2024 APTA指南：腦癱兒童的三維儀器化步態(tài)分析 指南 其它

本臨床實(shí)踐指南闡述了 3D-IGA 在為手術(shù)和非手術(shù)干預(yù)提供信息、識(shí)別節(jié)段/關(guān)節(jié)和平面之間的步態(tài)偏差以及評(píng)估干預(yù)措施有效性方面的效用。

科學(xué)、系統(tǒng)的總結(jié)了院外心搏驟?；颊呒彝ゾ茸o(hù)的最佳證據(jù),為發(fā)生院外心搏驟停時(shí)第一目擊者實(shí)施家庭救護(hù)措施提供循證依據(jù)。

唾液腺腫瘤種類繁多，推薦的治療方法也各不相同。治療前的檢查包括影像學(xué)和細(xì)胞病理學(xué)作為補(bǔ)充檢查，檢查對(duì)管理、指導(dǎo)治療至關(guān)重要。本文主要針對(duì)唾液腺癌細(xì)針細(xì)胞學(xué)檢查的適應(yīng)證及冷凍切片病理分析提供指導(dǎo)建議。

分析國家集中帶量采購（以下簡稱“集采”）藥品在醫(yī)療機(jī)構(gòu)的短缺情況及原因，為優(yōu)化集采規(guī)則和完善藥品短缺供應(yīng)保障體系提出對(duì)策建議。

在本章中，介紹了允許從小鼠淋巴造血組織（包括脾臟、外周淋巴結(jié)和胸腺）生成單細(xì)胞懸浮液的詳細(xì)方案

目的：分析兒童應(yīng)用抗感染藥物治療發(fā)生不良反應(yīng)的影響因素。方法：選取2020年5月至2021年3月該院兒科收治的2065例應(yīng)用抗感染藥物治療患兒進(jìn)行前瞻性研究。統(tǒng)計(jì)應(yīng)用抗感染藥物治療患兒不良反應(yīng)發(fā)生情況

定性檢測體外診斷試劑分析性能評(píng)估注冊(cè)審查指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《定性檢測體外診斷試劑分析性能評(píng)估注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》。

本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《定量檢測體外診斷試劑分析性能評(píng)估注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》。

本指南討論了在 ICH 成員監(jiān)管機(jī)構(gòu)提交的注冊(cè)申請(qǐng)中包含的分析程序驗(yàn)證過程中需要考慮的要素。Q2(R2) 就如何推導(dǎo)和評(píng)估每個(gè)分析程序的各種驗(yàn)證測試提供指導(dǎo)和建議。本指南作為術(shù)語及其定義的集合。這些術(shù)

描述心理數(shù)據(jù)中多變量依賴結(jié)構(gòu)的統(tǒng)計(jì)網(wǎng)絡(luò)模型越來越受歡迎。這種相當(dāng)新穎的統(tǒng)計(jì)技術(shù)需要特定的指導(dǎo)方針，以使研究界能夠使用它們。到目前為止，研究人員已經(jīng)提供了指導(dǎo)網(wǎng)絡(luò)估計(jì)及其準(zhǔn)確性的教程。然而，目前在確定分

ICH共識(shí)指南：分析方法的驗(yàn)證Q2(R2) 指南 其它

本指南討論了在ICH成員監(jiān)管機(jī)構(gòu)提交的注冊(cè)申請(qǐng)中包含的分析方法驗(yàn)證期間需要考慮的要素。Q2(R2)提供了關(guān)于如何推導(dǎo)和評(píng)估每個(gè)分析程序的各種驗(yàn)證測試的指導(dǎo)和建議。本指南作為術(shù)語及其定義的集合。這些術(shù)語

本研究通過對(duì) 1 383 例 CKD 3~5 期患者的分析，探討 CKD 患者 CVC 的危險(xiǎn)因素，為 CKD 患者 CVC 的防治提供理論依據(jù)。

為進(jìn)一步探索藥物臨床試驗(yàn)中不同特征患者的療效和安全性差異，評(píng)估不同亞組可能的獲益-風(fēng)險(xiǎn)，更好的支持對(duì)亞組分析結(jié)果的解釋，我中心組織起草了《藥物臨床試驗(yàn)亞組分析指導(dǎo)原則（征求意見稿）》，現(xiàn)在中心網(wǎng)站予以

染色體微陣列分析（chromosomal microarray analysis，CMA）技術(shù)是一項(xiàng)高分辨率的全基因組篩查技術(shù)，可以檢出大多數(shù)通過傳統(tǒng)核型分析可以檢出的染色體不平衡性改變，以及那些被稱之為拷貝數(shù)變異（copy number variants，CNV）的微小缺失和重復(fù)。CNV可導(dǎo)致很多人類疾病，包括神經(jīng)發(fā)育性疾病以及先天性異常，如先天性心臟病。CMA是先天性異常和神經(jīng)發(fā)育性疾病產(chǎn)后診

2016年7月，歐洲生物分析論壇(EBF)發(fā)布了關(guān)于生物分析中聯(lián)合用藥和干擾測試的建議，主要針對(duì)怎樣評(píng)估和證明在試驗(yàn)開發(fā)、驗(yàn)證和應(yīng)用期間聯(lián)合用藥的潛在干擾提出了推薦建議。