為學(xué)生提供優(yōu)質(zhì)的實(shí)驗(yàn)教學(xué)環(huán)境，推動(dòng)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)教育的發(fā)展。

病理實(shí)驗(yàn)室試劑管理共識(shí) 共識(shí) 其它

病理科試劑招采范圍廣泛,涵蓋常規(guī)化學(xué)試劑、免疫組化試劑、分子檢測(cè)試劑及危險(xiǎn)化學(xué)品試劑等。試劑分類詳盡,包括固體與液體、通用與專用、有機(jī)與無機(jī)、危險(xiǎn)與非危險(xiǎn)等多種維度。

目前國(guó)內(nèi)尚缺乏系統(tǒng)的關(guān)于以上肺癌相關(guān)標(biāo)志物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理及應(yīng)用方面的指導(dǎo)性文件，因此為進(jìn)一步規(guī)范和提高肺癌相關(guān)ＴＭ以及核酸分子標(biāo)志物實(shí)驗(yàn)室檢查質(zhì)量。為肺癌的診療工作提供更可靠的數(shù)據(jù)和應(yīng)用支持，“中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)檢驗(yàn)醫(yī)師分會(huì)肺癌專家委員會(huì)”起草了?肺癌實(shí)驗(yàn)室診斷專家共識(shí)?。本共識(shí)涉及“血清學(xué)標(biāo)志物”和“核酸分子標(biāo)志物”兩部分?重點(diǎn)梳理肺癌相關(guān)ＴＭ 與核酸分子標(biāo)志物實(shí)驗(yàn)室檢查及臨床應(yīng)用的管理要點(diǎn)，為實(shí)驗(yàn)室

本文主要為支持梅毒診斷的檢測(cè)提供新建議，包括血清學(xué)檢測(cè)和鑒定病原體梅毒螺旋體的方法。

本文的目的是描述在實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)領(lǐng)域進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)的過程，描述可用于促進(jìn)這一過程的可用方法、工具和軟件包。

中國(guó)醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會(huì)生物診斷技術(shù)分會(huì)和中國(guó)微生物學(xué)會(huì)人獸共患病病原學(xué)專業(yè)委員會(huì)的專家學(xué)者參考國(guó)際相關(guān)指南，梳理國(guó)內(nèi)外恙蟲病精確、快速實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)相關(guān)進(jìn)展，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，形成了本共識(shí)。旨在明確實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)在恙蟲

2022年3月，英國(guó)血液病學(xué)學(xué)會(huì)(BSH)發(fā)布了瘧疾的實(shí)驗(yàn)室診斷指南。瘧疾的實(shí)驗(yàn)室診斷依賴于對(duì)染色良好的厚和薄血膜的熟練檢查，快速診斷試驗(yàn)是一種有用的補(bǔ)充，還應(yīng)考慮在實(shí)驗(yàn)室檢查中應(yīng)用核酸檢測(cè)，本文是對(duì)

為方便中國(guó)從事梅毒診療的醫(yī)護(hù)人員和技術(shù)人員等學(xué)習(xí)、研究和借鑒，現(xiàn)就2024版《梅毒實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)建議》核心要點(diǎn)進(jìn)行解讀。

自2022年5月以來，猴痘在非流行國(guó)家迅速蔓延，準(zhǔn)確和快速的實(shí)驗(yàn)室診斷對(duì)于識(shí)別和控制猴痘至關(guān)重要。本文主要針對(duì)猴痘的實(shí)驗(yàn)室診斷提供指導(dǎo)建議，內(nèi)容涵蓋檢測(cè)類型、樣本選擇、樣本收集、診斷方法、檢測(cè)結(jié)果以及

新型冠狀病毒肺炎疫情仍在全球肆虐，實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)是疫情防控的關(guān)鍵環(huán)節(jié)?；谀壳皩?shí)驗(yàn)室檢測(cè)所積累的經(jīng)驗(yàn)和難點(diǎn)，結(jié)合當(dāng)前最新研究進(jìn)展，中國(guó)醫(yī)院協(xié)會(huì)臨床微生物實(shí)驗(yàn)室專業(yè)委員會(huì)組織臨床微生物學(xué)、分子生物學(xué)和免疫學(xué)

GB 19489—2008《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》

輔助生殖技術(shù)（ＡＲＴ）胚胎實(shí)驗(yàn)室涉及的配子及胚胎操作流程多而復(fù)雜，如何有效選取并利用關(guān)鍵指標(biāo)對(duì)胚胎實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行全面質(zhì)量管理（ＴＱＭ）顯得尤為關(guān)鍵。因此，中華醫(yī)學(xué)會(huì)生殖醫(yī)學(xué)分會(huì)制定“胚胎實(shí)驗(yàn)室關(guān)鍵指標(biāo)質(zhì)控專家共識(shí)”，為我國(guó)各地輔助生殖中心胚胎實(shí)驗(yàn)室對(duì)其進(jìn)行有效的質(zhì)量管理提供參考。 、

生物制品（疫苗）批簽發(fā)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 政策 其它

本文件為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)發(fā)布的《生物制品（疫苗）批簽發(fā)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)》。

骨質(zhì)疏松實(shí)驗(yàn)診斷是通過對(duì)血液、組織液、細(xì)胞、蛋白、活體組織等進(jìn)行實(shí)驗(yàn)分析，科學(xué)評(píng)價(jià)和判斷全身骨代謝的動(dòng)態(tài)變化及骨代謝的活性，對(duì)骨質(zhì)疏松臨床診斷與鑒別診斷、治療觀察，以及骨代謝疾病的調(diào)控機(jī)制研究，具有重

為了規(guī)范國(guó)內(nèi)SDF 檢測(cè)，本共識(shí)針對(duì)廣泛應(yīng)用的SCSA 檢測(cè)方法、質(zhì)量控制和臨床應(yīng)用，綜合了國(guó)內(nèi)外SDF 檢測(cè)和臨床應(yīng)用的技術(shù)規(guī)范、指南和專家共識(shí)，提出了有證據(jù)支持的試驗(yàn)結(jié)果和臨床應(yīng)用建議，擬克服由于