腫瘤規(guī)范化診療和抗腫瘤藥物的合理使用是醫(yī)藥領(lǐng)域和社會(huì)關(guān)注的熱點(diǎn),也是醫(yī)療質(zhì)量控制的難點(diǎn)。為了貫徹落實(shí)國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)《抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用管理辦法（試行）》,筆者聯(lián)合相關(guān)專家在廣泛調(diào)研的基礎(chǔ)上,通過(guò)采

腎癌的治療通常需要多學(xué)科綜合治療與個(gè)體化治療相結(jié)合。無(wú)論采用哪種治療方案，藥物都必不可少。根據(jù)抗腫瘤藥物處方審核專家組提出的處方審核“六步法”（合法性審核，患者基本情況評(píng)估審核

為了進(jìn)一步規(guī)范腫瘤的藥物治療，促進(jìn)臨床合理用藥，改善肺癌患者的預(yù)后，由國(guó)家癌癥中心、國(guó)家腫瘤質(zhì)控中心藥事質(zhì)控專家委員會(huì)牽頭，中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)腫瘤臨床藥學(xué)專業(yè)委員會(huì)、中國(guó)藥師協(xié)會(huì)腫瘤藥師分會(huì)共同組織全國(guó)藥學(xué)專家，根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范》及抗腫瘤藥物管理相關(guān)規(guī)定，結(jié)合目前國(guó)內(nèi)腫瘤?？扑帋熍R床處方審核的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，制定了《肺癌抗腫瘤藥物處方審核專家共識(shí)》。 本共識(shí)首次提出運(yùn)用“六步法”進(jìn)行抗腫瘤藥物處方審

為加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用管理，提高抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用水平，保障醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，國(guó)家衛(wèi)生健康委組織制定了《抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用管理辦法（試行）》（可在國(guó)家衛(wèi)生健康委網(wǎng)站醫(yī)政醫(yī)管欄目下載）?，F(xiàn)印

為保證實(shí)施營(yíng)養(yǎng)不良腫瘤患者抗腫瘤藥物治療有效性與安全性，建立本臨床診療路徑，從而為臨床醫(yī)師提供營(yíng)養(yǎng)不良患者抗腫瘤藥物治療的可行性和規(guī)范性流程。

為了對(duì)兒童抗腫瘤新藥的臨床研發(fā)提供思路和技術(shù)建議，藥審中心組織撰寫(xiě)了《兒童抗腫瘤藥物臨床研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則》（見(jiàn)附件）。根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》（藥監(jiān)綜藥管〔202

紫杉類抗腫瘤藥物因其顯著的生物學(xué)活性、獨(dú)特的作用機(jī)制，在惡性腫瘤治療中應(yīng)用廣泛。目前上市的紫杉類抗腫瘤藥物包括紫杉醇注射液、注射用紫杉醇脂質(zhì)體、注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)、注射用紫杉醇聚合物膠束和多

抗腫瘤藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則

本文將對(duì)此指南內(nèi)容進(jìn)行逐一介紹及解讀，以期為臨床藥師優(yōu)化圍術(shù)期用藥服務(wù)，進(jìn)而降低腫瘤患者圍術(shù)期相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生，改善腫瘤患者圍術(shù)期臨床治療結(jié)局。

抗腫瘤藥物外滲是指在給藥過(guò)程中這些藥物無(wú)意中注入或泄漏到血管周圍和皮下間隙?？鼓[瘤藥物外滲是腫瘤治療過(guò)程中的一種緊急情況，可能會(huì)造成組織壞死。本文主要針對(duì)抗腫瘤藥物外滲的管理提供共識(shí)指導(dǎo)。

抗體偶聯(lián)藥物（Antibody–Drug Conjugates，ADC）目前是抗腫瘤新藥研發(fā)熱點(diǎn)之一，尤其是在腫瘤治療領(lǐng)域，ADC的藥物研發(fā)持續(xù)增長(zhǎng)。為了對(duì)ADC類抗腫瘤藥物的臨床研發(fā)中，

抗腫瘤藥物臨床試驗(yàn)終點(diǎn)技術(shù)指導(dǎo)原則

為了進(jìn)一步規(guī)范腫瘤的藥物治療，促進(jìn)臨床合理用藥，改善結(jié)直腸癌患者的預(yù)后，由國(guó)家癌癥中心、國(guó)家腫瘤質(zhì)控中心藥事質(zhì)控專家委員會(huì)牽頭，中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)腫瘤臨床藥學(xué)專業(yè)委員會(huì)、中國(guó)藥師協(xié)會(huì)腫瘤藥師分會(huì)共同組織全國(guó)的藥學(xué)專家，制定了《結(jié)直腸癌抗腫瘤藥物處方審核專家共識(shí)》。 本共識(shí)首次提出運(yùn)用“六步法”進(jìn)行抗腫瘤藥物處方審核: 即合法性審核-患者評(píng)估審核-方案審核-器官功能及實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)審核-預(yù)處理審核-非常規(guī)處方

1伊馬替尼（imatinib）劑型與規(guī)格：(1)片劑：100mg、400mg;(2)膠囊：50mg、100mg；適應(yīng)癥：用于治療費(fèi)城染色體陽(yáng)性的慢性髓系白血病慢性期、加速期或急變期；聯(lián)合化療治療新診斷

抗腫瘤藥物外滲是指在給藥過(guò)程中這些藥物無(wú)意中注入或泄漏到血管周圍和皮下間隙?？鼓[瘤藥物外滲是腫瘤治療過(guò)程中的一種緊急情況，可能會(huì)造成組織壞死。本文主要針對(duì)抗腫瘤藥物外滲的管理提供共識(shí)指導(dǎo)。