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新生兒重癥監(jiān)護(hù)室母乳使用專家共識(shí) 共識(shí) 其它

過(guò)去10年來(lái),國(guó)內(nèi)NICU早產(chǎn)兒數(shù)量明顯增加,隨著救治技術(shù)進(jìn)展及救治水平的提高,極早和超早產(chǎn)兒存活率明顯提高。

精子碎片實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)與臨床應(yīng)用專家共識(shí) 共識(shí) 其它

為了規(guī)范國(guó)內(nèi)SDF 檢測(cè),本共識(shí)針對(duì)廣泛應(yīng)用的SCSA 檢測(cè)方法、質(zhì)量控制和臨床應(yīng)用,綜合了國(guó)內(nèi)外SDF 檢測(cè)和臨床應(yīng)用的技術(shù)規(guī)范、指南和專家共識(shí),提出了有證據(jù)支持的試驗(yàn)結(jié)果和臨床應(yīng)用建議,擬克服由于

2015 分子病理診斷實(shí)驗(yàn)室建設(shè)指南(試行) 其它

隨著疾病個(gè)體化治療的發(fā)展,分子病理診斷已越來(lái)越多地應(yīng)用于臨床。分子病理診斷主要是指基于疾病組織和細(xì)胞等標(biāo)本的分子遺傳學(xué)檢測(cè),用于協(xié)助病理診斷和分型、指導(dǎo)靶向治療、預(yù)測(cè)治療反應(yīng)及判斷預(yù)后等。分子病理診斷實(shí)驗(yàn)室的規(guī)范化建設(shè)包括實(shí)驗(yàn)室的設(shè)置和管理、人員、項(xiàng)目和試劑的準(zhǔn)入、質(zhì)量保證和質(zhì)量控制體系的建立等多個(gè)方面,是準(zhǔn)確實(shí)施分子病理診斷的關(guān)鍵環(huán)節(jié),目前國(guó)內(nèi)這一領(lǐng)域尚處于起步階段,缺乏相應(yīng)的準(zhǔn)入要求。為保證我

生物制品(疫苗)批簽發(fā)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 政策 其它

本文件為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)發(fā)布的《生物制品(疫苗)批簽發(fā)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)》。

重癥監(jiān)護(hù)室譫妄患者睡眠管理最佳證據(jù)總結(jié) 其它 其它

從護(hù)理管理、自我管理、環(huán)境管理、藥物管理、非藥物管理5個(gè)方面最終總結(jié)了20條最佳證據(jù)。

麻醉復(fù)蘇室低體溫預(yù)防與管理的證據(jù)總結(jié) 其它 其它

本研究總結(jié)的PACU全麻患者術(shù)后低體溫預(yù)防與管理最佳證據(jù),內(nèi)容具體且可操作性強(qiáng),可為PACU內(nèi)醫(yī)護(hù)人員開(kāi)展體溫管理提供循證依據(jù)。

骨質(zhì)疏松實(shí)驗(yàn)室診斷及影響因素專家共識(shí) 共識(shí) 其它

骨質(zhì)疏松實(shí)驗(yàn)診斷是通過(guò)對(duì)血液、組織液、細(xì)胞、蛋白、活體組織等進(jìn)行實(shí)驗(yàn)分析,科學(xué)評(píng)價(jià)和判斷全身骨代謝的動(dòng)態(tài)變化及骨代謝的活性,對(duì)骨質(zhì)疏松臨床診斷與鑒別診斷、治療觀察,以及骨代謝疾病的調(diào)控機(jī)制研究,具有重

2021 AHA科學(xué)聲明:心導(dǎo)管室的循證實(shí)踐 指南 其它

2021年6月,美國(guó)心臟協(xié)會(huì)(AHA)發(fā)布了心導(dǎo)管室的循證實(shí)踐聲明,在過(guò)去的幾十年里,心導(dǎo)管術(shù)在范圍和技術(shù)上迅速發(fā)展擴(kuò)大,本文主要介紹了心導(dǎo)管術(shù)術(shù)前、術(shù)中和術(shù)后導(dǎo)管室內(nèi)實(shí)踐。

兒童室管膜腫瘤診療規(guī)范(2021年版) 其它

為進(jìn)一步提高兒童血液病、惡性腫瘤診療規(guī)范化水平,保障醫(yī)療質(zhì)量與安全,按照《關(guān)于進(jìn)一步擴(kuò)大兒童血液病惡性腫瘤救治管理病種范圍的通知》(國(guó)衛(wèi)辦醫(yī)函〔2021〕107號(hào))要求,我委組織國(guó)家兒童醫(yī)學(xué)中心(北京

2020 韓國(guó)COVID-19實(shí)驗(yàn)室診斷指南 其它

COVID-19于2019年底暴發(fā),是由SARS-CoV-2感染引起。目前診斷COVID-19最可靠的方法是即時(shí)PCR檢測(cè)。本文是由韓國(guó)檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)會(huì)提出的針對(duì)COVID-19的實(shí)驗(yàn)室診斷指南。

2018 ICSH建議:直接口服抗凝劑實(shí)驗(yàn)室檢測(cè) 其它

2018年2月,國(guó)際血液學(xué)標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)(ICSH)發(fā)布了直接口服抗凝劑實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)建議,本文涉及直接口服抗凝劑實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)的所有階段,包括實(shí)驗(yàn)室分析前,分析過(guò)程以及分析后,委員會(huì)討論了篩查試驗(yàn)的應(yīng)用和局限性。

2017 EANO指南:室管膜腫瘤的診斷和治療 其它

2017年11月,歐洲神經(jīng)腫瘤協(xié)會(huì)(EANO)發(fā)布了室管膜腫瘤的診斷和治療指南。室管膜腫瘤是罕見(jiàn)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤,可發(fā)生于任何年齡。本文主要針對(duì)室管膜腫瘤的診斷和治療提出指導(dǎo)建議,內(nèi)容主要涉及臨床和神經(jīng)影像學(xué)診斷,神經(jīng)病理學(xué)診斷,成人以及兒童新診斷室管膜腫瘤的治療,成人以及兒童復(fù)發(fā)性顱內(nèi)室管膜瘤的治療以及脊髓室管膜瘤的治療等。

2014 EHRA/HRS/APHRS 室性心律失常專家共識(shí) 其它

2014年8月30日,歐洲心律協(xié)會(huì)(EHRA)、美國(guó)心律學(xué)會(huì)(HRS)和亞太心臟節(jié)律學(xué)會(huì)(APHRS)聯(lián)合發(fā)布了“室性心律失常專家共識(shí)”,全文在線發(fā)表于《Europace》雜志。

2022 WHO 實(shí)驗(yàn)室工作人員和臨床醫(yī)生的解釋和報(bào)告手冊(cè):用于檢測(cè)耐藥結(jié)核病的線性探針檢測(cè) 指南 其它

本文件旨在為解釋最常用的一線和二線探針檢測(cè) (LPA) 提供實(shí)用指南。在這本更新的手冊(cè)中,對(duì)檢測(cè)確定的突變的解釋進(jìn)行了修訂,以符合

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