2022-11-15
2022年,北京護(hù)理學(xué)會(huì)發(fā)布了《成人動(dòng)脈血?dú)夥治雠R床操作實(shí)踐標(biāo)準(zhǔn)(第二版)》。
2022-11-15
維生素K缺乏致新生兒出血癥以遲發(fā)型為主,多為母乳喂養(yǎng),發(fā)病前有較高的疾病發(fā)生率,血液系統(tǒng)癥狀是主要癥狀表現(xiàn),積極實(shí)施維生素K治療可改善凝血功能及血小板水平,促進(jìn)疾病轉(zhuǎn)歸。
2022-06-08
本文報(bào)告了早期臨床試驗(yàn)統(tǒng)計(jì)分析計(jì)劃內(nèi)容的指南,確保了最低報(bào)告分析要求的規(guī)范,在各利益相關(guān)者審查后詳細(xì)說(shuō)明了對(duì)現(xiàn)有指南的擴(kuò)展(11 個(gè)新項(xiàng)目)和修改(25 個(gè)項(xiàng)目)。
2021-10-01
重要性:隨機(jī)試驗(yàn)和觀察性研究的中介分析可以產(chǎn)生關(guān)于干預(yù)和暴露可能影響健康結(jié)果的機(jī)制的證據(jù)。中介分析的出版物正在增加,但其報(bào)告的質(zhì)量并不理想。 目標(biāo):為隨機(jī)試驗(yàn)和觀察性研究的中介分析報(bào)告制定國(guó)際共識(shí)指南
對(duì)于新的動(dòng)物藥物申請(qǐng),F(xiàn)DA 要求提供完整的調(diào)查報(bào)告,這些調(diào)查表明藥物使用安全和有效[聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案第 512(b)(1)(A)條( FD&C 法案)]。此外,F(xiàn)D&C 法
2021-09-16
按照ICH M4通用技術(shù)文檔(CTD)要求,為了指導(dǎo)申辦者對(duì)藥物臨床研究進(jìn)行有效性綜合分析,以盡可能全面系統(tǒng)地展現(xiàn)藥物的有效性特征,藥品審評(píng)中心組織起草了《藥物臨床研究有效性綜合分析指導(dǎo)原則(征求意見(jiàn)
相關(guān)臨床實(shí)踐指南為發(fā)熱兒童管理提供了有效證據(jù), 應(yīng)結(jié)合我國(guó)實(shí)際情況整合指南推薦意見(jiàn)和最新研究證據(jù), 指導(dǎo)臨床實(shí)踐。
2024-10-10
為加強(qiáng)臨床試驗(yàn)可疑且非預(yù)期嚴(yán)重不良反應(yīng)(SUSAR)信息的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,提升SUSAR信息的發(fā)現(xiàn)、識(shí)別和風(fēng)險(xiǎn)處理,藥審中心組織制定了《抗腫瘤藥物臨床試驗(yàn)中SUSAR分析與處理技術(shù)指導(dǎo)原則》。
24小時(shí)動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)(ABPM)被認(rèn)為是準(zhǔn)確診斷高血壓的參考工具。本文主要針對(duì)ABPM的實(shí)施、分析、解釋和報(bào)告提供指導(dǎo)建議。
本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《電解質(zhì)分析儀注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2024年第19號(hào))》。
2023-10-25
本指南涉及HR-ARM的適應(yīng)證、禁忌證、詳細(xì)操作流程,以及數(shù)據(jù)分析和解讀。
2023-09-20
中成藥治療中風(fēng)多從肝、脾、心三臟著手,處方以解氣虛血瘀及風(fēng)痰入絡(luò)之證為主。該研究可為治療中風(fēng)中成藥的深入研究提供理論參考。
2023-07-20
許多實(shí)驗(yàn)室檢查用于糖尿病的診斷和治療。支持使用這些測(cè)定法的科學(xué)證據(jù)的質(zhì)量差別很大。
2023-05-18
本文旨通過(guò)比較國(guó)內(nèi)外多囊卵巢綜合征相關(guān)指南和專家共識(shí),分析了不同指南或共識(shí)對(duì)于多囊卵巢綜合征臨床治療的差異,同時(shí)提出診治方面的新進(jìn)展及今后需要進(jìn)一步關(guān)注的問(wèn)題,旨在為臨床醫(yī)生提供參考和指導(dǎo)。