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國際多中心藥物臨床試驗指南(試行) 其它

國際多中心藥物臨床試驗指南(試行)

安寧療護中心基本標(biāo)準(zhǔn)和管理規(guī)范(試行) 其它

安寧療護中心是為疾病終末期患者在臨終前通過控制痛苦和不適癥狀,提供身體、心理、精神等方面的照護和人文關(guān)懷等服務(wù),以提高生命質(zhì)量,幫助患者舒適、安詳、有尊嚴(yán)離世的醫(yī)療機構(gòu)。

靜脈用藥調(diào)配中心質(zhì)量管理的核心要素與實施——《靜脈用藥調(diào)配中心建設(shè)與管理指南》系列解讀(十五) 解讀 其它

靜配中心應(yīng)當(dāng)按照《靜脈用藥調(diào)配中心建設(shè)與管理指南(試行)》的要求,對質(zhì)量管理的核心要素進行總結(jié),認(rèn)真學(xué)習(xí),深入理解,制定對應(yīng)的實施細(xì)則,在工作中貫徹落實。

靜脈用藥調(diào)配中心整體規(guī)劃及三個功能區(qū)的設(shè)置——《靜脈用藥調(diào)配中心建設(shè)與管理指南》系列解讀 解讀 其它

本文結(jié)合《指南》要求和及靜脈用藥調(diào)配中心(PIVAS)工作特點,對PIVAS選址、房屋布局及功能區(qū)設(shè)置要點進行詳細(xì)分析,梳理其在具體建設(shè)過程中可能存在的誤區(qū)與注意事項:選址應(yīng)綜合考慮位置、樓層、周圍環(huán)

醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)重視靜脈用藥調(diào)配中心項目建設(shè)的規(guī)劃與實施——《靜脈用藥調(diào)配中心建設(shè)與管理指南》系列解讀(十三) 解讀 其它

醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)重視靜脈用藥調(diào)配中心項目的規(guī)劃和建設(shè),對其籌備、建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)劃布局、人員配備、質(zhì)量管理、監(jiān)督指導(dǎo)等多方面進行規(guī)范,并結(jié)合醫(yī)院的實際情況和特點實施,確保靜脈用藥調(diào)配中心項目建設(shè)合格。

靜配中心建筑布局和裝修施工圖設(shè)計的基本要求——《靜脈用藥調(diào)配中心建設(shè)與管理指南》系列解讀(九) 解讀 其它

本文依據(jù)《靜脈用藥調(diào)配中心建設(shè)和管理指南(試行)》(下稱《指南》)及附件1“靜脈用藥調(diào)配中心建設(shè)基本要求”的相關(guān)規(guī)定,對靜脈用藥調(diào)配中心(下稱“靜配中心&rdquo

靜配中心安全運行和風(fēng)險管理體系的建立與實施——《靜脈用藥調(diào)配中心建設(shè)與管理指南》系列解讀(八) 解讀 其它

靜脈用藥調(diào)配中心是醫(yī)療機構(gòu)靜脈藥物集中調(diào)配部門,其日常管理質(zhì)量和風(fēng)險管控能力關(guān)系著患者靜脈用藥安全,本文通過對《靜脈用藥調(diào)配中心建設(shè)與管理指南(試行)》中涉及靜配中心安全運行與風(fēng)險管理、日常管理等規(guī)定

靜配中心危害藥品廢物與一般醫(yī)療廢物處置原則與流程——《靜脈用藥調(diào)配中心建設(shè)與管理指南》系列解讀 解讀 其它

通過對《靜脈用藥調(diào)配中心建設(shè)與管理指南(試行)》關(guān)于危害藥品與醫(yī)療廢物處置規(guī)定的解讀,明確靜配中心危害藥品與醫(yī)療廢物的潛在危害,加強靜配中心危害藥品與醫(yī)療廢物的規(guī)范處置。通過對危害藥品與醫(yī)療廢物定義、

靜配中心藥學(xué)人員培訓(xùn)管理體系的建立與實施——《靜脈用藥調(diào)配中心建設(shè)與管理指南》系列解讀 解讀 其它

本文結(jié)合《指南》要求和PIVAS工作特點,梳理出藥學(xué)人員培訓(xùn)管理體系的框架與內(nèi)容。培訓(xùn)模式主要為崗前培訓(xùn)、在崗培訓(xùn)與繼續(xù)教育相統(tǒng)一;培訓(xùn)內(nèi)容為專業(yè)理論與操作技能相結(jié)合;其中,崗前培訓(xùn)為不少于2周的全脫

JBI循證衛(wèi)生保健中心證據(jù)總結(jié)制作流程解讀 解讀 其它

JBI證據(jù)總結(jié)制作流程為如何嚴(yán)謹(jǐn)規(guī)范制作和撰寫證據(jù)總結(jié)提供了參考,建議進一步提高證據(jù)翻譯和審校、證據(jù)分級和推薦意見形成環(huán)節(jié)報告的透明度,完善同行評議、證據(jù)發(fā)表和推廣過程。

國家內(nèi)分泌代謝病醫(yī)學(xué)中心設(shè)置標(biāo)準(zhǔn) 標(biāo)準(zhǔn) 其它

為貫徹落實黨中央、國務(wù)院決策部署,按照《國務(wù)院辦公廳關(guān)于推進分級診療制度建設(shè)的指導(dǎo)意見》(國辦發(fā)〔2015〕70號)、《國家醫(yī)學(xué)中心和國家區(qū)域醫(yī)療中心設(shè)置實施方案》(國衛(wèi)辦醫(yī)函〔2019〕45號)及“

PDCA循環(huán)在靜配中心前置審方中的應(yīng)用 共識 其它

審方是藥物調(diào)配工作中不可或缺的環(huán)節(jié)?,F(xiàn)有審方工作中,處方漏審率、誤判率及不合理處方率較高。對此,引入PDCA循環(huán)對靜配中心審方工作進行干預(yù),從編訂審方指南、引進智能化審方系統(tǒng)、積極拓展藥師知識儲備、構(gòu)

藥審中心技術(shù)審評報告公開工作規(guī)范(試行) 其它

根據(jù)《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)〔2015〕44號)和《藥品注冊管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第27號)等相關(guān)規(guī)定,為進一步落實藥品審評審批改革相關(guān)要求,深入推進審評信息

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