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關(guān)于發(fā)布推薦性衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)院電力系統(tǒng)消防安全管理標(biāo)準(zhǔn)》的通告 政策 其它

現(xiàn)發(fā)布推薦性衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)院電力系統(tǒng)消防安全管理標(biāo)準(zhǔn)》,編號和名稱如下:醫(yī)院電力系統(tǒng)消防安全管理標(biāo)準(zhǔn)該標(biāo)準(zhǔn)自2023年10月1日起施行。

2022 NICE指南:與依賴或戒斷癥狀相關(guān)藥物的成人安全處方和戒斷管理(NG.215) 指南 其它

2022年4月,英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所 (NICE)發(fā)布了與依賴或戒斷癥狀相關(guān)藥物的成人安全處方和戒斷管理指南。主要內(nèi)容涵蓋了阿片類藥物、苯二氮?類、加巴噴丁類藥物、非苯環(huán)類藥物(Z-drugs

基于常規(guī)收集健康醫(yī)療數(shù)據(jù)的上市藥品安全性評價研究設(shè)計和分析技術(shù)專家共識 共識 其它

作為真實世界數(shù)據(jù)的重要組成,常規(guī)收集的健康醫(yī)療數(shù)據(jù)(RCD)已廣泛應(yīng)用到上市后藥品安全性評價。但如何生成高質(zhì)量的RCD證據(jù)支持上市后藥品安全性監(jiān)管決策,在研究設(shè)計和分析上還存在挑戰(zhàn)。

FDA對研究者在新藥和醫(yī)療器械臨床研究期間安全性報告的要求 指導(dǎo)原則 其它

詳細(xì)介紹FDA研究者職責(zé)-研究性藥物和器械的安全性報告指導(dǎo)原則(草案),,以期對我國新藥和新醫(yī)療器械研究者在臨床研究期間識別非預(yù)期的安全信息并按要求及時報告有幫助并對該方面的監(jiān)管有所啟示。

《已上市中藥說明書安全信息項內(nèi)容修訂技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》 政策 其它

《已上市中藥說明書安全信息項內(nèi)容修訂技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》。

窄帶成像在非肌層浸潤性膀胱癌診治中的應(yīng)用安全共識(2020版) 其它

近年來,窄帶成像(narrow band imaging,NBI)、熒光膀胱鏡(fluorescence cystoscopy,F(xiàn)C)、光學(xué)相干斷層掃描(optical coherence tomog

【英文版】ICH指導(dǎo)原則:S11:支持兒科用藥開發(fā)的非臨床安全性評價 指導(dǎo)原則 其它

本指導(dǎo)原則的目的是為支持兒科用藥開發(fā)的非臨床安全性評價推薦國際標(biāo)準(zhǔn)和促進協(xié)調(diào)一致。

【中文版】ICH指導(dǎo)原則:S11:支持兒科用藥開發(fā)的非臨床安全性評價 指導(dǎo)原則 其它

本指導(dǎo)原則的目的是為支持兒科用藥開發(fā)的非臨床安全性評價推薦國際標(biāo)準(zhǔn)和促進協(xié)調(diào)一致。

FDA新生兒產(chǎn)品開發(fā)中長期臨床神經(jīng)發(fā)育安全性研究的考慮因素:工業(yè)指南 指南 其它

本指南旨在提供一個框架,用于考慮是否以及何種類型的長期神經(jīng)、感覺和發(fā)育評估可用于支持確定藥物、生物制品或設(shè)備(本指南中稱為“醫(yī)療產(chǎn)品”)對新生兒的安全性,如果是,哪些神經(jīng)發(fā)育領(lǐng)

關(guān)于對藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量安全內(nèi)部舉報人舉報實施獎勵的公告(征求意見稿) 政策 其它

國家藥監(jiān)局組織起草了《關(guān)于對藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量安全內(nèi)部舉報人舉報實施獎勵的公告(征求意見稿)》。

PICC尖端心腔內(nèi)電圖定位操作準(zhǔn)確性與安全性的最佳證據(jù)總結(jié) 其它 其它

2024-09-15

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本研究總結(jié)PICC尖端心腔內(nèi)電圖定位技術(shù)安全性及準(zhǔn)確性的最佳證據(jù),可為臨床醫(yī)護人員循證護理實踐提供依據(jù)。?

藥品審評中心藥物臨床試驗期間安全信息評估與風(fēng)險管理工作程序(試行) 政策 其它

本文為國家藥品監(jiān)督管理局藥品評審中心發(fā)布的《藥品審評中心藥物臨床試驗期間安全信息評估與風(fēng)險管理工作程序(試行)》。

國家衛(wèi)生健康委辦公廳關(guān)于印發(fā)手術(shù)質(zhì)量安全提升行動方案(2023-2025年)的通知 政策 其它

為深入推進健康中國建設(shè),進一步深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革,全面提升醫(yī)療質(zhì)量安全水平,國家衛(wèi)生健康委、國家中醫(yī)藥局聯(lián)合印發(fā)了《全面提升醫(yī)療質(zhì)量行動計劃(2023-2025年)》。

2023 EAST/OTA實踐管理指南:非甾體抗炎藥(NSAIDs)治療骨科創(chuàng)傷后急性疼痛的療效和安全性 指南 其它

骨折是創(chuàng)傷性事件后常見的損傷。非甾體抗炎藥(NSAIDs)治療與骨折相關(guān)的急性疼痛的有效性和安全性尚不明確。本文主要針對NSAIDs治療骨科創(chuàng)傷后急性疼痛提供指導(dǎo)建議。

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