(guī)范，是目前僅有的PASD放射學(xué)檢查方法的指南。 為更好地指導(dǎo)影像學(xué)檢查技術(shù)在PASD診療中的應(yīng)用。

整形用面部植入假體注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《整形用面部植入假體注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》。

YY/T 1447—2016《外科植入物 植入材料磷灰石形成能力的體外評(píng)估》醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)第1號(hào)修改單 政策 其它

本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審核發(fā)布的文件：YY/T 1447—2016《外科植入物 植入材料磷灰石形成能力的體外評(píng)估》醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)第1號(hào)修改單。

經(jīng)皮放射性粒子植入護(hù)理全程管理專家共識(shí) 共識(shí) 其它

2024-10-10

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通過(guò)在粒子植入治療臨床護(hù)理質(zhì)量管理和放射防護(hù)質(zhì)量控制2個(gè)方面進(jìn)行規(guī)范，解決粒子植入治療全程護(hù)理領(lǐng)域的關(guān)鍵問(wèn)題，以提高治療效果，保障患者和護(hù)理人員的安全。

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